A imunossenescência é um dos principais fatores que contribuem para o aumento do risco de câncer em adultos mais velhos. Uma bactéria inativada e não patogênica demonstra potencial para estimular a produção de células T.
A diminuição das células T com a idade — conhecida como imunossenescência — é um dos principais fatores que contribuem para o aumento do risco de câncer em adultos mais velhos.
Com o envelhecimento, a glândula timo encolhe, reduzindo drasticamente a produção de novas células T capazes de localizar e destruir tumores emergentes.
Como aprendemos durante a pandemia de COVID-19 — e como nossas autoridades de saúde corruptas se esforçaram para suprimir — crianças saudáveis NÃO corriam o risco de desenvolver COVID-19 grave devido ao tamanho e à alta atividade do timo. Em 2021, vi minha sobrinha de cinco anos contrair COVID-19 de sua mãe (vacinada). Um dia ela desenvolveu uma erupção cutânea, tosse leve e mal-estar, e no dia seguinte estava completamente recuperada.
A diminuição das células T relacionada à idade impulsiona o desenvolvimento do câncer das seguintes maneiras específicas:
- Diminuição da imunovigilância: Sistemas imunológicos jovens e saudáveis monitoram constantemente o corpo e eliminam células cancerígenas nascentes antes que elas possam formar tumores. À medida que a população de células T diminui, esse sistema de vigilância enfraquece, permitindo que as células malignas se multipliquem sem serem detectadas.
- Senescência replicativa: As células T remanescentes tornam-se “exaustas” ou senescentes. Elas perdem a capacidade de se dividir eficazmente e falham em montar um ataque forte quando encontram antígenos tumorais.
- Restrição do receptor de células T: A diversidade do repertório de células T diminui, o que significa que o sistema imunológico perde a capacidade de reconhecer uma ampla variedade de mutações cancerígenas.
- Microambiente imunossupressor: Em vez de combater o câncer, muitas células imunológicas envelhecidas se acumulam no ambiente tumoral e secretam ativamente proteínas que protegem o tumor e ajudam no seu crescimento.
Há vários anos, o professor Angus Dalgleish está fascinado pelo papel das células T na prevenção do câncer e por como o aumento da incidência de câncer com a idade corresponde de perto à senescência das células T.
Algumas semanas atrás, passei um dia com ele em sua casa perto de Londres, conversando sobre esse assunto fascinante. Durante o almoço, discutimos a catástrofe do câncer causada pelas vacinas contra a COVID-19. Uma das características mais impressionantes dessa catástrofe é a evidência de que as vacinas de mRNA contra a COVID-19 realmente causam exaustão das células T.
Em um aspecto positivo, o Professor Dalgleish me falou sobre uma abordagem terapêutica que me pareceu bastante plausível. Essa abordagem surgiu décadas atrás com a observação de que tribos pastoris na África, que mantinham o estilo de vida ancestral de conviver com o gado, apresentavam taxas de tuberculose mais baixas do que populações não pastoris. Isso levou à descoberta dos benefícios terapêuticos da Mycobacterium vaccae — uma espécie não patogênica da família de bactérias Mycobacteriaceae que vive no solo.
Assim como a palavra vacina, o nome da espécie deriva da palavra latina vacca (vaca), já que a primeira cepa de Mycobacterium foi cultivada a partir de esterco de vaca na Áustria em 1964 por R. Bönicke e E. Juhasz, que trabalhavam no Centro Pulmonar Leibniz em Borstel, Alemanha.
Posteriormente, a bactéria foi isolada do solo no distrito de Lang’o, em Uganda, onde os moradores locais afirmavam que uma substância lamacenta tinha o poder de curar diversas doenças.
Isso levou a experimentos utilizando Mycobacterium vaccae em conjunto com a vacina BCG, o que resultou em uma melhora significativa na eficácia da vacina BCG contra a tuberculose.
Atualmente, estão sendo realizadas pesquisas utilizando imunoterapia com Mycobacterium vaccae inativado para asma alérgica, câncer, depressão, hanseníase, psoríase, dermatite, eczema e tuberculose.
O professor Dalgleish está particularmente interessado em como um parente próximo e inativado da Mycobacterium vaccae , administrado por via intradérmica — uma bactéria chamada Mycobacterium obuense — estimula o sistema imunológico inato do corpo a reconhecer e atacar células cancerígenas.
Ao ouvir falar deste produto, lembrei-me imediatamente da minha intuição de longa data de que o Homo sapiens — que surgiu há cerca de 300.000 anos e migrou da África — possui um sistema imunológico inato que evoluiu no contexto da convivência com animais, especialmente com o gado.
As pinturas rupestres da caverna de Lascaux, em Dordogne, França — muitas vezes chamadas de “Capela Sistina da Pré-História” — datam de aproximadamente 17.000 anos atrás e apresentam, de forma proeminente, imagens impressionantes de auroques, o ancestral agora extinto do gado moderno.
Acredita-se que o gado seja a origem de diversos patógenos, como sarampo, tuberculose, brucelose e antraz. A tuberculose e o sarampo tornaram-se, posteriormente, especialmente patogênicos para populações que vivem em cidades. Parece que — como resultado da pressão seletiva evolutiva decorrente da convivência com o gado — a imunidade mediada por células T é estimulada na presença desses animais e, inversamente, diminui entre os moradores urbanos que não convivem com gado.
Refletindo sobre essa ideia, me pergunto se essa não seria a verdadeira explicação para as anedotas do século XVIII em Gloucestershire, Inglaterra, de que as leiteiras NÃO contraíam varíola. Edward Jenner supôs que isso acontecia porque elas já haviam contraído varíola bovina, mas agora me pergunto se elas simplesmente possuíam uma imunidade de células T muito superior.
Para saber mais sobre este assunto fascinante, consulte o artigo do Professor Dalgleish, “Infecção, imunorregulação e câncer”, do qual ele é coautor com o imunologista britânico Graham AW Rook.
Fonte: https://www.thefocalpoints.com/p/t-cell-immunity-the-holy-grail-of