Investigadores japoneses alertam para os riscos da utilização de sangue de receptores de mRNA da vacina contra a covid, destacando potenciais efeitos mortais e a necessidade de medidas urgentes para garantir o fornecimento global de sangue.
O governo japonês está considerando planos para lançar uma operação a nível nacional para limpar o fornecimento de sangue contaminado causado pelas vacinas mRNA COVID.
Num estudo recente publicado em preprints.org, cientistas japoneses alertam para os riscos mortais para os pacientes que recebem sangue de pessoas que receberam vacinas de mRNA contra a COVID e apelam a medidas urgentes para garantir a segurança do fornecimento global de sangue. Segundo os autores:
“… muitos países ao redor do mundo relataram que as chamadas vacinas genéticas, como aquelas que usam mRNA modificado que codifica a proteína spike e nanopartículas lipídicas como sistema de administração de medicamentos, resultaram em trombose pós-vacinação e subsequentes danos cardiovasculares, bem como uma grande variedade de doenças que envolvem todos os órgãos e sistemas, incluindo o sistema nervoso…
[Com] base nestas circunstâncias e no volume de evidências que surgiram recentemente, chamamos a atenção dos profissionais médicos para os vários riscos associados às transfusões de sangue utilizando produtos sanguíneos derivados de pessoas que sofreram de COVID de longa duração e de vacina genética destinatários, incluindo aqueles que receberam vacinas de mRNA, e fazemos propostas sobre testes específicos, métodos de teste e regulamentos para lidar com esses riscos.”
Sangue de doadores injetados pode representar risco à saúde neurológica
Mercola.com relata: Um risco específico abordado neste artigo são as implicações do sangue contaminado com estruturas semelhantes a príons encontradas na proteína spike. Os príons são proteínas mal dobradas que podem causar doenças neurodegenerativas, como a doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) em humanos, ao induzir o mal dobramento de proteínas normais no cérebro.
As doenças priônicas são caracterizadas por um longo período de incubação, seguido de rápida progressão e alta mortalidade. A sugestão de que a proteína spike do SARS-CoV-2, especialmente de certas variantes, possa conter domínios semelhantes a príons levanta preocupações por vários motivos:
- Risco de transmissão —Se proteínas spike com estruturas semelhantes a príons puderem ser transmitidas através de transfusões de sangue, pode haver risco de indução de doenças por príons nos receptores. As doenças causadas por príons são notoriamente difíceis de diagnosticar precocemente, não têm cura e são fatais, tornando qualquer transmissão potencial através de produtos sanguíneos uma preocupação de segurança significativa.
- Desafios de detecção e remoção — Os atuais processos de rastreio sanguíneo não testam especificamente os príons, em parte porque as doenças por príons são raras e em parte devido aos desafios técnicos na detecção de príons em baixas concentrações. Se proteínas spike com propriedades semelhantes às do príon estiverem presentes no sangue de indivíduos infectados com COVID, os protocolos de segurança do sangue existentes podem não ser adequados para prevenir a transmissão.
- Preocupações de segurança a longo prazo —As doenças priônicas têm longos períodos de latência, o que significa que os sintomas podem aparecer anos ou mesmo décadas após a exposição. Este atraso complica os esforços para rastrear a origem de uma infecção até uma transfusão de sangue e avaliar a segurança dos fornecimentos de sangue ao longo do tempo.
- Impactos na gestão do fornecimento de sangue —As preocupações sobre os riscos potenciais associados às estruturas semelhantes ao príon nas proteínas spike podem levar a alterações nos critérios de elegibilidade dos doadores ou à implementação de medidas de rastreio adicionais. Estas alterações poderão ter impacto na disponibilidade de produtos sanguíneos, que são essenciais para procedimentos médicos de rotina.
- Confiança do público —A sensibilização do público para estes riscos potenciais, mesmo que sejam teóricos ou tenham uma probabilidade muito baixa de ocorrência, pode afetar a vontade dos indivíduos de doar ou receber transfusões de sangue, reduzindo assim as taxas de doação de sangue e a confiança geral na segurança das transfusões de sangue.
Os autores sublinham a necessidade de estudos abrangentes para compreender melhor as implicações destas estruturas semelhantes a príons na proteína spike, não apenas para a segurança da injeção de mRNA, mas também para as implicações mais amplas para medidas de saúde pública, como práticas de transfusão de sangue.
Outros riscos potenciais à saúde causados pelo sangue contaminado
O sangue contaminado também pode representar outros riscos graves à saúde, incluindo:
- Função imunológica reduzida entre receptores de sangue —Foi demonstrado que quanto mais doses da vacina contra COVID você receber, maior será a probabilidade de você sofrer futuras infecções, seja por SARS-CoV-2 ou outros vírus, devido ao aumento dependente de anticorpos .
