Lesões da medula espinhal

Como o tecido nervoso central não se regenera, classicamente, derrames e lesões na medula espinhal são considerados incuráveis ​​(por exemplo, apesar de décadas de pesquisa, o padrão de tratamento ainda é usar esteroides — apesar das evidências existentes mostrando que eles não funcionam e têm muitos efeitos colaterais).

Nota: uma pesquisa descobriu que as principais razões pelas quais os cirurgiões de coluna usam esteroides para traumas na medula espinhal é para evitar serem processados.

Como grande parte da mesma patologia que causa dano permanente no cérebro também ocorre na medula espinhal (a perda de fluxo sanguíneo e inchaço pós-traumático compressivo), o DMSO pode produzir resultados milagrosos. Por sua vez, quando o pioneiro do DMSO médico, Stanley Jacob MD, foi questionado sobre quem se beneficiaria mais com a adoção do DMSO pela medicina, sua resposta foi imediata:

‘À medida que fui conhecendo os tetraplégicos, muitos deles acabaram me dizendo: ‘Sabe, Dr. Jacob, eu não conseguiria nem cometer suicídio.’

Por sua vez, assim como nos derrames, o maior benefício do DMSO é visto se ele for administrado (por via intravenosa) dentro de 90 minutos após a lesão (por exemplo, de la Torre descobriu que dar DMSO a cães logo após uma lesão na medula espinhal que tipicamente produzia paralisia permanente foi poupado dela e recuperou quase a função normal dentro de algumas semanas). Da mesma forma, quanto mais cedo uma lesão ocorrer, mais dramática será a melhora:

No entanto, ao mesmo tempo, o DMSO pode muitas vezes proporcionar reabilitação significativa para lesões muito mais antigas.

Um engenheiro do Condado de Orange, Califórnia, sofreu uma lesão grave nas costas em um acidente automobilístico. Ele ficou paralisado abaixo do ponto da lesão e foi confinado a uma cadeira de rodas. No entanto, sua medula espinhal não foi cortada. Ela sofreu danos, mas não houve fratura. O tratamento com DMSO foi oferecido, mas este homem recusou o tratamento. Ele estava convencido de que não funcionaria e que nunca andaria porque alguns meses após o acidente ele ainda não sentia as pernas.

Doze anos após o acidente, esse homem mudou de ideia e decidiu tentar um tratamento tópico com uma loção de DMSO. A loção foi aplicada duas vezes ao dia em toda a parte de trás desse paciente. Depois de três meses, esse homem conseguiu mover os dedos do pé direito. Ele nunca recuperou a capacidade de andar, mas o tratamento restaurou alguma sensibilidade e a capacidade de mover uma parte do corpo abaixo do local da lesão.

Nosso filho estava em coma devido a um acidente de carro. Depois de seis meses no hospital, nós o trouxemos para casa. Seus médicos disseram que ele provavelmente nunca recuperaria o controle da bexiga. Em 1973, ele se tornou paciente do Dr. Jacob. Em poucos meses de uso de DMSO, ele tinha controle total da bexiga.

“Tivemos experiência em nossa faculdade de medicina no Oregon com dois pacientes nos quais o DMSO foi administrado apenas uma hora após o que foi considerado uma lesão irreversível — uma tetraplegia imediata e completa — e em ambas as pessoas houve recuperação total, saindo do hospital andando”, disse o Dr. Jacob.

O neurocirurgião me disse [à mãe dele] que dali em diante o único movimento de Grey seria mover a cabeça de um lado para o outro e sorrir [devido a uma fratura C4-C5 que havia bloqueado a medula ali]… Grey ouviu atentamente e pensou por um minuto; então disse ao médico: “Um dia, vou balançar minhas pernas para fora da cama e vou apostar que vou andar. Naquela hora, coloque seu dinheiro onde sua boca está agora.

Ao insistir que seu filho encontraria ajuda, Dorothy Keinsley não agradou a todos os médicos. “Um médico berrou para mim como um alce macho na época do cio”, disse ela. “Você não sabe que seu filho é paralítico?” Ele gritou. Expliquei que ninguém sabia disso tão bem quanto eu.”

