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TURBO CÂNCER – POR QUE VACINAS DE MRNA?

Uma possível explicação para o Turbo Cancer Leucemias, Cânceres de Mama… na Pfizer e Moderna COVID-19 mRNA Vacinados.

Christine Mayr é membro do Programa de Biologia e Genética do Câncer do Instituto Sloan Kettering.

Cientistas descobrem motoristas de câncer escondidos em um novo lugar

Por Matthew Tontonoz

Segunda-feira, 27 de agosto de 2018

Resumo

Pesquisadores do Sloan Kettering Institute descobriram que mudanças em uma molécula transportadora de informações chamada RNA mensageiro podem inativar proteínas supressoras de tumores e, assim, promover o câncer. As descobertas apontam drivers da doença até então desconhecidos.

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A maioria das pessoas pensa no câncer como uma doença de DNA desordenado. Mudanças, ou mutações, na sequência de DNA alteram a função das proteínas feitas daquele DNA, levando à divisão celular descontrolada.

Mas entre o DNA e as proteínas há outra camada de informação, chamada RNA mensageiro (mRNA), que serve como um elo crucial entre os dois. Novas pesquisas sugerem que alguns tipos de mRNA podem carregar mudanças causadoras de câncer. E, como os testes genéticos geralmente não olham para o mRNA, essas mudanças até agora não foram detectadas pelos médicos oncologistas.

“Se você sequenciasse o DNA em células cancerígenas, não veria essas mudanças de forma alguma”, diz Christine Mayr, bióloga molecular do Sloan Kettering Institute, autora sênior de um novo artigo sobre o tópico publicado hoje na Nature“Mas essas mudanças de mRNA têm o mesmo efeito final que os drivers conhecidos de câncer no DNA, então acreditamos que elas podem desempenhar um papel muito importante.”

As descobertas invertem algumas suposições comuns sobre o câncer e apontam para a necessidade de olhar além do DNA para encontrar respostas para perguntas sobre o que causa a doença.

Do DNA ao mRNA

Se o DNA é o projeto genético para a vida, como é frequentemente dito, então é um conjunto de instruções bastante trabalhoso. As informações no DNA são codificadas na sequência particular de cerca de 3 bilhões de “letras” de nucleotídeos — combinações variadas de A, T, G e C. Blocos dessas letras — genes — são usados ​​para fazer proteínas específicas, os principais cavalos de batalha de uma célula. Mas o DNA vive no núcleo de uma célula, enquanto as proteínas são feitas no citoplasma circundante. Para preencher essa lacuna, uma célula deve primeiro fazer uma cópia de RNA do DNA de um gene. Essa cópia de RNA, chamada RNA mensageiro, é então transportada para fora do núcleo. É essa cópia de mRNA que as células leem e traduzem em uma proteína.

Geralmente, a cópia do mRNA é um pouco menor que seu precursor de DNA. Isso ocorre porque as partes úteis de informação no DNA, chamadas exons, são frequentemente separadas por blocos de sequências que não são necessárias. Essas partes desnecessárias, chamadas íntrons, devem ser cortadas para fazer um produto final. Depois que os íntrons são removidos, os exons restantes são emendados, não muito diferente de emendar pedaços de filme e deixar alguns no chão da sala de edição.

Essas descobertas ajudam a explicar um enigma de longa data: as células LLC têm relativamente poucas mutações de DNA conhecidas.

Se a cópia do mRNA não incluir todos os exons em um gene ou for cortada, então a proteína feita daquele mRNA também será truncada. Ela pode não funcionar mais corretamente. E se essa proteína for um supressor de tumor — um que protege contra o câncer — então isso pode significar problemas.

