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PESQUISADOR DO CÂNCER LANÇA BOMBA SOBRE IVERMECTINA

“Vermífugo para cavalos” revida em reviravolta chocante.

Um novo protocolo de tratamento de câncer envolvendo medicamentos reutilizados Ivermectina (comumente conhecido como “vermífugo para cavalos”), Fenbendazol (um “vermífugo para cães”) e Mebendazol foi recentemente revisado por pares e está sendo anunciado como um possível avanço na terapia do câncer.

De acordo com a  Biblioteca Pública de Ciências (PLOS) , um protocolo de pesquisa é um projeto de estudo detalhado ou um conjunto de instruções para realizar um processo ou procedimento experimental específico.

O protocolo ortomolecular híbrido, apresentado no Journal of Orthomolecular Medicine  (Vol. 39.3), tem como alvo a conexão mitocondrial-célula-tronco (MSCC), um mecanismo-chave que se acredita impulsionar as células-tronco cancerígenas e a progressão do tumor.

O Dr. William Makis, médico e pesquisador de medicina nuclear especializado em diversas áreas médicas, incluindo câncer, e um dos primeiros médicos a alertar sobre o perigo da vacina contra a COVID, compartilhou esta notícia em uma publicação no X.

ÚLTIMAS NOTÍCIAS: O primeiro protocolo do mundo de ivermectina, mebendazol e fenbendazol para câncer foi revisado por pares e publicado em 19 de setembro de 2024!

O futuro do tratamento do câncer começa AGORA.

Meus agradecimentos aos autores principais Ilyes Baghli e Pierrick Martinez por seu trabalho incrivelmente inspirado, ao Dr. Paul Marik da FLCCC por seu extenso trabalho sobre medicamentos reaproveitados e a todos os coautores que trabalharam duro para dar vida a este artigo.

Espero que este artigo revisado por pares estabeleça as bases para um novo futuro para o tratamento do câncer.

Muitos de vocês sabem que tenho ajudado milhares de pacientes com câncer com altas doses de ivermectina, mebendazol e fenbendazol.

Já estamos começando a ver sucessos incríveis com esses medicamentos reaproveitados.

A oncologia tradicional entrou em colapso após o lançamento de vacinas de mRNA contaminadas contra a COVID-19.

A maioria dos oncologistas abandonou o juramento de Hipócrates, administrou vacinas de mRNA contaminadas a todos os seus pacientes com câncer e tomou as vacinas de mRNA eles mesmos.

Alguns oncologistas já desenvolveram paradas cardíacas induzidas por mRNA, coágulos sanguíneos e Turbo Cancer. Outros já morreram repentinamente.

Esses oncologistas enterraram a cabeça na areia e abandonaram tudo o que é necessário para ser um bom médico competente.

No entanto, há médicos que estão abrindo um novo caminho para o futuro. Vejo vocês lá!

O protocolo combina terapias existentes com medicamentos “reaproveitados”, como ivermectina e derivados de benzimidazol (fenbendazol e mebendazol).

Essa estratégia é baseada na teoria da conexão mitocondrial-célula-tronco (MSCC), que postula que o câncer se origina da função mitocondrial prejudicada nas células-tronco, levando à formação de células-tronco cancerígenas (CSCs) altamente tumorigênicas.

Acredita-se que essas CSCs promovam a recorrência e a metástase do tumor e apresentem resistência às terapias convencionais.

De acordo com a publicação, ivermectina, fenbendazol e mebendazol exibem propriedades anticâncer por meio de mecanismos distintos, porém complementares. A ivermectina, um agente antiparasitário, induz apoptose em células cancerígenas modulando a função mitocondrial e inibindo vias críticas, como a glicólise. Ela demonstrou eficácia significativa na redução de volumes tumorais em vários tipos de câncer, incluindo câncer de pâncreas, quando usada sozinha ou em combinação com outros agentes.

Fenbendazol e mebendazol, originalmente usados ​​como agentes antiparasitários veterinários, mostraram-se promissores como agentes anticancerígenos ao interromper a formação de microtúbulos, inibir o metabolismo da glicose e induzir apoptose especificamente em células cancerígenas.

