Identificamos duas formas distintas de disseminação da vacina de mRNA: propagação transcricional interna e potencial transferência de pessoa para pessoa.
Durante anos, pessoas em todo o mundo têm expressado sérias preocupações sobre a disseminação de proteínas da vacina de mRNA — a possibilidade de que materiais derivados da vacina possam se espalhar para além dos indivíduos que receberam as injeções. Apesar de anos de preocupação e debate público, questões cruciais em torno dessa possibilidade permanecem sem resposta.
Decidimos examinar as evidências científicas de forma abrangente, rastreando o que acontece com os materiais derivados da vacina dentro do corpo, como eles se espalham entre as células e se existem mecanismos biológicos que permitam que esses materiais passem de uma pessoa para outra.
Nosso artigo resultante, intitulado “Disseminação da Vacina de mRNA: Disseminação Transcricional Interna e Potencial Transferência de Humano para Humano”, foi escrito em coautoria por John A. Catanzaro, NMD, PhD, da Neo7Bioscience, Inc., Nicolas Hulscher, MPH (eu mesmo) e Peter A. McCullough, MD, MPH, da Fundação McCullough.
Com base em investigações publicadas em humanos, experimentos moleculares e pesquisas envolvendo vesículas extracelulares, examinamos as evidências existentes e identificamos duas formas distintas de disseminação da vacina de mRNA:
- Eliminação de pessoa para pessoa: a potencial transferência de materiais derivados da vacina de indivíduos vacinados para outras pessoas através de secreções biológicas.
- Liberação transcricional: A produção, fragmentação, persistência e disseminação interna de produtos moleculares derivados de vacinas por todo o corpo.
1. Eliminação de antígenos entre humanos: potencial transferência entre indivíduos
Estudos detectaram a proteína spike e o mRNA derivados da vacina em ou dentro de exossomos circulantes vários anos após a vacinação. Os exossomos são partículas microscópicas delimitadas por membrana que protegem e transportam proteínas, material genético e outras cargas biológicas entre as células.
É importante ressaltar que esses mesmos tipos de partículas estão naturalmente presentes nas secreções corporais que podem entrar em contato com outros indivíduos:
Leite materno: mRNA derivado da vacina já foi detectado em exossomos no leite materno humano. Isso comprova a presença de material genético da vacina em uma secreção naturalmente transferida de mães vacinadas para seus bebês.
Saliva: A presença de exossomos na saliva humana foi confirmada, porém seu potencial para transportar proteína spike derivada de vacina, mRNA ou DNA associado a plasmídeos permanece sem comprovação.
Respiração exalada: Exossomos e outras vesículas extracelulares foram recuperados da respiração exalada e do condensado respiratório. Ainda não foi investigado diretamente se essas partículas transportam materiais derivados da vacina após a vacinação com mRNA.
Suor: Vesículas extracelulares também foram detectadas no suor humano, mas seu potencial para transportar produtos moleculares derivados de vacinas permanece sem comprovação.
Os exossomos não são meros recipientes passivos. Pesquisas experimentais demonstram que eles podem proteger material genético, entrar em células receptoras e transportar cargas moleculares capazes de alterar a atividade celular.
Essas descobertas fornecem uma base biológica plausível para as vias de transmissão entre humanos além do leite materno.
Somando-se a essas preocupações, um estudo observacional envolvendo milhares de participantes encontrou associações entre a proximidade com indivíduos vacinados e irregularidades menstruais em mulheres não vacinadas.
Apesar dessas observações, nunca foi testado diretamente se a proteína spike derivada da vacina, o mRNA ou o DNA associado ao plasmídeo podem ser transferidos entre indivíduos por meio da saliva, do ar expirado, do suor ou de outras secreções corporais que não sejam leite.
2. Liberação transcricional: disseminação interna por todo o corpo
A segunda forma de eliminação examinada em nosso artigo envolve a produção, fragmentação, persistência e disseminação de materiais moleculares derivados da vacina dentro do indivíduo vacinado.
Após a vacinação com mRNA, as células humanas produzem a proteína spike do SARS-CoV-2. Essa proteína pode ser quebrada em fragmentos por meio de processos enzimáticos, liberada na circulação sanguínea e transportada pelo corpo dentro ou na superfície de exossomos.
Analisamos dois mecanismos adicionais que poderiam prolongar esse processo.
Divisão celular (mitose): Quando células contendo proteínas derivadas da vacina se dividem, suas células-filhas podem herdar porções do conteúdo celular alterado. Esse mecanismo proposto poderia estender a presença e os efeitos biológicos dos materiais derivados da vacina por gerações sucessivas de células.
Disseminação célula a célula: Os exossomos podem transportar materiais relacionados à proteína spike e carga genética regulatória para células distantes que nunca receberam diretamente o mRNA da vacina. Estudos experimentais envolvendo células que expressam a proteína spike demonstram que a carga exossomal pode alterar as vias de sinalização nas células receptoras.
Em conjunto, esses mecanismos sugerem um ciclo potencialmente auto-reforçador de disseminação molecular e interrupção da sinalização celular:
Produção de espículas → Fragmentação de proteínas → Liberação de exossomos → Interrupção da sinalização celular → Disseminação adicional
À medida que os materiais derivados da vacina se espalham entre as células, eles interferem em cinco sistemas biológicos interconectados: coagulação sanguínea, detecção imunológica inata, sinalização de supressores tumorais, regulação de receptores celulares e sinalização de interferon.
A possibilidade de ruptura celular sustentada e exposição de pessoa para pessoa ao material da vacina de mRNA exige testes imediatos. Enquanto isso, a suspensão da tecnologia de mRNA é necessária para proteger pessoas inocentes de uma possível disseminação viral.
Epidemiologista e Administrador da Fundação McCullough
Fonte: https://www.thefocalpoints.com/p/breaking-new-paper-reveals-how-mrna