O Epoch Times publicou um relatório explosivo afirmando que eles receberam e-mails que supostamente mostram que a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) e os Institutos Nacionais de Saúde (NIH) estão estudando silenciosamente problemas neurológicos que apareceram em pessoas depois que tomaram uma Vacina para o COVID-19.
Duas agências dos EUA estão estudando silenciosamente problemas neurológicos que apareceram em pessoas que tomaram vacinas COVID-19, descobriu o Epoch Times.
A Food and Drug Administration (FDA) e os Institutos Nacionais de Saúde (NIH) estão conduzindo projetos de pesquisa separados sobre problemas neurológicos pós-vacinação, que se manifestam com sintomas como paralisia facial e névoa cerebral e têm sido associados em alguns casos com as vacinas, de acordo com e-mails revisados pelo Epoch Times.
Uma tentativa de entender um problema que especialistas de todo o mundo estão lutando para entender está sendo realizada pela Dra. Janet Woodcock, que foi comissária interina da FDA até 17 de fevereiro.
Woodcock, agora vice-diretor principal da FDA, avalia pessoalmente os efeitos colaterais neurológicos das vacinas COVID-19 desde pelo menos 13 de setembro de 2021, de acordo com os e-mails, muitos dos quais não foram relatados anteriormente. Os epidemiologistas da FDA também estão coletando dados para analisar os problemas, de acordo com mensagens do Dr. Peter Marks, outro alto funcionário da FDA.
Enquanto isso, uma equipe do Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos e Derrame (NINDS) do NIH começou a atender pacientes relatando lesões por vacina para um estudo no início de 2021, após receber reclamações logo após a disponibilização das vacinas. Uma parte dos pacientes foi examinada pessoalmente nas instalações de Bethesda, Maryland.
Nenhuma das revisões ou estudos parece ter sido anunciado, e as autoridades de saúde falaram pouco sobre eles publicamente, apesar do crescente reconhecimento entre os especialistas de que pelo menos alguns problemas provavelmente estão ligados às vacinas.
Um exame do Sistema de Relatório de Eventos Adversos de Vacinas do FDA e do CDC (VAERS) confirma que as mortes e lesões devido a problemas neurológicos após as injeções de COVID-19 dispararam, quando comparados aos mesmos eventos adversos relatados após todas as vacinas aprovadas pelo FDA nos 30 anos anteriores.
E embora nenhuma das agências de saúde dos EUA tenha publicado ou tornado público suas pesquisas sobre essas lesões neurológicas pós-vacinais, muitas revistas médicas o fizeram.
As vacinas experimentais COVID-19, que receberam autorização de uso emergencial ilegalmente, deveriam ter sido imediatamente retiradas do mercado há pelo menos um ano.
Será que esses criminosos da indústria farmacêutica que pagam bilhões de dólares para que seus produtos sejam aprovados pela FDA algum dia enfrentarão a justiça pelo assassinato em massa que causaram?
Aumento de quase 3000% em lesões neurológicas após vacinas COVID-19
De acordo com a Cleveland Clinic, “neuropatia” é:
dano ou disfunção de um ou mais nervos que normalmente resulta em dormência, formigamento, fraqueza muscular e dor na área afetada. As neuropatias frequentemente começam nas mãos e nos pés, mas outras partes do corpo também podem ser afetadas.
A neuropatia, muitas vezes chamada de neuropatia periférica, indica um problema no sistema nervoso periférico. Seu sistema nervoso periférico é a rede de nervos fora do cérebro e da medula espinhal. Seu cérebro e medula espinhal compõem seu sistema nervoso central. Pense nos dois sistemas trabalhando juntos desta forma: Seu sistema nervoso central é a estação central. É o centro de controle, o centro de onde todos os trens vêm e vão. Seu sistema nervoso periférico são as trilhas que se conectam à estação central. Os trilhos (a rede de nervos) permitem que os trens (sinais de informação) viajem de e para a estação central (seu cérebro e medula espinhal).
A neuropatia resulta quando as células nervosas, chamadas neurônios, são danificadas ou destruídas. Isso interrompe a maneira como os neurônios se comunicam entre si e com o cérebro. A neuropatia pode afetar um nervo (mononeuropatia) ou tipo de nervo, uma combinação de nervos em uma área limitada (neuropatia multifocal) ou muitos nervos periféricos em todo o corpo (polineuropatia).
