FIGURA 1

Em minha série contínua para apresentar, quando notícias relevantes e esperançosas em nossa batalha contra o SARS-CoV-2 e sua Proteína Spike, acredito que a suplementação de GABA pode ser uma terapêutica muito poderosa contra o COVID-19 e os danos causados pela Proteína Spike. Em particular, contra o Overdrive simpático induzido, que, eu também acredito, é um fator importante que contribui para a morbidade e mortalidade do COVID/Spike.

Quando administrado a camundongos infectados com o coronavírus murino, o GABA teve um efeito profundo.

Em termos de doença, camundongos de controle infectados com MHV-1 começaram a apresentar sinais de doença dois dias após a infecção e rapidamente ficaram gravemente doentes depois disso, com o pico da doença em torno do dia 7 após a infecção (Figura 1B e Figura Suplementar S2). Em contraste, os camundongos que receberam GABA imediatamente após a inoculação do MHV-1 desenvolveram apenas uma doença leve. Os escores de doença nos camundongos que receberam GABA 3 dias após a infecção também foram significativamente reduzidos em comparação com os do grupo controle (Figura 1B e Figura Suplementar S2). Assim, o tratamento com GABA imediatamente após a infecção por MHV-1, ou 3 dias depois, quando os sinais clínicos da doença eram aparentes, reduziu a gravidade da doença.

O tratamento com GABA levou a taxas de mortalidade significativamente reduzidas em camundongos infectados com MHV-1. Seis dias após a inoculação, os camundongos do grupo controle começaram a sucumbir à doença e apenas 3/9 camundongos sobreviveram no dia 14 pós-infecção (Figura 1C). Em contraste, todos os camundongos (n = 10) que receberam GABA começando imediatamente após a inoculação do MHV-1 sobreviveram (Figura 1C). Dos camundongos que iniciaram o tratamento com GABA 3 dias após a infecção, 9/10 camundongos sobreviveram.

A conclusão do artigo coloca uma questão que, acredito, posso responder parcialmente.

Ainda há muito a ser aprendido sobre os mecanismos pelos quais os agonistas de GABAA-R protegeram camundongos infectados por MHV-1 de pneumonia grave e se essas observações se estendem à infecção por SARS-CoV-2 em humanos. Dado que o GABA e a homotaurina podem afetar muitos processos biológicos e que a infecção viral é um processo muito dinâmico, fica claro que a dosagem do agonista GABAA-R precisa ser cuidadosamente estudada e otimizada para diferentes estágios da infecção por coronavírus. Nossas observações fornecem um trampolim para investigações adicionais sobre se o direcionamento de GABAA-Rs pode fornecer novos caminhos para limitar doenças graves devido à infecção por SARS-CoV-2 e outros novos coronavírus.

Agonistas do receptor GABAA limitam pneumonia e morte em camundongos infectados por coronavírus murino. https://www.mdpi.com/1999-4915/13/6/966/htm

Em minhas pesquisas, descrevi o mecanismo pelo qual acredito que a Proteína Spike está induzindo o Overdrive Simpático e como acredito que essa seja uma explicação satisfatória para o Covid Longo.

Curiosamente, o GABA é muito eficaz em suprimir uma resposta de Overdrive Simpático.

Interação entre os sistemas glutamato e GABA na integração do fluxo simpático pelo núcleo paraventricular do hipotálamo. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16877560/

Acredito que o GABA não deve ser testado imediatamente apenas naqueles que sofrem de COVID, mas também naqueles que sofrem de Covid Longo. Os estudos apontam que pode ser uma terapêutica muito poderosa.