As doações de sangue de pessoas que receberam várias doses de injeções de mRNA podem não fornecer imunidade adequada contra infecções comuns, resultando em infecções e doenças subclínicas nos receptores.
- Formação de coágulos sanguíneos e agregados amilóides —Se o sistema imunológico de um receptor de sangue não for forte o suficiente para neutralizar a proteína spike, também podem se formar coágulos sanguíneos e agregados amilóides.
- Inflamação crônica —A exposição prolongada aos antígenos das injeções contra a COVID-19 pode desencadear a geração de anticorpos IgG4, resultando em inflamação crônica e disfunção imunológica.
Os anticorpos IgG4 estão frequentemente associados à exposição crônica a antígenos, como os observados em infecções persistentes, certos cancros e exposição prolongada a alergênicos. Os anticorpos IgG4 também estão associados a uma condição única conhecida como Doença Relacionada a IgG4 (IgG4-RD), uma condição fibroinflamatória caracterizada por inchaços ou massas nos órgãos afetados.
Transfusões de sangue e o risco de doenças autoimunes
Os autores também levantam preocupações sobre o potencial do sangue contaminado causar doenças autoimunes nos receptores. Uma pesquisa recente descobriu que a pseudouridilação do RNA, um processo no qual o uracil é trocado pela metilpseudouridina sintética, pode causar frameshifting, basicamente uma falha na decodificação, que pode desencadear a produção de proteínas aberrantes fora do alvo.
Os anticorpos que se desenvolvem como resultado podem, por sua vez, desencadear reações imunitárias fora do alvo. Além disso, as nanopartículas lipídicas (LNPs), um componente-chave das injeções contra a COVID, foram identificadas como altamente inflamatórias e possuindo atividade adjuvante mais potente em comparação com os adjuvantes de vacinas tradicionais, o que aumenta ainda mais o risco de uma resposta autoimune. Conforme relatado no artigo em destaque:
“Estudos recentes mostraram que a pseudouridilação do RNA pode resultar em frameshifting. Ainda não está claro se uma porção do mRNA pseudouridinado da proteína spike é traduzida em outra proteína de função desconhecida em receptores de vacina. Se essas proteínas também forem patogênicas, poderão ser necessários testes adicionais para essas proteínas de frameshift no futuro.
Mesmo que uma proteína frameshift não seja tóxica, ela deve ser estranha ao corpo e pode causar doenças autoimunes. Além disso, os próprios LNPs são substâncias altamente inflamatórias… Descobriu-se que os LNPs têm uma actividade adjuvante mais forte do que os adjuvantes utilizados nas vacinas convencionais, e também há preocupação com doenças autoimunes resultantes deste aspecto.
Assim, embora não esteja claro qual é o agente causador da doença autoimune, o grande número de casos notificados de doença autoimune após vacinação genética é extremamente preocupante.
O próprio mecanismo das vacinas genéticas que faz com que as próprias células produzam antígenos de patógenos acarreta o risco de induzir doenças autoimunes, que não podem ser completamente evitadas mesmo se for usada a tecnologia de pseudouridilação de mRNA.
Neste contexto, os indivíduos com um exame de sangue positivo para a proteína spike podem necessitar de entrevistas e testes adicionais para indicadores de doenças autoimunes, tais como anticorpos antinucleares.
Alternativamente, se a sequência de aminoácidos da proteína resultante do frameshift for previsível, estas proteínas candidatas poderiam ser incluídas no ensaio de espectrometria de massa inicial. Em qualquer caso, é particularmente importante desenvolver testes e estabelecer ambientes de cuidados médicos em antecipação a estas situações.”
Propostas para Gestão da Coleta de Sangue
Os autores descrevem várias propostas específicas para gerenciar a coleta de sangue e hemoderivados de indivíduos que receberam “vacinas” genéticas. Dada a variedade de anomalias relacionadas com o sangue observadas após a injeção, os investigadores argumentam que medidas rigorosas e de precaução nas práticas de manipulação e transfusão de sangue tornaram-se agora uma necessidade.
Uma parte fundamental da proposta envolve a realização de entrevistas minuciosas com potenciais doadores de sangue. Estas entrevistas devem abranger o seu estado de vacinação, o número de doses recebidas, o seu histórico de infecção por COVID-19 e quaisquer sintomas que possam estar a sentir que possam indicar condições como síndrome pós-vacinação (PVS), COVID-19 prolongada ou outras complicações.
Os pesquisadores também recomendam períodos de adiamento para sangue coletado de receptores de vacinas de COVID – 48 horas para injeções de mRNA e seis semanas para receptores de vacinas de DNA da AstraZeneca. Uma série de testes também é proposta para garantir a segurança do sangue coletado, incluindo:
Os autores também observam que as políticas e procedimentos devem ser constantemente revistos à medida que novos riscos e problemas com produtos sanguíneos derivados de receptores de mRNA e DNA são identificados.
