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A INFLAMAÇÃO ASSOCIADA ÀS NANOPARTÍCULAS LIPÍDICAS É DESENCADEADA PELA ATIVAÇÃO DA GALECTINA – DRA. ANA MARIA MIHALCEA

As galectinas estão envolvidas na propagação do câncer. Vários suplementos possuem propriedades anti-galectina e podem ser explorados

Um novo artigo pré-impresso foi publicado mostrando que as nanopartículas lipídicas usadas como plataforma de entrega das armas biológicas C19 causam inflamação maciça e agravam a inflamação pré-existente. A inflamação acelera o envelhecimento e, portanto, causa todas as doenças do envelhecimento, incluindo o câncer. Este relatório contundente mostra que o escape endossomal, que é como funciona o modRNA, também causa inflamação e danos.

A inibição das galectinas pode ajudar a reverter esta inflamação. Enquanto os cientistas ainda discutem sobre a toxicidade da arma biológica C19 e a correlação com o envelhecimento acelerado, coagulação sanguínea e cancros turbo, há muito que mostro que a auto-montagem de nanopartículas lipídicas é um grande evento de nível de extinção no sangue humano. Compreender as vias da galectina pode ser uma forma importante de ajudar o C19 a ser injectado, de forma preventiva e terapêutica – e também pode ser considerado como uma medida preventiva para a eliminação. Não estou me referindo à limpeza do sangue, mas à regulação negativa da cascata inflamatória que também aumenta o risco de câncer.

A inflamação associada às nanopartículas lipídicas é desencadeada pela detecção de dano endossomal: engenharia de escape endossomal sem efeitos colaterais

As nanopartículas lipídicas (LNPs) emergiram como a plataforma dominante para a entrega de RNA, com base no seu sucesso nas vacinas COVID-19 e em estudos clínicos de fase final em outras indicações. No entanto, nós e outros demonstramos que os LNPs induzem inflamação grave e agravam enormemente a inflamação pré-existente. Aqui, utilizando triagem estrutura-função de lipídios e análises de vias de sinalização, elucidamos os mecanismos de inflamação associada ao LNP e demonstramos soluções. Mostramos que a característica marcante dos LNPs, o escape endossomal, que é necessário para a expressão do RNA, também desencadeia diretamente a inflamação, causando danos à membrana endossomal. Buracos endossômicos grandes e irreparáveis ​​são reconhecidos por proteínas citosólicas chamadas galectinas, que se ligam aos açúcares na membrana endossomal interna e depois regulam a inflamação a jusante. Descobrimos que a inibição das galectinas anula a inflamação associada ao LNP, tanto in vitro como in vivo . Mostramos que lipídios ionizáveis ​​rapidamente biodegradáveis ​​podem preferencialmente criar buracos endossômicos que são menores em tamanho e reparáveis ​​pela via do complexo de classificação endossomal necessária para o transporte (ESCRT). Os lipídios ionizáveis ​​que produzem tais buracos endossômicos recrutadores de ESCRT podem produzir alta expressão de mRNA de carga com inflamação mínima. Finalmente, mostramos que ambas as rotas para LNPs não inflamatórias, seja a inibição da galectina ou os lipídios ionizáveis ​​que recrutam ESCRT, são compatíveis com mRNAs terapêuticos que melhoram a inflamação em modelos de doenças. LNPs sem inibição de galectina ou lipídios ionizáveis ​​biodegradáveis ​​levam à exacerbação grave da inflamação nesses modelos. Em resumo, o escape endossômico induz danos à membrana endossomal que podem levar à inflamação. No entanto, a inflamação pode ser controlada pela inibição de galectinas (detectores de grandes buracos) ou pelo uso de lipídios biodegradáveis, que criam buracos menores que são reparáveis ​​pela via ESCRT. Estas estratégias devem levar a LNPs geralmente mais seguros que podem ser usados ​​para tratar doenças inflamatórias.