Para determinar o número de lesões neurológicas e mortes que ocorrem após as vacinas COVID-19 e, em seguida, compará-los com os dados históricos dos 30 anos anteriores, seguindo todas as outras vacinas aprovadas pela FDA, precisamos realizar várias pesquisas no VAERS.
Então, comecei procurando todos os sintomas no VAERS que continham “neuro” após as vacinas do COVID-19, e retornou 9.799 casos a partir do último despejo de dados no VAERS na sexta-feira passada, que vai até 11 de fevereiro de 2022.
Como você pode ver na tabela acima, em 14 meses desde a autorização de uso emergencial das vacinas COVID-19, dos 9.799 casos relatados, houve 150 mortes, 1.521 incapacidades permanentes, 2.463 atendimentos de emergência e 3.359 hospitalizações.
A título de comparação, para os mais de 30 anos anteriores, começando em 1990, quando o VAERS foi estabelecido, usando exatamente a mesma pesquisa para todos os sintomas contendo “neuro”, obtivemos um resultado de 8.492 casos para TODAS as vacinas aprovadas pela FDA nos últimos 30 anos combinados.
As médias anuais ficam assim:
- 399 casos de lesões neurológicas por ano após vacinas COVID-19;
- 283 casos de lesões neurológicas por ano após todas as vacinas aprovadas pela FDA combinadas.
Isso representa um aumento de 2.867% de lesões neurológicas após as vacinas COVID-19 em comparação com todas as outras vacinas aprovadas pelo FDA.
Mais de 3.000% de aumento nos casos de paralisia após as vacinas COVID-19
Existem, é claro, outros sintomas considerados neurológicos que não contêm a palavra “neuro” no nome da doença.
A paralisia de Bell, paralisia facial, é uma que tem sido relatada frequentemente após as vacinas COVID-19 e é considerada uma lesão “neurológica”.
Então, pesquisei no VAERS todos os casos de qualquer tipo de “paralisia” após as vacinas COVID-19 e retornou um resultado de 6.717 casos.
Como você pode ver na tabela acima, em 14 meses desde a autorização de uso emergencial das vacinas COVID-19, dos 6.717 casos relatados, houve 21 mortes, 645 incapacidades permanentes, 2.188 atendimentos de emergência e 779 hospitalizações.
A título de comparação, para os mais de 30 anos anteriores, começando em 1990, quando o VAERS foi estabelecido, usando exatamente a mesma pesquisa para todos os sintomas contendo “paralisia”, obtivemos um resultado de 4.973 casos para TODAS as vacinas aprovadas pela FDA nos últimos 30 anos combinados.
As médias anuais ficam assim:
- 5757 casos de “paralisia” por ano após vacinas COVID-19;
- 166 casos de “paralisia” por ano após todas as vacinas aprovadas pela FDA combinadas.
Isso representa um aumento de 3.368% nos casos de paralisia após as vacinas COVID-19 em comparação com todas as outras vacinas aprovadas pelo FDA.
Mais de 2.000% de aumento nos casos de esclerose após as vacinas COVID-19
Outra lesão neurológica que foi relatada após as injeções de COVID-19 é a esclerose múltipla (EM).
Então, pesquisei no VAERS todos os casos de qualquer tipo de “esclerose” após as vacinas COVID-19 e retornou um resultado de 1.836 casos.
Como você pode ver na tabela acima, em 14 meses desde a autorização de uso emergencial das vacinas COVID-19, dos 1.836 casos de esclerose, houve 129 mortes, 242 incapacidades permanentes, 377 atendimentos de emergência e 801 internações.
A título de comparação, para os mais de 30 anos anteriores, começando em 1990, quando o VAERS foi estabelecido, usando exatamente a mesma pesquisa para todos os sintomas contendo “esclerose”, obtivemos um resultado de 1.842 casos para TODAS as vacinas aprovadas pela FDA nos últimos 30 anos combinados.
As médias anuais ficam assim:
- 574 casos de esclerose por ano após vacinas COVID-19;
- 61 casos de esclerose por ano após todas as vacinas aprovadas pela FDA combinadas.
Isso representa um aumento de 2.480% nos casos de esclerose após as vacinas COVID-19.
Aumento de 68.000% nos derrames após as vacinas COVID-19
Nada, no entanto, se compara ao aumento dramático das lesões relatadas após as vacinas COVID-19 do que os derrames. Embora seja provavelmente verdade que nem todos os derrames podem ser classificados como lesões “neurológicas”, o aumento é impressionante.
