Proteínas Spike, assim como células cancerígenas, podem ser vistas como uma “espécie invasora” que gera um microambiente pró-tumorigênico. Não é de se espantar que o câncer aumente.
Liberação de gás tóxico de pântano. (Esquerda) Um subproduto da decomposição por fermentação anaeróbica é o gás metano que borbulha para a superfície como gás de pântano. Quando perto de uma fonte de ignição suficiente, o acúmulo desse gás pode levar a incêndios subterrâneos latentes em campos de turfa ou explosões em minas de carvão (“grisu”). (Direita) A liberação de produtos celulares lisados de células necróticas combinados com as citocinas pró-inflamatórias secretadas pelas células cancerígenas produzem o equivalente ao gás de pântano. Em níveis altos e persistentes, a liberação desse “gás de pântano” de vários locais metastáticos leva a síndromes letais latentes mediadas por citocinas (por exemplo, caquexia ou dor óssea) ou agudas (por exemplo, trombose), a causa da morte em muitos pacientes.
Escrevi uma postagem em 1º de fevereiro de 2022 discutindo minha observação de que a proteína Spike induz um fenótipo de câncer letal ao criar um microambiente tumorigênico que se assemelha ao das células cancerosas.
A proteína Spike e o pântano do câncer
https://wmcresearch.org/the-spike-protein-and-the-cancer-swamp/
As células cancerígenas se tornam “engenheiras do ecossistema” ao desintegrar a estrutura celular e gerar um microambiente pró-tumorigênico. Isso é feito por meio de uma combinação de produção de MMPs, citocinas e quimiocinas.
Com as características fenotípicas vantajosas de uma espécie invasora, as células tumorais rapidamente se tornam engenheiras do ecossistema ao desmantelar a estrutura da comunidade da espécie hospedeira, levando à destruição do ecossistema nativo e gerando um microambiente pró-tumorigênico. As células tumorais alteram o ecossistema hospedeiro por meios alogênicos e autogênicos. Como engenheiras alogênicas, as células alteram fisicamente o habitat nativo ao secretar fatores para destruir a matriz extracelular (produção de MMPs), recrutar macrófagos pró-tumorigênicos (produção de citocinas e quimiocinas, incluindo IL-6, TNFα, etc.) e induzir angiogênese (produção de VEGF) [3, 4, 32–34]. Simultaneamente, a engenharia autogênica ocorre à medida que o tumor cresce fisicamente em tamanho: as células tumorais esgotam os sumidouros locais de energia e oxigênio e aumentam a concentração de lixo, sobrecarregando, em última análise, os mecanismos de feedback nativos.
A ecologia encontra a biologia do câncer: o pântano do câncer promove o fenótipo letal do câncer
https://www.oncotarget.com/article/3430/text/
E é exatamente isso que a Proteína Spike faz. Ela induz aumentos repentinos em MMPs e citocinas devido à sua ligação com ACE2.
Uma membrana alvéolocapilar muito fina permite que oxigênio e CO2 se difundam através das células. Durante o primeiro nível de infecção, a espícula viral se liga ao receptor ACE2 na superfície da célula hospedeira. Essa ligação leva à incapacidade de regular ANG-II, o que provoca um aumento repentino da resposta inflamatória. Esse aumento induz a ativação de uma grande escala de células, incluindo citocinas e MMPs [37,38,39]. A ativação repentina dessas endopeptidases induz desequilíbrio da matriz e esse fenômeno leva, por sua vez, ao colapso da matriz.
SARS-CoV-2 e mediadores de remodelação de matriz patológica
https://link.springer.com/article/10.1007/s00011-021-01487-6
O artigo publicado na semana passada confirma essa descoberta. Observe o uso do termo “ambiente”. É assim que a proteína Spike induz o câncer. Ela cria o ambiente que o câncer ativo cria. Claramente, cânceres latentes podem ser “turbificados” e novos cânceres turbo induzidos.
A COVID-19 causa uma interrupção no funcionamento normal do sistema imunológico, levando a uma superprodução de citocinas pró-inflamatórias. Essa desregulação imunológica pode resultar em um ambiente propício ao crescimento do tumor. A presença prolongada de citocinas inflamatórias, como interleucina (IL)-6, fator de necrose tumoral (TNF)-α e IL-1β, pode causar estresse oxidativo e danos ao DNA, fatores-chave na carcinogênese [6-10]. As implicações dessas descobertas são profundas, dada a natureza generalizada e contínua da pandemia da COVID-19. A resposta inflamatória desencadeada pelo SARS-CoV-2 não afeta apenas a fase aguda da doença, mas também tem efeitos potenciais de longo prazo na saúde dos sobreviventes, particularmente em termos de risco de câncer. A tempestade de citocinas associada à COVID-19 grave pode levar a uma desregulação imunológica significativa, criando um ambiente que promove a carcinogênese. Estudos adicionais apoiam essas descobertas. Por exemplo, Yin et al. relataram que pacientes com COVID-19 exibiram níveis elevados de citocinas pró-inflamatórias mesmo meses após a recuperação, sugerindo um estado inflamatório prolongado [11]. Seu estudo encontrou um aumento de 35% na IL-6 e um aumento de 28% nos níveis de TNF-α três meses após a recuperação. Da mesma forma, Zhang et al. observaram que sobreviventes de COVID-19 de longo prazo tinham níveis mais altos de marcadores de estresse oxidativo, que se correlacionavam com fatores de risco de câncer aumentados [12]. Seu estudo longitudinal mostrou um aumento de 40% nos marcadores de estresse oxidativo e um aumento de 22% nos marcadores de danos ao DNA em sobreviventes de COVID-19 ao longo de um ano.
COVID-19 e carcinogênese: explorando as ligações ocultas
https://www.cureus.com/articles/289494-covid-19-and-carcinogenesis-exploring-the-hidden-links#!/
Recomendo a leitura de todo o artigo referenciado acima. É um trabalho de erudição soberba. Um dos meus próximos passos será investigar terapêuticas que podem melhorar e/ou inibir a regulação positiva de MMPs e a expressão de citocinas, em particular IL-6 e TNF-a.
Fonte: https://wmcresearch.substack.com/p/a-new-paper-by-tanriverdi-et-al-supports