Uma doença neurodegenerativa rara e mortal tornou-se mais difundida desde o lançamento das vacinas de mRNA, alertaram os cientistas.
As doenças por príons, que esvaziam o cérebro e levam a uma morte dolorosa, aumentaram nos últimos três anos, desde que as vacinas contra COVID foram introduzidas. De acordo com a literatura médica, a doença outrora rara está agora a tornar-se alarmantemente comum entre os vacinados.
Devido ao fato de que os príons destroem rapidamente tipos de proteínas semelhantes, a doença pode ser transmissível se um indivíduo for exposto a órgãos ou sangue já afetados por príons.
Naturalnews.com relata: Uma das principais doenças por príons é chamada de doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ). A DCJ era tradicionalmente vista como uma doença neurológica e degenerativa extremamente rara, representando aproximadamente 1 caso por um milhão de pessoas. Tradicionalmente, ocorrem aproximadamente 350 casos de DCJ esporádica nos Estados Unidos a cada ano. Os casos de DCJ representam 90% de todas as doenças por príons.
Em abril de 2023, pesquisadores médicos documentaram um caso fatal de DCJ depois que o paciente de 68 anos recebeu uma segunda dose da vacina Pfizer-BioNTech COVID-19. Outro caso documentado em Setembro de 2022 envolveu um homem de 59 anos com suspeita de ter DCJ, que desenvolveu sintomas após múltiplas vacinações contra a COVID-19. Em um terceiro caso pesquisado, uma mulher de 68 anos sofreu rápida perda de memória, alterações de comportamento, dores de cabeça e distúrbios de marcha uma semana após a vacinação contra COVID-19. Até 7 de junho de 2022, o Sistema de Notificação de Adversos de Vacinas (VAERS) havia capturado 42 casos de DCJ após a vacinação. Sid Belzberg, um investigador independente, reuniu mais 60 relatos de doenças priônicas após a vacinação contra a COVID num site que criou para recolher dados sobre os efeitos secundários neurológicos das vacinas. Esses 60 casos vieram de uma população de aproximadamente 15 mil pessoas que visitaram o local, sugerindo uma tendência alarmante.
Um artigo de 2021 de J. Bart Classen propôs que a proteína spike nas vacinas de mRNA poderia causar doenças semelhantes ao príon, porque pode se ligar a muitas proteínas conhecidas e induzir seu enrolamento incorreto em príons potenciais. Os pesquisadores descobriram que a sequência de RNA da vacina contém sequências específicas que podem induzir a proteína de ligação ao DNA TAR (TDP-43) e a proteína de ligação Fused in Sarcoma (FUS) a se dobrarem tragicamente em suas formações patológicas de príons. Outras pesquisas concluem que a proteína spike da vacina contém um componente S1 que pode funcionar como um amilóide e eventualmente formar agregados tóxicos. Esta formação amilóide acaba por levar à neurodegeneração.
Os pesquisadores alertam que as vacinas COVID-19 causam a formação de príons e podem essencialmente espalhar a doença
Definidas pela primeira vez na década de 1920, as doenças por príons foram delineadas em três categorias: esporádicas, hereditárias ou adquiridas. A maioria dos casos (90 por cento) são classificados como esporádicos. Os sintomas iniciais incluem: falta de coordenação, problemas de marcha e equilíbrio; pensamento, memória e julgamento prejudicados; mudanças de comportamento; depressão, alterações de humor e ansiedade; confusão; insônia ou alterações nos padrões de sono; sensações incomuns e mudanças na visão. Em última análise, esses sintomas levam a espasmos musculares involuntários e grave deterioração mental e/ou demência.
Um dos processos falhos na fabricação da vacina COVID-19 ocorre durante a “otimização” do códon. Nas vacinas COVID-19, quando o uracil é substituído pela metilpseudouridina sintética, ocorre um processo denominado frameshifting, levando a uma falha na decodificação. Essa falha desencadeia a produção de proteínas aberrantes, ou príons, fora do alvo.
Os investigadores alertam que estas doenças causadas por príons podem ser agora transmissíveis, através de transplantes de sangue e de órgãos de indivíduos afetados negativamente pelas vacinas de mRNA. Estas condições infecciosas de príons podem causar ELA, degeneração lobar temporal frontal, doença de Alzheimer e outras doenças neurológicas degenerativas.
Um príon é essencialmente uma “partícula infecciosa proteica”. Esses agentes potencialmente infecciosos incluem um material proteico que pode se dobrar de maneiras estruturalmente distintas. Uma das muitas maneiras pelas quais ele pode se dobrar permite que ele se transmita para outras proteínas de príon – um método semelhante a uma infecção viral, mas sem os ácidos nucleicos. Em vez de se replicarem através de DNA ou RNA, os príons têm uma capacidade incrível de encontrar e transferir o seu estado proteico mal dobrado para proteínas semelhantes. Isto desencadeia uma reação em cadeia que danifica proteínas saudáveis e causa rápida destruição do sistema nervoso do indivíduo. Como os príons podem sobreviver a condições extremas, eles não podem ser esterilizados ou destruídos pelas células do sistema imunológico, por isso são difíceis de tratar.