Foi demonstrado que ambos os medicamentos reduzem o crescimento tumoral e melhoram a sobrevivência em modelos de câncer pré-clínico, frequentemente superando a quimioterapia tradicional em eficácia. No entanto, apenas o Mebendazol é aprovado pela FDA para uso em humanos.

Joe Tippens, um homem de Oklahoma, conta como ele acredita ter curado seu câncer agressivo usando fenbendazol, um medicamento vermífugo normalmente reservado para cães, de acordo com a KOCO.

Tippens afirma que sua vida foi salva após um veterinário aconselhar que ele experimentasse o vermífugo para cães como uma última tentativa de combater seu câncer de pulmão de pequenas células, que havia se espalhado para seus órgãos e ossos.

Descrevendo sua experiência, Tippens explicou como seus médicos lhe deram apenas alguns meses de vida, pedindo que ele ligasse para um hospice e se preparasse para o pior. “Quando esse tipo de câncer vai tão longe, as chances de sobrevivência são menores que 1%”, Tippens compartilhou no vídeo. Em seu ponto mais baixo, ele caiu de 220 libras para 110 libras, dizendo que parecia “um esqueleto com pele pendurada”. Em janeiro de 2017, ele começou a tomar fenbendazol, combinado com suplementos de vitamina E e óleo de CBD, o que ele acredita ter levado a uma remissão quase milagrosa de seu câncer em apenas três meses.

Verificadores de fatos do Facebook sinalizaram o vídeo como enganoso, citando a falta de evidências científicas que apoiem o fenbendazol como cura para o câncer.

De acordo com o protocolo divulgado recentemente, os resultados iniciais sugerem que a combinação de ivermectina, fenbendazol e mebendazol dentro deste protocolo pode oferecer melhores resultados de sobrevivência, especialmente quando integrados com intervenções dietéticas, como dietas cetogênicas, que reduzem as fontes de combustível das células cancerígenas. Os primeiros relatos de casos mostraram respostas positivas, incluindo redução do tamanho do tumor e estabilização da doença em pacientes em estágio avançado que esgotaram outras opções.

De acordo com o protocolo revisado por pares:

Ivermectina

Um antiparasitário derivado de uma bactéria chamada Streptomyces avermitilis, a ivermectina tem propriedades anticâncer e induz autofagia e apoptose de células cancerígenas (Liu, et al., 2020). A ivermectina demonstrou um impacto significativo em várias linhagens de células cancerígenas (Juarez, et al., 2020), induzindo apoptose em células cancerígenas in vivo (Sharmeen, et al., 2010) e reduzindo significativamente o volume do tumor em comparação com um controle (Juarez, et al., 2020).

Ela induz apoptose em células cancerígenas por meio da mediação mitocondrial (Juarez, et al., 2018; Tang, et al., 2021). A ivermectina pode atingir e regular as isoformas musculares da piruvato quinase na última etapa da glicólise (Li, et al., 2020). Ela pode inibir a glicólise induzindo a autofagia (Feng, et al., 2022) e ter um efeito pró-oxidante seletivo em células cancerígenas (Wang, et al., 2018).

Ele também pode atingir CSCs e metástases (Dominguez-Gomez, et al., 2018; Jiang, et al., 2022) e macrófagos (Zhang, et al., 2022). In vitro, a ivermectina é mais eficaz na inibição de CSCs em células de câncer de mama em comparação com a quimioterapia (paclitaxel) (Dominguez-Gomez, et al., 2018).

In vivo, a ivermectina sozinha é mais eficaz do que a quimioterapia padrão (gemcitabina) sozinha na redução do peso e volume do tumor no câncer pancreático (Lee, et al., 2022). A ivermectina é um medicamento muito seguro. Em voluntários saudáveis, a dose única foi aumentada para 2 mg/Kg, e nenhuma reação adversa grave foi encontrada (Guzzo, et al., 2002).

Demonstrado em outro estudo, pacientes com câncer que tomaram Ivermectina em cinco vezes a dose padrão (até 1mg/kg) diariamente por até 180 dias consecutivos não apresentaram efeitos adversos graves (de Castro, et al., 2020). Em casos tratados com sucesso com uma combinação total ou parcial de Ivermectina, dicloroacetato e Omeprazol (mais Tamoxifeno), a Ivermectina inibiu o crescimento do tumor por meio da disfunção mitocondrial e levou à apoptose (Ishiguro, et al., 2022).

