Pesquisador Walter Castanha

Crisina (Própolis) inibe remodelação de actina e enovelamento de proteínas. Excelente contra SARS CoCoV-2 e sua proteína spike.

GRÁFICO 1. Estrutura química da crisina (A) e inibição da indução de actina F pela crisina em produtos finais de glicação avançada (AGE) – células mesangiais renais humanas expostas à albumina de soro bovino (BSA) (HRMC, B e C). HRMC foram desafiados com 5,5 mM de glicose, 5,5 mM de glicose mais 27,5 mM de manitol como controles osmóticos ou com 33 mM de glicose ou 100 μg/mL AGE-BSA na ausência e presença de 1–20 μM de crisina. A indução de F-actina foi medida por análise de Western blot usando lisados celulares com um anticorpo primário de F-actina (B). A proteína β-Actina foi utilizada como controle interno. As manchas representativas mostradas são típicas de três experimentos independentes. Os gráficos de barras (média ± MEV) no painel direito representam resultados quantitativos obtidos a partir de um densitômetro. Os valores que não compartilham uma letra são diferentes em p < 0,05. A coloração de faloidina vermelho-rodamina para formação de F-actina foi conduzida em CMHR (C) exposta à AGE-BSA. A contracoloração nuclear foi feita utilizando-se 4′,6-diamidino-2-fenilindol azul. Barra de escala = 50 μm. Cada fotografia é representativa de pelo menos quatro animais. Ampliação: 200 vezes.

Como os meus parceiros de pesquisa sabem, estou levando a sério a descoberta de que a proteína spike induz a remodelação da actina dos glóbulos vermelhos. Tenho quase certeza de que esse mecanismo é onipresente, pois os receptores de integrina nas plaquetas são encontrados em todas as células nucleadas.

A crisina, um composto flavonoide encontrado no pólen apícola e na própolis, tem a capacidade de modular a remodelação da actina induzida pela proteína spike.

No entanto, esses achados lançam luz sobre um papel terapêutico da crisina na modulação do remodelamento aberrante da actina e da coordenação anormal entre a actina F e a adesão focal em células mesangiais durante a lesão glomerular induzida por glicose ou AGE.

Crisina na Dieta Suprime a Formação de Citoesqueleto de Actina e Adesão Focal em Células Mesangiais Expostas ao AGE e Rim Diabético: Papel da Autofagia
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6705957/

Além disso, a crisina tem a propriedade adicional de ser capaz de inibir o desdobramento mediado por estresse de ER. Este é outro mecanismo da Proteína Spike. Acredito que as evidências mostram que, uma vez que a Proteína Spike invadiu o endotélio, ela passa a invadir tecidos e órgãos, resultando em má tradução (misfolding) de proteínas essenciais.

Para revelar que a crisina inibiu o mau enovelamento mediado pelo estresse de RE das proteínas da fenda diafragmática, este estudo examinou a indução de podocina e nefrina em podócitos expostos à glicose e em tecidos glomerulares diabéticos. Nossos achados destacam o mecanismo pelo qual a crisina combate o estresse de RE para fornecer um possível novo alvo terapêutico para a perda de podócitos e lesão da barreira de filtração glomerular.

GRÁFICO 2. Estrutura química (A) e citotoxicidade (B) da crisina e efeitos inibitórios da crisina sobre a viabilidade (C) e fragmentação do DNA (D) em podócitos expostos à glicose elevada. Os podócitos foram incubados em meios contendo diferentes teores de glicose (5,5 mmol/L de glicose e 27,5 mmol/L de manitol como controles osmóticos e 33 mmol/L de glicose na ausência ou presença de 1–20 μmol/L de crisina por 3 dias). A viabilidade dos podócitos (média±EPM, n=5) foi medida pelo ensaio de MTT e expressa como porcentagem de sobrevivência celular em relação à dos controles glicêmicos. A fragmentação do DNA em podócitos foi medida pelo ensaio TUNEL e a coloração nuclear foi realizada com DAPI (D). Microfotografias representativas foram obtidas por microscopia de fluorescência com filtro verde fluoresceína. Ampliação: ×200. A intensidade da fluorescência foi quantificada utilizando-se um sistema de microscópio Axiomager. ^*P<0,05 vs 5,5 mmol/L glicose ou 27,5 mmol/L manitol. ^#P<0,05 vs 33 mmol/L de glicose isoladamente.

A crisina melhora a lesão podocitária e a perda da proteína da fenda diafragmática via inibição da via PERK-eIF2α-ATF-CHOP em camundongos diabéticos https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5547556/

Portanto, devemos iniciar imediatamente os testes com Própolis (crisina) para determinar sua eficácia na prevenção e tratamento de patologias relacionadas à proteína spike (SARS-CoV-2).