O que as galectinas fazem? Eles estão envolvidos na sinalização celular e no desenvolvimento do câncer:

Galectina

Galectinas são proteínas de ligação a glicanos implicadas na sinalização intracelular , comunicação célula-célula, proliferação celular e sobrevivência. Essas lectinas endógenas emergiram como atores-chave no microambiente tumoral. Eles são expressos e liberados por diferentes tipos de células, incluindo células tumorais, estromais, endoteliais e imunológicasAs galectinas influenciam criticamente a progressão do tumor, modulando a migração de células tumorais, invasividade, angiogênese e respostas imunes antitumorais. Intracelularmente, as galectinas modulam a sobrevivência e a proliferação e interagem com uma variedade de vias de sinalização. Dadas estas funções extracelulares e intracelulares e a sua expressão regulada em locais de crescimento tumoral e metástase, as galectinas têm estimulado grande interesse como biomarcadores relevantes e novos alvos na terapia do câncer.

É de admirar que as armas biológicas C19 tenham causado uma explosão de turbo-cânceres? É a nanopartícula lipídica que é a plataforma dessas injeções e tecnologias de modificação genética que causam o aumento do câncer por meio da ativação da galectina?

Isto foi recentemente discutido pelo UK Expose, citando a teoria do Dr. McCullough de que as proteínas spike causam o aumento nas taxas de câncer.

Todas as injeções de mRNA, incluindo vacinas contra o câncer, podem acelerar o desenvolvimento do câncer

Eu gostaria de sugerir que esta cascata inflamatória poderia estar funcionando através das nanopartículas lipídicas, conforme discutido no artigo pré-impresso citado acima.

A inibição da galectina tem sido usada em tratamentos de câncer:

Visando circuitos reguladores acionados por galectina em câncer e fibrose

As galectinas são uma família de proteínas endógenas de ligação a glicanos que desempenham papéis cruciais em uma ampla gama de processos fisiológicos e patológicos. Como um grupo, estas proteínas utilizam mecanismos extracelulares e intracelulares, bem como vias independentes e dependentes de glicanos para reprogramar o destino e a função de numerosos tipos de células.

Quais moléculas naturais inibem as vias de galectina que causam câncer, têm propriedades antiinflamatórias profundas e poderiam ajudar o C19 injetado, bem como aqueles afetados pela eliminação, portanto, todas as pessoas no mundo, evitando os venenosos medicamentos da Big Pharma?

Berberina, Curcumina e Pectina Cítrica Modificada.

A berberina alivia a ativação de macrófagos induzida por lipoproteínas de baixa densidade oxidadas, regulando negativamente a galectina-3 através das vias de sinalização NF-κB e AMPK

A BBR alivia a ativação de macrófagos induzida por LDL-ox regulando negativamente a galectina-3 através das vias de sinalização NF-κB e AMPK.

Regulação da autofagia mediada por galectinas e galectinas: novos insights sobre a terapia direcionada ao câncer

A pectina cítrica modificada (MCP) tem sido usada para câncer de bexiga urinária, câncer de próstata, xenoenxertos de câncer de cólon, células de câncer de ovário, câncer de mama, carcinoma de células renais.

Inibe o crescimento tumoral e metástase, inibe a migração e invasão celular

Indução de apoptose, inibe proliferação, crescimento, invasão, migração, adesão e metástase, aumenta a radiossensibilidade

Resumo:

Com base no mecanismo tóxico das nanopartículas lipídicas que induzem inflamação grave, moléculas naturais como a berberina, a curcumina e a pectina cítrica modificada devem ser consideradas terapêutica e profilaticamente para o C19 injetado e aqueles afetados pela eliminação.

Adicionar isso à eliminação dos metais das nanopartículas e interromper o processo de polimerização da automontagem das nanopartículas via EDTA, combinado com vitamina C e ácido málico, pode ser um complemento útil para ajudar os indivíduos afetados. Continuo usando Azul de Metileno com bons resultados clínicos e óleos essenciais como Limão, Canela e Toranja. Nenhuma das terapias sugeridas limpa completamente o sangue de toda a nanotecnologia e micro-robôs de automontagem devido à contaminação extrema – mas a combinação faz uma enorme diferença de melhoria e esperança.

Há muito tempo que uso Berberina e Curcumina pelos seus excelentes benefícios antiinflamatórios e de controle da glicose.

 

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