Benzimidazoles

Outra família de medicamentos chamada Benzimidazoles possui capacidades anticâncer promissoras, incluindo Fenbendazol e Mebendazol. Mebendazol e Fenbendazol são muito semelhantes estruturalmente e geralmente tão eficazes no câncer (Bai, et al., 2011; Florio, et al., 2019; Schmit, 2013), em modelos in vitro e in vivo (Song, et al., 2022). No entanto, apenas o Mebendazol é aprovado pela FDA para uso em humanos (Impax, 2016).

Os benzimidazóis têm efeitos anticâncer por meio da polimerização de microtúbulos, indução de apoptose, parada do ciclo celular (G2/M), antiangiogênese, bloqueio das vias da glicose (Son, et al., 2020) e da glutamina (Mukherjee, et al., 2023). A apoptose é induzida por lesão mitocondrial e mediada pela expressão de p53 (Mukhopadhyay, et al., 2002; Park, et al., 2022).

Os benzimidazóis também têm como alvo CSCs e metástases (Son, et al., 2020; Song, et al., 2022) e, portanto, as células cancerígenas quimiorresistentes (cisplatina) (Huang, et al., 2021). O mebendazol foi mais potente contra linhagens de células de câncer gástrico do que outros medicamentos quimioterápicos bem conhecidos (5-fluorouracil, oxaliplatina, gemcitabina, irinotecano, paclitaxel, cisplatina, etoposídeo e doxorrubicina) in vitro (Pinto, et al., 2015).

Enquanto o mebendazol leva a uma sobrevida significativamente prolongada em comparação com a quimioterapia padrão (temozolomida) para glioblastoma multiforme in vivo (Bai, et al., 2011).

O mebendazol é estabelecido como um medicamento seguro. Em pacientes pediátricos com doença hidática, o tratamento de longo prazo com mebendazol (50 mg/kg diariamente por 9–18 meses) demonstrou não ter efeitos colaterais significativos (Göçmen, et al., 1993). Pacientes que receberam 1500 mg/dia de mebendazol para gliomas também foram observados como sem toxicidade do medicamento (Chai, et al., 2021).

Pacientes com câncer gastrointestinal refratário ao tratamento que participaram de um estudo de fase 2 usando doses individualizadas de Mebendazol, até 4 g/dia, não apresentaram efeitos adversos graves (Mansoori, et al., 2021). Um caso de remissão quase completa foi relatado em um paciente com câncer de cólon metastático após tomar Mebendazol, após falha de agentes quimioterápicos, incluindo Capecitabina, Oxaliplatina, Bevacizumabe, Capecitabina e Irinotecano (Nygren & Larsson, 2014).

Em outro relato de caso, um homem de 48 anos com carcinoma adrenocortical teve progressão da doença com todas as terapias sistêmicas. Foi prescrito Mebendazol 100mg duas vezes ao dia, como agente único. Suas metástases inicialmente regrediram e subsequentemente permaneceram estáveis.

Enquanto recebia Mebendazol como tratamento único por 19 meses, sua doença permaneceu estável. Ele não apresentou nenhum efeito adverso clinicamente significativo, e sua qualidade de vida foi satisfatória (Dobrosotskaya, et al., 2011).

Resultados semelhantes foram observados com Fenbendazol, três pacientes com câncer em estágio IV (malignidades geniturinárias) foram tratados com uma dose de 1.000 mg três vezes por semana durante vários meses e apresentaram remissão completa da doença (Chiang, et al., 2021). Dois dos três pacientes apresentaram progressão da doença metastática, apesar de várias linhas de tratamento antes de iniciar o Fenbendazol.

Embora a aprovação inicial e a revisão por pares deste protocolo sejam promissoras, mais ensaios clínicos são necessários para validar sua eficácia e segurança em populações maiores.

Fonte: https://vigilantnews.com/post/cancer-researcher-drops-ivermectin-bombshell/

 

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