O ataque de mRNA autoamplificador do Complexo Biofarmacêutico já começou.
Por Nicolas Hulscher, MPH
O Complexo Biofarmacêutico está se preparando para a implantação em larga escala de injeções de mRNA de replicon (autoamplificador). Atualmente, há pelo menos 33 candidatos em desenvolvimento.
Esses produtos se comportam como um vírus sintético. O mRNA do replicon é projetado para codificar não apenas o antígeno alvo, mas também a replicase viral, permitindo que o mRNA se replique dentro das células alvo. Essa maquinaria de replicação permite um período desconhecido de produção de antígeno tóxico. Preocupantemente, nenhum dos ensaios clínicos abordou a principal preocupação de derramamento de produto.
A Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) e a Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) são os principais financiadores por trás dessa tecnologia para combater a ‘ Doença X‘. Esta é uma plataforma de ‘vacina’ de risco extremamente alto que deve ser evitada a todo custo. A instalação celular de replicons sintéticos requer décadas de testes de segurança intensos.
A primeira injeção de replicon para uso humano recebeu autorização de uso emergencial (EUA) do Office of the Drugs Controller General of India (DCGI) em junho de 2022: GEMCOVAC-19 da Gennova Biopharmaceuticals. Isso foi seguido pela aprovação imprudente da EUA em junho de 2023 para GEMCOVAC-OM, uma injeção de reforço de replicon que tem como alvo a cepa Ômicron.
Em novembro de 2023, o Ministério da Saúde, Trabalho e Bem-Estar do Japão (MHLW) aprovou totalmente a vacina de replicação da CSL e da Arcturus Therapeutics: KOSTAIVE ARCT-154. Descartando todas as preocupações, o MHLW do Japão aprovou a vacina de reforço atualizada em setembro de 2024 para atingir a linhagem JN.1 de subvariantes Ômicron.
Nos ensaios clínicos para ARCT-154, 5 mortes ocorreram entre os injetados na fase 3b do estudo. Os participantes injetados apresentaram uma taxa de eventos adversos de 90% (74,5% sistêmicos – 15,2% necessitaram de atenção médica) após a primeira dose nas fases 1, 2 e 3a do estudo combinadas. Muitos dos autores são funcionários em tempo integral da Arcturus Therapeutics, o que significa que suas conclusões provavelmente são tendenciosas.
Enquanto isso, o USDA aprovou discretamente uma injeção experimental de RNA autoamplificador para cães desenvolvida pela Merck em junho de 2024: Nobivac NXT Canine Flu H3N2. Parece que a Merck está tentando camuflar o fato de que este produto é autoamplificador. A descrição primária do produto indica apenas que ele usa “tecnologia revolucionária de partículas de RNA”. No entanto, a nova plataforma funciona com partículas de RNA direcionadas a células dendríticas, onde elas se auto-replicam e resultam em produção sustentada de antígeno.
A possibilidade de derramamento do produto de cães para humanos ou outros animais nunca foi testada. Esta injeção está atualmente amplamente disponível para compra on-line e administração canina. Enquanto o Biopharmaceutical Complex luta para obter injeções de mRNA autoamplificadoras aprovadas para humanos, eles parecem não ter problemas em atingir nossos animais de estimação.
A implantação desta plataforma experimental continuou em setembro de 2024 para atingir gatos: Nobivac NXT FeLV. Em nenhum lugar do folheto do produto é mencionado o mecanismo de ação de autoamplificação de RNA. Eles esperam que veterinários desavisados não pensem duas vezes antes de aceitar o produto “novo e melhorado”. Os chamados dados de “segurança” para este produto são os seguintes:
“Segurança demonstrada em condições de campo” de “Dados arquivados. Merck Animal Health.”
Em outras palavras, nenhum dado de segurança pública é fornecido. Ficou abundantemente claro que a indústria farmacêutica e as agências reguladoras capturadas não têm nenhuma consideração pelas enormes preocupações de segurança da replicação sintética indefinida de mRNA resultando em produção descontrolada de antígenos tóxicos. Essas injeções experimentais não devem receber mais aprovação regulatória para humanos ou animais se quisermos evitar outro desastre de saúde pública. Todas as injeções de mRNA autoamplificadoras atualmente disponíveis para humanos e animais devem ser imediatamente retiradas até que estudos de segurança abrangentes e de longo prazo sejam conduzidos.
Fonte: https://petermcculloughmd.substack.com/p/attack-of-the-replicons