Se observarmos a definição e os biomarcadores de TCE, qualquer exposição à proteína Spike é prejudicial ao cérebro e pode contribuir para os comportamentos sociais atuais.
Expressão de diferentes biomarcadores sanguíneos de neurônios e astrócitos ativados após lesão cerebral traumática. A proporção de fluido cerebrospinal:albumina é usada para determinar se a barreira hematoencefálica está intacta (Dadas e Janigro, 2018). Amostras de sangue obtidas em diferentes pontos de tempo indicam a importância da amostragem serial de biomarcadores.
Além das muitas propriedades prejudiciais da Spike Protein, talvez uma das menos discutidas seja sua capacidade de, essencialmente, induzir Traumatic Brain Injury (TBI). Por favor, tenha em mente que esta é Spike Protein sozinha.
Em camundongos saudáveis, a proteína spike injetada na medula craniana induziu estresse neuronal e inflamação no parênquima cerebral, potencialmente por meio da ativação da via de sinalização da proteína quinase ativada por mitógeno (MAPK)-c-Jun N-terminal quinase (JNK). A proteína spike administrada perifericamente também desencadeou neuroinflamação e comportamento semelhante à ansiedade. Além disso, a exposição à spike exacerbou os efeitos da isquemia cerebral e da lesão cerebral traumática (TBI).
A persistência da proteína spike no eixo crânio-meninges-cérebro pode contribuir para as sequelas neurológicas da COVID-19
https://www.cell.com/cell-host-microbe/fulltext/S1931-3128(24)00438-4
Existe um biomarcador, o S100B, que demonstrou ser uma das melhores ferramentas para diagnosticar TCE.
S100B é uma pequena proteína, pertence a uma família de proteínas intracelulares de ligação ao cálcio, predominantemente presentes em astrócitos do sistema nervoso central (SNC) (Thelin et al., 2017a). Historicamente, S100B é o biomarcador mais estudado para a avaliação de TCE, e também aplicado como um indicador de dano à barreira hematoencefálica. Os níveis sanguíneos de S100B aumentam dentro de 1 h após o TCE e atingem o pico em <6 h após a lesão (Rodríguez-Rodríguez et al., 2012)… Nas últimas Diretrizes Escandinavas para o tratamento inicial de lesões cranianas mínimas, leves e moderadas em adultos, o uso de S100B no departamento de emergência foi recomendado para descartar a necessidade de TC de cabeça (usando um ponto de corte no sangue de 0,1 μg/L) em pacientes com lesão craniana leve isolada que apresentam baixo risco de hemorragia intracraniana e apresentaram <6 h após a lesão. O uso do S100B nas diretrizes escandinavas é econômico e seguro para reduzir tomografias computadorizadas de crânio desnecessárias.
Biomarcadores sanguíneos para lesão cerebral traumática: uma revisão narrativa das evidências atuais
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2772529423010238
Os efeitos sobre essa proteína são exatamente os que estamos encontrando naqueles expostos à proteína Spike, seja por infecção ou transfecção.
S100B foi detectado no soro de pacientes com Covid-19, correlacionando-se significativamente com a gravidade da doença, conforme demonstrado tanto pelo nível de intensidade do tratamento (p < 0,006) quanto pelo valor do escore Covid (R-quadrado múltiplo: 0,3751); a correlação entre o escore Covid e S100B foi de 0,61 (p < 0,01). A concentração de S100B foi associada a marcadores de inflamação (ferritina, proteína C-reativa, procalcitonina) e marcadores de danos a órgãos (alanina aminotransferase, creatinina). O S100B sérico desempenha um papel na Covid-19 e pode representar um marcador de gravidade clínica em pacientes infectados com Sars-CoV-2.
Proteína sérica S100B como marcador de gravidade em pacientes com Covid-19
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7596559/
Para exposição à transfecção, o efeito é diferente. Não consigo encontrar nada na literatura sobre os níveis de S100B pós mRNA, no entanto, descobri que os anticorpos da proteína Spike reagem com S100B e outras proteínas da barreira hematoencefálica.
O anticorpo humano anti-SARS-CoV-2 spike protein reagiu mais fortemente com a proteína do neurofilamento (NFP), seguido pelo antígeno mitocondrial M2, ácido glutâmico descarboxilase 65 (GAD-65) e antígeno nuclear [57]. Este estudo encontrou reatividade imunológica entre os anticorpos SARS-CoV-2 e as proteínas-alvo da barreira (ocludina+zonulina, beta-catenina e S100B), que foram responsáveis pela integridade das barreiras.
Investigação de complicações neurológicas após vacinação contra COVID-19: Relatório dos cenários clínicos e revisão da literatura
https://www.mdpi.com/2076-393X/11/2/425/review_report
Gostaria de analisar as implicações do acima de uma perspectiva neuropsiquiátrica. Foi descoberto que a barreira hematoencefálica com vazamento, como o TBI, estava conectada à névoa cerebral na COVID Longa.
Exames de ressonância magnética cerebral de pessoas com COVID longa que apresentam sintomas de névoa cerebral mostraram interrupções na barreira hematoencefálica, que é uma barreira essencial que impede que proteínas e outras substâncias saiam do cérebro e entrem no corpo ou vice-versa.
Um estudo publicado na Nature Neuroscience por Matthew Campbell, da Universidade de Medicina e Ciências da Saúde do Trinity College Dublin e colegas mostrou níveis séricos aumentados de uma proteína chamada S100B, que é um marcador de danos cerebrais, como na epilepsia, derrame e lesão cerebral traumática.
Essa proteína é produzida no cérebro e normalmente não é encontrada no sangue.
