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A PROTEÍNA SPIKE É PARALELA AO AMIANTO: MESOTELIOMA BIFÁSICO MALIGNO PÓS-MRNA

Como previ em 2021, a proteína Spike imita os efeitos do amianto no corpo.

(A) Tomografia computadorizada de tórax contrastada (usando o agente de contraste Omnipaque 350) mostrando um defeito de enchimento na parede lateral do átrio direito. (B) Isso também foi visto no eco transesofágico, como visto na imagem à direita. (C) Sequência SFPP Cine balanceada de quatro câmaras revelou uma grande massa (6 × 3 cm) com margens irregulares que parece se originar do pericárdio e comprimir o átrio direito. (D) Sequência de realce tardio de gadolínio de quatro câmaras mostrou realce heterogêneo da massa e nenhum realce tardio de gadolínio miocárdico.

Quatro anos atrás, percebi que a proteína Spike se comporta exatamente da mesma maneira que o amianto no corpo.

Na verdade, acredito que a proteína Spike causa uma “asbestose acelerada”. Substituí a proteína Spike por amianto no seguinte:

Quando as Proteínas Spike atingem os alvéolos no pulmão, onde o oxigênio é transferido para o sangue, os corpos estranhos (Proteínas Spike) causam a ativação do sistema imunológico local do pulmão e provocam uma reação inflamatória. Essa reação inflamatória pode ser descrita como crônica em vez de aguda, ativação lenta e contínua do sistema imunológico em uma tentativa de eliminar as Proteínas Spike. Os macrófagos fagocitam as Proteínas Spike e estimulam os fibroblastos a depositar tecido conjuntivo. Devido à resistência natural das Proteínas Spike à digestão, o macrófago morre, liberando citocinas e atraindo mais macrófagos pulmonares e células fibroblásticas para depositar tecido fibroso, que eventualmente forma uma massa fibrosa. O resultado é a fibrose intersticial. O tecido cicatricial fibrótico faz com que as paredes alveolares engrossem, o que reduz a elasticidade e a difusão de gás, reduzindo a transferência de oxigênio para o sangue, bem como a remoção de dióxido de carbono.

A proteína Spike e paralelos com o amianto 

https://wmcresearch.org/the-spike-protein-and-parallels-to-asbestos/

Hoje, infelizmente, temos evidências de que esse é, de fato, o caso. Um relatório de série de casos recém-publicado detalha como, quatro semanas após sua primeira vacina Pfizer–BioNTech COVID-19, um homem de 49 anos foi diagnosticado com mesotelioma bifásico maligno. Ele morreu quatro meses depois.

No Caso 1, um homem negro africano de 49 anos apresentou dor no peito e falta de ar após uma vacina contra a COVID-19. Inicialmente tratado para pericardite, ele retornou com sintomas de piora. A ecocardiografia revelou derrame pericárdico e tamponamento cardíaco. A imagem confirmou uma massa atrial direita diagnosticada como mesotelioma bifásico maligno. Ele morreu 4 meses após o diagnóstico. No Caso 2, um homem caucasiano de 43 anos desenvolveu falta de ar e febre após a vacina contra a COVID-19. A imagem identificou uma grande massa pericárdica posterior, posteriormente diagnosticada como sarcoma sinovial. A quimioterapia produziu uma pequena redução do tumor, mas ele sucumbiu à doença, passando seus últimos dias em um hospício.

Tumores de partir o coração: uma série de casos de derrame pericárdico maligno 

https://academic.oup.com/ehjcr/article/9/3/ytaf009/7960074

Por que isso é tão alarmante? Porque o mesotelioma é quase exclusivamente causado por amianto – uma fibra resistente à degradação.

O mesotelioma é quase sempre causado pela exposição ao amianto, um grupo de minerais feitos de fibras microscópicas que costumavam ser amplamente utilizados na construção.

Essas pequenas fibras podem facilmente entrar nos pulmões, onde ficam presas, danificando-os ao longo do tempo.

Geralmente, demora um pouco para que isso cause algum problema óbvio, com o mesotelioma geralmente se desenvolvendo mais de 20 anos após a exposição ao amianto.

Mesotelioma 

https://www.nhs.uk/conditions/mesothelioma/

Claro, o mesotelioma é normalmente relacionado aos pulmões – porque você o inala. No entanto, não deveria ser nenhuma surpresa que agora o encontramos no coração, porque o mRNA vai… para todo lugar.

Também ganhamos mais entendimento dos mecanismos envolvidos. Isso pode ser útil para determinar efeitos sistêmicos e desenvolver tratamentos.

