O produto global é classificado como “muito perigoso, com a designação de “potencial altamente tóxico”.
Este sempre foi um democídio “pandêmico” pré-planejado, puro e simples. Estas “vacinas” só poderiam ter sido deliberadamente implantadas armas biológicas de morte lenta para mutilar e matar com fins lucrativos no caminho para a redução da população.
Como é bem sabido, os produtos modRNA viajam através do corpo com a ajuda das chamadas nanopartículas lipídicas e são assim transfectados para as células.
De acordo com um relatório do TKP, os dois lipídios ALC-0159 e ALC-0315 usados pela Pfizer não tiveram aprovação até 2020, exceto para “apenas para fins de pesquisa”.
As fichas de dados de segurança da Pfizer têm um efeito tóxico
Nas fichas de dados de segurança da Pfizer, um potencial tóxico médio é agora atribuído à sua vacina de mRNA e, quando injetados por seringa, causam um “potencial altamente tóxico”. É inacreditável que as autoridades ainda permitam que isto aconteça às pessoas.
A TKP publicou no dia 9 de dezembro de 2021 uma análise detalhada citando a empresa fabricante desses lipídios. No site da Echelon Biosciences podemos ler o seguinte: “ALC-0159 é um dos componentes da vacina BNT162b2 contra SARS-CoV-2, além de ALC-0315, DSPC e colesterol. Este produto é apenas para fins de pesquisa e não para uso humano.“
E além disso, “ALC-0159 e ALC-0315 foram referenciados num Relatório de Avaliação da EMA para a primeira autorização condicional de introdução no mercado recebida na página 22.”
Afirmou que “todas as substâncias auxiliares, exceto os lipídios funcionais ALC-0315 e ALC-0159 e o lipídeo estrutural DSPC, correspondem à Ph. Eur. Os lipídios funcionais ALC-0315 e ALC-0159 são classificados como novos auxiliares. Os dois lipídios estruturais DSPC e colesterol são utilizados em diversos produtos acabados que já foram aprovados.“
“O medicamento pré-fabricado contém dois novos auxiliares, o lípido catiónico ALC-0315 e o lípido PEGuilado ALC-0159. Apenas são fornecidas informações limitadas sobre os novos auxiliares. “
EMA recebeu apenas “informações limitadas”
É difícil acreditar no que está sendo divulgado aqui. As nanopartículas lipídicas (LNP), que também utilizam ALC0159 e ALC0315 da BioNTech, são especificadas com classificação OEB 3; ou seja, designação perigosa ou “perigosa”. O modRNA, ou RNA modificado, é transportado dentro do LNP e, no estudo do Processo-2, foi obtido de bactérias e plasmídeos E ‑coli.
O pacote completo, “Comirnaty”, ao qual foi atribuído o código PF-07302048, é então classificado como modRNA na classe de perigo OEB5: “concordância com o modRNA, ou seja, “muito altamente perigoso” ou “altamente tóxico potencial”.
Agora, como sabemos que PF-07302048 é na verdade “Comirnaty?”
Para descobrir isso, basta consultar a ficha de dados de segurança “Comirnaty” de 7 de dezembro de 2021. Os códigos de segurança e a atribuição à “Comirnaty” estão listados lá como PF-07302048. Embora esta classificação se refira ao manuseamento seguro, aplica-se apenas a 1 micrograma.
A dose para adultos é de 30 microgramas e alguns indivíduos vacinados recebem 5 ou mais destas doses. A classificação pública como completamente inofensivo e “livre de efeitos secundários” não pode, portanto, de forma alguma ser conciliada com a avaliação do fabricante e a sua classificação OEB5. Além disso, o fato de ALC0159 e ALC0315 serem classificados como “perigosos” sem modRNA, e ainda assim o produto global ter sido classificado como “muito perigoso” necessita de uma explicação e não pode ser justificado apenas pela qualificação de segurança ocupacional.
Se alguma vacina tivesse previamente a classificação OEB5, ninguém teria condições de utilizá-la.
Exame do Conselho de Especialistas da ficha técnica da Pfizer
O Conselho de Especialistas tem em seu site uma avaliação detalhada das questões de segurança do produto mRNA da Pfizers:
Algumas passagens da ficha de dados de segurança da Pfizer sobre a Comirnaty fazem você ouvir. Se alguém inalasse acidentalmente este produto, seria necessário ser “…levado ao ar livre e procurar atendimento médico imediatamente”.
Por que a ficha de segurança indica o seguinte?:
“Para todas as atividades em que esse material é utilizado, devem ser definidas medidas de prevenção de liberações e de proteção contra exposição. “
Esses produtos são injetáveis, mas alertavam sobre a exposição ao ar.
O que a frase implica?:
“Se as condições de operação e manuseio levarem a uma liberação para o ar, deve ser usado um dispositivo de proteção respiratória adequado com fator de proteção suficiente para controlar a exposição.”
Estas instruções para um produto que é repetidamente injetado nas pessoas são mais do que preocupantes.
E o que a Pfizer redigiu no seu contrato com a UE é especialmente preocupante; nomeadamente, que as injeções não serão iguais às do estudo clínico e que não contêm informações sobre as consequências a longo prazo nem declarações sobre a eficácia (autoproteção, proteção de transmissão), e que pode haver efeitos secundários desconhecidos.
No entanto, a UE assinou em nome de todos os Estados-Membros. Neste ponto, o FDA já havia recebido o estudo pós-comercialização. Por que então essas vacinas ainda estão disponíveis só pode ser especulado.
Na verdade, não há muito com que especular: os fantoches políticos e os apparatchiks das agências governamentais estão todos envolvidos no genocídio. Estas são as suas “autoridades”, “líderes” e “especialistas”.
Eles querem você morto.