Garantindo a segurança dos produtos sanguíneos atuais
O documento também analisa estratégias para garantir a segurança dos produtos sanguíneos já recolhidos, destacando os desafios complexos que as instituições médicas, os organismos reguladores e o ecossistema de saúde mais amplo devem enfrentar na sequência do uso generalizado de injeções de mRNA.
A principal preocupação é o risco que representa para os pacientes o uso de produtos sanguíneos de doadores que receberam injeções baseadas em genes sem confirmar a presença ou ausência de proteínas spike ou mRNA modificado. Para garantir a sua segurança, devem ser desenvolvidos e implementados métodos para quantificar potenciais contaminantes o mais rapidamente possível.
Outra questão crítica que deve ser abordada é a atual falta de métodos confiáveis para remover proteínas spike ou mRNA modificado de produtos sanguíneos. Os autores alertam que, dada a potencial persistência, baixa solubilidade, resistência ao calor e à radiação desses componentes, as metodologias atuais são inadequadas para o trabalho. A única solução, dizem eles, é descartar todos os produtos sanguíneos que contenham esses contaminantes até que sejam estabelecidas técnicas eficazes de remoção.
Pesquisadores pedem exames de sangue generalizados
Além disso, os investigadores apelam à realização de testes generalizados tanto com injeções como com injeções para avaliar a transmissão potencial de proteínas spike através de exossomas (a chamada eliminação).
Conforme observado pelos autores:
“… quando exossomos coletados de receptores da vacina foram administrados a camundongos que não haviam sido vacinados com a vacina genética, a proteína spike foi transmitida.
Portanto, não se pode negar que a proteína spike e seus genes modificados podem ser transmitidos através de exossomos. Por esta razão, sugerimos que testes completos sejam feitos inicialmente, independentemente do estado genético de vacinação, e que um estudo de coorte seja realizado para capturar rapidamente o quadro completo…
Além disso… não se pode excluir que mesmo aqueles que não foram vacinados com a vacina genética, mas que tiveram COVID há muito tempo, possam ter proteínas spike residuais ou microtrombos derivados de fibrina em seus corpos, por isso seria aconselhável realizar o mesmo testes e acompanhamento como para receptores de vacinas genéticas.
A presença ou ausência e a quantidade de anticorpos anti-nucleocapsídeo, bem como os isotipos de anticorpos, podem ser um(s) indicador(es) para distinguir se a causa é a vacinação genética ou a COVID longa. Em qualquer caso, espera-se que estes estudos de coorte ajudem a estabelecer valores de corte para os níveis sanguíneos de proteína spike e outras substâncias para determinar a segurança dos produtos sanguíneos.
Faksova et al. conduziram um grande estudo de coorte de 99 milhões de pessoas usando uma multinacional Global Vaccine Data NetworkTM (GVDN®) e encontraram um risco significativamente aumentado de miocardite, pericardite, síndrome de Guillain-Barré e trombose do seio venoso cerebral em receptores de vacinas genéticas.”
Garantir a rastreabilidade dos produtos sanguíneos e estabelecer um quadro jurídico e regulamentar rigoroso para gerir as inúmeras questões decorrentes da utilização de produtos sanguíneos derivados de indivíduos infectados com COVID também são fundamentais. Isto inclui a criação de sistemas para o registro de todos os potenciais doadores, garantindo a rastreabilidade dos produtos sanguíneos e a realização de estudos sobre os resultados dos receptores.
Chamado para fazer uma pausa: avaliando os riscos e benefícios das vacinas genéticas para um futuro mais seguro
Em conclusão, os autores salientam que se continuarmos a utilizar plataformas baseadas em mRNA-LPN para substituir vacinas convencionais ou criar novas, então os riscos para o nosso fornecimento de sangue e medula óssea aumentarão ainda mais.
“O impacto destas vacinas genéticas nos produtos sanguíneos e os danos reais causados por elas são desconhecidos neste momento”, escrevem.
“Portanto, para evitar esses riscos e evitar uma maior expansão da contaminação sanguínea e complicação da situação, solicitamos veementemente que a campanha de vacinação com vacinas genéticas seja suspensa e que uma avaliação de danos-benefícios seja realizada o mais cedo possível, o mais rápido possível. solicitado por Fraiman et al. e Polykretis et al.
[Os] danos à saúde causados pela vacinação genética já são extremamente graves, e é chegada a hora de os países e as organizações relevantes tomarem medidas concretas em conjunto para identificar os riscos e controlá-los e resolvê-los.”
https://lionessofjudah.substack.com/p/dr-joseph-mercola-potential-deadly