O amianto pode causar mesotelioma por meio de ferroptose.

A deposição de fibras de amianto nos tecidos oferece uma superfície onde agregados macromoleculares de ferro (corpos de amianto) favorecem o desenvolvimento de inflamação crônica (15). Além disso, foi demonstrado que macrófagos ativados por amianto liberam ROS que, por sua vez, podem induzir danos ao DNA indiretamente por meio da formação de adutos de 8-hidroxi-2′-desoxiguanosina (8-OHdG) (16). Dados recentes sobre a produção de ROS catalisada por ferro sugerem que a ferroptose, uma morte celular não apoptótica e dependente de ferro, pode estar envolvida na carcinogênese relacionada ao amianto (17). Além disso, um papel na carcinogênese induzida por amianto foi postulado para o fator de crescimento de hepatócitos (HGF), por meio da ativação do eixo PI3K/MEK5/Fra-1 (18).

Por outro lado, a exposição às fibras de amianto causa a morte de células mesoteliais humanas (HM), um tipo de célula particularmente suscetível à citotoxicidade das fibras que foi inicialmente atribuída à apoptose (19). Depois, a patogênese do amianto foi claramente associada ao fator de necrose tumoral alfa (TNF-α), um mediador da inflamação (20).

Como o amianto e outras fibras causam mesotelioma 

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7082251/

E a proteína Spike é mestre em Ferroptose.

RNA viral e proteína spike foram detectados em células SAN nos corações de hamsters infectados. Estabelecemos uma estratégia eficiente para derivar de hESCs células marcapasso humanas funcionais semelhantes a SAN, que expressam marcadores de marcapasso e exibem potenciais de ação semelhantes a SAN. Além disso, a infecção por SARS-CoV-2 causa disfunção de células marcapasso humanas semelhantes a SAN e induz ferroptose.

A infecção por SARS-CoV-2 induz ferroptose de células marcapasso do nó sinoatrial 

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8963443/

Pacientes com doença do coronavírus 2019 (COVID-19) apresentam alterações metabólicas lipídicas, mas o mecanismo permanece desconhecido. Neste estudo, objetivamos investigar se a proteína Spike do coronavírus 2 da síndrome respiratória aguda grave (SARS-CoV-2) prejudica o metabolismo lipídico em células hospedeiras. Geramos uma linhagem de células Spike em HEK293 usando o vetor pcDNA carregando o cassete de expressão do gene Spike. Uma linhagem de células controle foi gerada usando o vetor pcDNA vazio. Perfis de expressão gênica relacionados às vias metabólicas lipídicas, autofágicas e ferroptóticas foram investigados. A sobrecarga de ácido palmítico (PA) foi usada para avaliar a necrose induzida por lipotoxicidade. Em comparação com os controles, as células Spike mostraram um aumento significativo nas deposições lipídicas nas membranas celulares, bem como desregulação da expressão de um painel de moléculas envolvendo metabolismo lipídico, autofagia e ferroptose. As células Spike mostraram uma regulação positiva do fator nuclear eritroide 2-relacionado ao fator 2 (Nrf2), um fator transcricional multifuncional, em resposta ao PA. Além disso, as células Spike exibiram aumento da necrose em resposta à lipotoxicidade induzida por PA em comparação às células de controle de uma maneira dependente do tempo e da dose via ferroptose, que poderia ser atenuada pelo inibidor Nrf2 trigonelina. Concluímos que a proteína Spike prejudica as vias metabólicas e autofágicas dos lipídios nas células hospedeiras, levando ao aumento da suscetibilidade à lipotoxicidade via ferroptose, que pode ser suprimida por um inibidor Nrf2. Esses dados também sugerem um papel central do Nrf2 em deficiências metabólicas dos lipídios induzidas por Spike.

A proteína Spike do SARS-CoV-2 prejudica o metabolismo lipídico e aumenta a suscetibilidade à lipotoxicidade: implicação para um papel do Nrf2 

https://www.mdpi.com/2073-4409/11/12/1916

O assunto mais urgente é a persistência do Spike. Isso é comprovado na COVID Longa. A persistência de fibras que não se degradam (amianto) é a razão do mesotelioma e de todas as coisas do amianto. Precisamos determinar se essa proteína está escondida em reservas virais dentro do corpo ou se está sendo retrotranscrita. Novamente, a introdução repetida da proteína Spike no corpo é mais do que horrível. É equivalente a colocar nossas células na prateleira.

 

Fonte: https://wmcresearch.substack.com/p/the-spike-protein-parallels-asbestos

 

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