Este é quase certamente um fator-chave no aumento dos cânceres turbo.
O coronavírus da síndrome respiratória aguda grave 2 (SARS-CoV-2) infecta células T CD4+ in vitro e in vivo.
Sangue periférico CD3+CD4+ e CD3+CD8+ foram expostos ao controle simulado ou SARS-CoV-2 (CoV-2) (Multiplicidade de Infecção (MOI) = 1) por 1 hora sob agitação contínua. (A) A carga viral foi avaliada por RT-qPCR 24 horas após a infecção. (B) As células foram lavadas, cultivadas por 24 horas, fixadas com paraformaldeído 4% (PFA) e coradas com a sonda RdRp para hibridização in situ ou anti-sCoV-2 para imunofluorescência. As células foram analisadas por microscopia confocal. (C, C1–C5) Micrografias representativas de microscopia eletrônica de transmissão (EM) mostrando partículas virais (asteriscos) dentro de linfócitos 2 horas após a infecção. (D) A carga viral foi determinada por qPCR 2 horas, 6 horas, 12 horas, 24 horas e 48 horas após a infecção. (E) As células Vero foram incubadas com o sobrenadante do controle simulado ou células T CD4+ infectadas por CoV-2 sob agitação contínua por 1 hora. A carga viral nas células Vero foi medida após 72 horas usando ensaio de placa. PFU, unidade formadora de placa. (F) A carga viral foi medida por RT-qPCR em células T CD4+ e CD8+ do sangue periférico de controles saudáveis (HC) e pacientes com COVID-19. (G) Detecção de RNA de CoV-2 em células T CD4+ a partir de dados de sequenciamento de RNA de célula única do fluido de lavagem broncoalveolar (BALF) revelando a presença de RNA de CoV-2. Os dados representam a média ± SEM de pelo menos dois experimentos independentes realizados em triplicado ou duplicado (f). ***p<0,001; ND, não detectado.
Agora virou um tropo muito familiar: a prevalência de cânceres turbo aumentou drasticamente, mas os médicos não sabem explicar. Acredito que a explicação está bem na nossa frente. A proteína Spike do SARS-CoV-2 se liga ao CD4 (ASSIM COMO o HIV!) e prejudica sua função – possivelmente até mesmo destruindo-os.
Aqui, mostramos que o SARS-CoV-2 infecta células T auxiliares CD4+ humanas, mas não células T CD8+, e está presente no sangue e nas células T auxiliares do lavado broncoalveolar de pacientes com COVID-19 grave. Demonstramos que a glicoproteína spike (S) do SARS-CoV-2 se liga diretamente à molécula CD4, que por sua vez media a entrada do SARS-CoV-2 nas células T auxiliares. Isso leva ao comprometimento da função das células T CD4 e pode causar morte celular.
SARS-CoV-2 usa CD4 para infectar linfócitos T auxiliares https://elifesciences.org/articles/84790#content
Por que isso é importante? Porque as células CD4 são CRÍTICAS para vigiar o corpo e erradicar células cancerígenas para destruição. Se o câncer se estabelece, as células CD4 auxiliam na imunidade antitumoral.
As células T CD4+ desempenham um papel crítico na vigilância do câncer. Além de sua função auxiliar clássica em auxiliar a preparação das células T CD8+ nos linfonodos 1, 2, as células T CD4+ mediam a imunidade antitumoral de dentro do microambiente tumoral (TME). Em modelos murinos, as células T CD4+ promovem a imunidade antitumoral dentro do TME recrutando e ativando outros efetores imunológicos, como células T CD8+, macrófagos e células natural killer (NK), ou agindo diretamente nas células estromais (revisado em [3]). Além disso, as células T CD4+ específicas do câncer podem expressar programas citotóxicos, semelhantes aos relatados para células T CD8+, e demonstraram lisar células cancerosas in vitro 4, 5. Dados clínicos, embora limitados, apoiam um papel antitumoral direto das células T CD4+.
Os papéis multifacetados das células T CD4+ e MHC classe II na vigilância do câncer https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S095279152300064X
Não é um exercício mental difícil entender o significado disso. Na verdade, estou perplexo que os médicos não estejam gritando essa observação dos telhados: se você prejudicar e/ou esgotar as células T CD4, estará tirando um grande guardião do câncer. E isso depende do estágio em que seu corpo está lidando com o câncer. Se você for propenso, pode ser mais provável que ele se estabeleça. Se a malignidade for nova, pode acelerar veementemente seu progresso. Se você estiver em remissão, pode impedir seu corpo de MANTÊ-LO EM REMISSÃO!
Mais uma razão pela qual a Spike Protein deve ser evitada a todo custo. Vou continuar buscando entendimento e soluções.
Fonte: https://wmcresearch.substack.com/p/the-spike-protein-binds-to-cd4-t