Grey leu o artigo de Ann Sullivan sobre DMSO… Ele escreveu para Jacob, e seu médico fez os testes que Jacob havia exigido. Em 13 de fevereiro de 1965, Jacob foi até a casa de [Gray] Littleton [CO] gratuitamente e limpou o pescoço de Grey com DMSO.

“A mudança mais dramática aconteceu naquele primeiro dia”, Dorothy me contou. “Grey tinha uma dor constante no ombro direito desde o acidente e aprendeu a conviver com isso. Mais tarde naquele dia, Grey descobriu que a dor havia desaparecido. Ele estava quase incrédulo. Ele esperava que a dor voltasse, mas isso nunca aconteceu.

“Outras melhorias foram graduais, como o Dr. Jacob havia previsto que seriam.”

Nota: Gray fez melhorias notáveis ​​que eventualmente pararam (mas não regrediram) devido à revogação inescrupulosa do uso médico do DMSO pela FDA.

Até onde sei, embora existam muitos casos convincentes (por exemplo, os que acabamos de mencionar), diferentemente de derrames e traumas cranianos contundentes graves, nenhum estudo formal sobre DMSO após lesões na coluna foi conduzido em humanos. No entanto, como mostrado anteriormente, mecanicamente há evidências para apoiar esse uso, e uma variedade de estudos animais corroborantes, todos os quais levaram o principal pesquisador neste campo a concluir que se um trauma grave na medula espinhal for tratado com DMSO intravenoso dentro de 2 horas, a paralisia pode ser prevenida.

Observação: estudos em animais também mostraram que o maior benefício do DMSO ocorreu quando ele foi administrado em até 2 minutos, e que doses maiores de DMSO também aumentaram a velocidade e a probabilidade de recuperação.

Observação: não consegui visualizar o estudo referenciado, mas consegui encontrar uma versão anterior dos dados acima aqui.

Vários outros estudos (por exemplo,  em gatos) demonstraram que o DMSO é superior a qualquer uma das outras opções disponíveis para lesões da medula espinhal. Por exemplo:

• Um pesquisador descobriu que após a transecção da medula espinhal de ratos, uma variedade de mudanças ocorreram na colunaque foram atenuadas pelo DMSO (por exemplo, foi levantada a hipótese de que o DMSO removendo bolsas de fluido comumente vistas após lesões na medula espinhal criou espaço para os nervos se regenerarem).• Em um estudo onde o T5 foi transectocado, o DMSO após a lesão foi considerado superior ao oxigênio hiperbárico e ao placebo, permitindo que os ratos evitassem a paralisia e reduzindo os danos subsequentes à medula espinhal (além disso, quando ambos foram administrados juntos, houve menos cicatrizes, formação de colágeno e fibras nervosas danificadas).

Quando os sinais nervosos sensoriais (potenciais evocados somatossensoriais) e a função motora das patas traseiras de ratos foram avaliados após uma lesão na medula espinhal seguida de terapia, o DMSO administrado por via intraperitoneal 1 hora após a terapia, 14 dias depois, produziu resultados significativamente melhores do que a metilprednisona (um esteroide) ou a naloxona.

Observação: vários estudos descobriram potenciais evocados somatossensoriais de DMSO e que sua presença está correlacionada a um prognóstico melhorado e uma eventual recuperação completa.

Outro estudo com cães, no qual um trauma contundente foi aplicado à medula espinhal em T12, descobriu que a cirurgia neurológica e o DMSO IV (uma hora após a lesão e uma vez ao dia durante os dois primeiros dias pós-operatórios) resultaram na recuperação da capacidade de andar, correr, potenciais evocados corticais e melhorias histológicas (menos cavitação, hiperplasia meníngea e necrose da medula), enquanto a dexametasona (um esteroide), a reserpina e a dextrose hipertônica não ofereceram nenhuma melhoria.

Quando neurônios da medula espinhal de porquinhos-da-índia foram cortados, o DMSO demonstrou reparar membranas neuronais e aumentar a capacidade de seus axônios de se fecharem novamente e recuperarem seu potencial de membrana, possivelmente porque o DMSO reduz a inflamação e remove cavitações de fluidos da medula espinhal, ao mesmo tempo em que aumenta o fluxo sanguíneo.