Pessoas com infecção persistente tiveram mais de 50% mais chances de desenvolver COVID Longa do que indivíduos com infecção não persistente. Não só isso, os pesquisadores descobriram que o vírus persistente pode continuar a evoluir em nossos corpos.
“Todo o conceito de que muitas dessas condições neurológicas, incluindo a névoa cerebral, poderiam ser tratadas simplesmente regulando a integridade da barreira hematoencefálica é realmente animador”, disse Campbell.
Quatro pesquisas importantes sobre a COVID longa que melhoraram nossa compreensão
No entanto, essa interrupção da barreira hematoencefálica pode causar problemas comportamentais, problemas muito além da névoa cerebral. Agressão, por exemplo.
Em relação ao modo de ação parácrino, algumas citocinas de origem periférica podem influenciar a atividade cerebral por transporte através da barreira hematoencefálica [2]. As citocinas também podem afetar a atividade cerebral por entrada através de órgãos circunventriculares, ou por vias indiretas, incluindo ativação de aferentes sensoriais e estimulação da liberação de citocinas por células endoteliais cerebrais [25,63]. Um exemplo de uma possível maneira indireta pela qual as citocinas podem modular a agressão foi fornecido por um estudo mais recente sobre o papel da proteína C-reativa [19]. As proteínas C-reativas são liberadas do fígado em resposta à presença de citocinas inflamatórias. Neste estudo, os pacientes foram identificados a partir do Inventário de Hostilidade de Buss-Durkee com base no cumprimento dos critérios para transtornos de personalidade específicos. Os resultados revelaram uma relação positiva entre as pontuações de agressão e os níveis plasmáticos de proteína C-reativa. É possível que a proteína C-reativa ative as vias de estresse que podem influenciar a produção de citocinas dentro do cérebro. Como as citocinas e seus receptores estão presentes no cérebro, eles podem atuar como neuromoduladores endógenos em regiões associadas à expressão de agressão e raiva, incluindo o hipotálamo e o PAG.
As bases neurobiológicas para o desenvolvimento de tratamentos farmacológicos de transtornos agressivos
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2435345/
Também depressão e ansiedade.
Estresse é uma resposta não específica a uma ameaça ou estímulos nocivos com consequências prejudiciais resultantes. Acredita-se que o estresse seja um processo subjacente que pode desencadear distúrbios do sistema nervoso central, como depressão, ansiedade e transtorno de estresse pós-traumático. Embora a base fisiopatológica não seja completamente compreendida, os dados têm consistentemente mostrado um papel fundamental dos mediadores inflamatórios e da ativação do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HPA) em distúrbios induzidos por estresse. De fato, evidências experimentais emergentes indicam uma ativação simultânea de vias de sinalização inflamatória e não apenas do eixo HPA, mas também do sistema renina-angiotensina (SRA) periférico e central. Além disso, dados experimentais recentes indicam que o HPA e o SRA são acoplados à sinalização de uma gama de moléculas neurotransmissoras, mediadoras e peptídicas centrais que também são reguladas, pelo menos em parte, por cascatas de sinalização inflamatória e vice-versa. Mais recentemente, evidências experimentais sugerem um papel crítico do estresse na ruptura da barreira hematoencefálica (BHE), uma unidade neurovascular que regula o movimento de substâncias e células imunes transmitidas pelo sangue para o parênquima cerebral e previne lesões periféricas na substância cerebral.
Ruptura da barreira hematoencefálica induzida por estresse: mecanismos moleculares e vias de sinalização
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1043661819327380
Ansiedade, depressão e raiva estão aumentando. E, claramente, a presença da Proteína Spike não está ajudando em nada a situação. Não tenho certeza de como ter um Smartphone deixaria os jovens agressivos ou irritados, mas o Global Mind Project gostaria que acreditássemos nisso. Tenho um Smartphone desde que eles se tornaram disponíveis. Nunca me deixou irritado ou agressivo. Na verdade, é bem o oposto. Posso ouvir Brahms, sob demanda, sempre que estou estressado.
Mais significativamente, entre os 47 aspectos da saúde mental questionados, sentimentos de agressão, raiva e alucinações estão aumentando mais acentuadamente a cada idade mais jovem e estão associados à idade progressivamente mais jovem em que as crianças estão adquirindo smartphones. Enquanto os jovens de 17 anos de hoje geralmente ganharam um telefone aos 11 ou 12 anos, os jovens de 13 anos de hoje ganharam seus telefones aos 10 anos.
Embora ainda não esteja totalmente claro como ter um smartphone desde cedo dá origem a esses problemas, é bem sabido que o mundo virtual proporciona exposição a conteúdo inapropriado para um público mais jovem e um afastamento substancial das experiências centradas na família e na comunidade do passado.
A Mente Jovem: Aumento da agressão e da raiva
Sim, há evidências abundantes de que esses tipos de comportamento estão ocorrendo após o mRNA.
Taxas de incidência cumulativa de transtornos mentais após a vacinação contra a COVID-19 de acordo com o tipo de vacina.
Eventos adversos psiquiátricos após a vacinação contra a COVID-19: um estudo de coorte de base populacional em Seul, Coreia do Sul
https://www.nature.com/articles/s41380-024-02627-0
Estamos essencialmente andando em um mundo onde uma porcentagem significativa de pessoas tem danos cerebrais e não tem consciência?
Precisamos saber os níveis de S100B pós-mRNA. Precisamos proteger nossos BBB’s e corpos da proteína Spike. Vou continuar buscando soluções. Obrigado, como sempre, por sua leitura, apoio e diálogo.
Fonte: https://wmcresearch.substack.com/p/spike-protein-exposure-induced-traumatic