O que a Dra. Mayr e seus colegas, incluindo a bolsista de pós-doutorado Shih-Han (Peggy) Lee, a estudante de graduação Irtisha Singh e a bióloga computacional do SKI Christina Leslie, descobriram é que muitos dos mRNAs em células cancerígenas produzem essas proteínas supressoras de tumores truncadas. As mudanças ocorrem não apenas em genes supressores de tumores conhecidos, mas também em genes não reconhecidos anteriormente.

“As mudanças no mRNA produzem proteínas que são muito semelhantes às proteínas que são feitas quando há uma mutação no DNA que faz com que uma proteína truncada seja feita”, ela diz. “No final, o resultado para a célula é muito semelhante, mas como isso aconteceu é muito diferente.”

Encontradas: Mutações de Câncer Desaparecidas

A equipe do Dr. Mayr analisou especificamente a leucemia linfocítica crônica (LLC), um tipo de câncer no sangue. Um colega do MSK, Omar Abdel-Wahab, forneceu amostras de sangue de pessoas com a doença. Usando um método que o laboratório do Dr. Mayr desenvolveu para detectar essas alterações específicas de mRNA, eles descobriram que um número substancialmente maior de pessoas com LLC tinha uma inativação de um gene supressor de tumor no nível de mRNA do que aquelas que o tinham no nível de DNA.

Essas descobertas ajudam a explicar um enigma de longa data, que é que as células CLL têm relativamente poucas mutações de DNA conhecidas. Algumas células CLL não têm nem mesmo mutações conhecidas. Na verdade, as mudanças de mRNA que a equipe do Dr. Mayr descobriu podem ser responsáveis ​​pelas mutações de DNA ausentes.

Como a LLC é um câncer de crescimento lento e as pessoas com LLC geralmente vivem por muitos anos, é muito cedo para dizer se essas alterações no mRNA estão associadas a um prognóstico pior.

Existem algumas diferenças importantes entre as alterações do mRNA e uma mutação genuína do DNA. Mais importante, a inativação de supressores de tumor através do mRNA é geralmente apenas parcial; apenas cerca de metade das moléculas de proteína relevantes nas células tumorais são truncadas. Mas em muitos casos isso é suficiente para anular completamente a função das versões normais que estão presentes. E como esse truncamento pode se aplicar a 100 genes diferentes de uma vez, as alterações podem se somar.

Lições para diagnóstico de câncer

Embora a equipe do Dr. Mayr tenha identificado as alterações de mRNA na LLC, elas provavelmente não estão limitadas a esse câncer de sangue. A equipe as encontrou em amostras de leucemia linfocítica aguda de células T também, por exemplo. Outros pesquisadores as encontraram no câncer de mama. O Dr. Mayr espera que os cientistas se inspirem para explorar o significado das alterações de mRNA nesses e em outros tipos de câncer.

“Os esforços atuais de diagnóstico de câncer focam predominantemente no sequenciamento de DNA para identificar mutações”, diz o Dr. Mayr. “Mas nossa pesquisa sugere que mudanças no nível do mRNA podem ser tão frequentes.”

Em outras palavras, os diagnósticos de câncer podem precisar mudar para incluir esses fatores de câncer até então desconhecidos.

Este trabalho foi financiado por uma bolsa do National Cancer Institute (U01-CA164190), um prêmio Starr Cancer Consortium, um Innovator Award da Damon Runyon-Rachleff Cancer Foundation e da Island Outreach Foundation (DRR-24-13), um National Institutes of Health Director’s Pioneer Award (DP1-GM123454), a Pershing Square Sohn Cancer Research Alliance e uma bolsa MSK Core (P30 CA008748).

Minha opinião…

Não é apenas o SV40 na contaminação de DNA das vacinas de mRNA da Pfizer e da Moderna contra a COVID-19 que pode estar causando câncer.

O mRNA modificado por pseudouridina causa mudança de estrutura ribossômica, o que cria proteínas truncadas que podem estar contribuindo ou causando câncer.

 

Fonte: https://makismd.substack.com/p/turbo-cancer-why-mrna-vaccines-one

 

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