Quando o suprimento de sangue para a medula espinhal foi cortado em cães, o DMSO demonstrou prevenir mielopatia isquêmica (dano) à medula espinhal e paralisia. Em um estudo com coelhos onde seu suprimento de sangue foi cortado e então restaurado, o DMSO protegeu a medula espinhal lombar de danos (avaliados por microscopia eletrônica), reduziu o grau de dano oxidativo e protegeu a função motora neurológica dos coelhos (avaliada pela pontuação de Tarlov).

DMSO e dobramento de proteínas

Chaperonas químicas são pequenas moléculas que ajudam as proteínas a serem dobradas em sua configuração correta e, portanto, podem garantir a estabilidade da proteína ou ajudar o corpo a eliminar proteínas mal dobradas. Como muitas doenças desafiadoras (particularmente as genéticas) são resultado de proteínas mal dobradas ou não funcionais, as chaperonas químicas oferecem uma estratégia terapêutica potencialmente inestimável.

Nota: Acredito que o potencial zeta fisiológico tenha um papel importante em garantir o dobramento correto das proteínas.

Algumas das chaperonas químicas mais conhecidas incluem glicerol, água deuterada e DMSO (que se acredita ser em parte devido à criação de um empacotamento mais apertado em torno das proteínas e à estabilização de sua confirmação). O DMSO, por sua vez, mostrou-se promissor nas seguintes doenças de dobramento incorreto:

• Em diabetes insípido nefrogênico (resgatando proteínas mutantes do receptor de vasopressina V2). Além disso, este estudo  mostrou que o DMSO criou uma melhora funcional das células.
• Na fibrose cística, auxiliando no transporte de proteínas CTFR funcionais para a membrana celular.
• Na doença de Machado-Joseph (uma doença neurodegenerativa caracterizada por movimentos descoordenados e eventualmente paralisia), impedindo a agregação da proteína ataxina e a morte celular causada por essa agregação.
• Aumentar a capacidade das células imunes prejudicadas (devido ao HLA-DM defeituoso ) de apresentar os antígenos necessários para montar uma resposta imune.

Na doença de Creutzfeldt-Jakob (uma condição horrível e terminal), ele reverte a proteína príon mutante de volta ao normal e previne a morte de neurônios. O DMSO também demonstrou prevenir a agregação da proteína scrapie (uma condição neurodegenerativa relacionada).

Observação: como muitas proteínas causadoras de câncer são proteínas mal dobradas, acredita-se que isso possa explicar em parte as propriedades anticancerígenas do DMSO.

Amiloidose

Uma das condições mais conhecidas de dobramento incorreto de proteínas (que infelizmente também foi associada às vacinas contra a COVID) é a amiloidose, uma condição difícil de tratar, na qual proteínas mal dobradas são produzidas em excesso, aglomeram-se no corpo e gradualmente preenchem os órgãos, prejudicando cada vez mais suas funções.

O DMSO parece ter a capacidade de dissolver agregados amiloides e eliminá-los do corpo, e em todos os casos em que foi tentado, nenhum efeito adverso foi observado (por exemplo, veja  este estudo). Esses estudos são os seguintes:

• A amiloidose foi induzida em camundongos injetando-os repetidamente com caseína e depois tratando-os com DMSO. Em camundongos que não receberam DMSO, seus fígados foram carregados com amiloide, enquanto nos camundongos tratados, seus fígados estavam livres de depósitos de amiloide, e fibrilas de amiloide quebradas foram encontradas em sua urina — demonstrando que o DMSO dissolve a proteína amiloide. Resultados semelhantes foram obtidos em outro estudo que concluiu que o DMSO fez com que fragmentos de proteína amiloide fossem eliminados na urina.
• Um estudo em humanos descobriu que o DMSO fez com que proteínas amiloides fossem eliminadas na urina.
• Um relato de caso discutiu um cão diagnosticado com hipoalbuminemia, proteinúria e amiloidose renal. Dois anos após o início do tratamento com DMSO, a excreção urinária de proteína de 24 horas voltou ao normal, enquanto as concentrações de albumina sérica aumentaram para dentro da faixa normal.• Um relato de caso discute uma mulher com mieloma múltiplo e amiloidose sistêmica que tomou DMSO por 4 anos e teve suas lesões cutâneas melhoradas (ela, por sua vez, permaneceu com boa saúde 4 anos após o diagnóstico — em comparação com um tempo médio de sobrevivência de 14,7 meses). Em outro relato de caso, uma mulher com amiloidose pulmonar (devido ao mieloma múltiplo) recebeu DMSO transdérmico por 8 semanas e experimentou uma regressão dramática de seus infiltrados pulmonares (mostrado por raio-x) e uma melhora correspondente em seus gases sanguíneos arteriais. Finalmente, outro relato de caso também mostrou que o DMSO  beneficiou significativamente a amiloidose pulmonar.
• Um estudo retrospectivo avaliou 10 pacientes que desenvolveram amiloidose secundária por artrite reumatoide, doença de Crohn ou doença de Still do Adulto (que estavam desenvolvendo complicações gastrointestinais e estágio inicial de disfunção renal por sua amiloidose) que tomaram 3 doses diárias de DMSO oral (em suco) após as refeições, dosadas em 3–20 g/dia em uma solução a 33%. Isso melhorou a função renal em 5 de 10 pacientes com amiloidose renal (aqueles que o receberam mais cedo no processo da doença), mas não ajudou aqueles que já tinham disfunção renal grave ou avançada. Em seis pacientes, melhorias específicas foram vistas na amiloidose gastrointestinal e sintomas GI, como diarreia e gastroenteropatia com perda de proteína.• Em pacientes com amiloidose secundária à hanseníase, como no estudo anterior, o DMSO melhorou aqueles com insuficiência renal moderada, mas não grave (enquanto o placebo anterior não deu nenhuma melhora).• Em outro estudo de pacientes com amiloidose primária ou secundária, o DMSO oral melhorou a função renal daqueles com amiloidose secundária e os autores enfatizaram que o DMSO pode melhorar significativamente a duração da sobrevida de pacientes com amiloidose secundária. Esses resultados também foram vistos em outro estudo em que pacientes com amiloidose secundária por artrite reumatoide, após 3-6 meses de DMSO, tiveram uma melhora na função renal e uma diminuição na atividade inflamatória de sua artrite reumatoide.
• Uma menina com amiloidose secundária à artrite reumatoide juvenil recebeu DMSO tópico e apresentou melhora significativa nos sintomas gastrointestinais, na função renal (melhora na depuração da creatina e grande diminuição na proteinúria) e no coração (a amiloidose causou diminuição da função ventricular esquerda).
• DMSO foi administrado a pacientes com amiloidose familiar [AF], e foi observado que causava excreção urinária de proteínas amiloides degradadas, com aproximadamente metade dos pacientes apresentando algum grau de melhora clínica. Em outro relatório, dois pacientes com AF causando neuropatia periférica apresentaram melhora significativa com DMSO.
• Outro estudo com 13 pacientes que desenvolveram amiloidose por diversas causas descobriu que a amiloidose secundária melhorou com DMSO.
• Um pequeno estudo de pacientes com amiloidose primária localizada na bexiga (uma condição desafiadora) descobriu que a maioria dos pacientes se beneficiou do DMSO, que o DMSO pode ser uma medida de preservação da bexiga e que pode ajudar a resolver obstruções entre a bexiga e os ureteres. Este relato de caso e este relato de caso tiveram resultados semelhantes.•Um estudo (relatado em um simpósio) descobriu que o DMSO tratou com sucesso a amiloidose humana secundária à artrite reumatoide (que também foi  discutida no simpósio).

Muitos outros estudos também existem nessa área. Por exemplo:

Por fim,  a doença de Niemann–Pick (uma condição fatal e incurável) resulta de um defeito genético que faz com que os metabólitos se acumulem excessivamente nas células porque as proteínas que deveriam removê-los não funcionam corretamente. Essa doença frequentemente leva a complicações graves, como comprometimento neurológico grave, perda gradual da função cognitiva e inchaço dos órgãos. Neste, neste, neste, neste e neste estudo, o DMSO aumentou a capacidade da célula de remover esses metabólitos e, de acordo com este artigo, o DMSO oral melhorou clinicamente os pacientes com Niemann–Pick tipo C (por exemplo, houve uma redução na hepatoesplenomegalia e na frequência de convulsões).

Fonte: https://vigilantnews.com/post/remarkably-safe-compound-could-save-millions-from-brain-and-spinal-injury/