Pesquisei no VAERS todos os sintomas contendo “derrame” após as vacinas COVID-19 e ele retornou um resultado de 2.783 casos.
A título de comparação, para os mais de 30 anos anteriores, começando em 1990, quando o VAERS foi estabelecido, usando exatamente a mesma pesquisa para todos os sintomas contendo “derrame”, obtivemos um resultado de apenas 104 casos para TODAS as vacinas aprovadas pela FDA nos últimos 30 + anos combinados.
As médias anuais ficam assim:
- 2385 casos de AVC por ano após vacinas COVID-19;
- 3,5 casos de acidente vascular cerebral por ano após todas as vacinas aprovadas pela FDA combinadas.
Isso é um aumento surpreendente de 68.043% nos casos de acidente vascular cerebral após as vacinas COVID-19!
Eu executei esta pesquisa e verifiquei meus números várias vezes, pois simplesmente não parecia possível que houvesse um aumento tão grande nos traços.
Então, usei um termo de pesquisa diferente, “isquêmico”, pois esse é um termo médico comum associado a derrames, apenas para ver se talvez as pessoas começaram a usar termos diferentes desde o início das vacinas COVID-19 que explicariam esse aumento dramático.
Não.
Aqui estão os resultados:
- 575 casos em que a vacina é COVID-19 e o sintoma é “isquêmico”;
- 351 casos para todas as vacinas nos últimos 30 anos, onde o sintoma é “isquêmico”.
As médias anuais:
- 921 casos por ano após as vacinas COVID-19;
- 11,7 casos por ano após todas as vacinas aprovadas pela FDA combinadas.
Isso também é um aumento surpreendente de 33.413% para lesões isquêmicas após as vacinas COVID-19.
O que o FDA e o NIH não estão dizendo ao público que os outros estão
Como se pode imaginar, o grande volume desses ferimentos não poderia passar despercebido e, graças ao artigo do EPOCH TIMES, sabemos agora que o governo dos EUA está ciente desses números e os estuda secretamente sem contar ao público.
Será que o FDA e o NIH, que sabemos serem controlados pelas empresas farmacêuticas, estão pesquisando essas lesões neurológicas após as injeções de COVID-19 para desenvolver novos medicamentos para tratar essas doenças e não para alertar o público que resultaria em menos pessoas recebendo as vacinas?
FDA aprova medicamento para esclerose múltipla com sabor de uva da Azurity bags
O mercado para novas formulações de baclofeno está aquecendo. Semanas depois que a Saol Therapeutics obteve a aprovação para seus grânulos orais com sabor de morango, a Azurity Pharmaceuticals recebeu autorização da FDA para uma suspensão oral destinada ao mesmo pedaço do mercado.
Os médicos prescrevem baclofeno para tratar espasmos musculares e rigidez em pacientes com esclerose múltipla e lesões na medula espinhal. No entanto, as formulações de administração e comprimidos do canal espinhal estabelecidas têm certas limitações. Os comprimidos não são adequados para pessoas que têm dificuldade em engolir e injeções, enquanto obter mais do medicamento nos locais-alvo e abordar alguns efeitos colaterais pode ser doloroso.
Nos últimos dois meses, duas novas opções ganharam aprovação nos EUA. Azurity é a mais recente entrada no mercado, ganhando a aprovação da FDA para uma formulação de suspensão oral com sabor de uva de baclofeno para uso no tratamento da espasticidade resultante da esclerose múltipla.
O produto, da marca Fleqsuvy, está disponível em frascos de 120 ml ou 300 ml na concentração de 5 mg por ml. A Azurity está lançando o Fleqsuvy como a formulação líquida oral de baclofeno mais concentrada e aprovada pela FDA. Como a Azurity vê as coisas, a concentração de Fleqsuvy é benéfica no tratamento de pacientes que lutam para engolir, pois permite que o volume mais baixo seja prescrito aos pacientes.
A aprovação ocorre dois meses depois que a FDA autorizou os grânulos de baclofeno oral com sabor de morango da Saol. Os grânulos da Saol, que vende como Lyvispah, estão disponíveis em embalagens de 5 mg, 10 mg e 20 mg e são aprovados para administração com ou sem água, com alimentos macios e com sonda enteral.
O triste aqui é que os medicamentos com sabor de frutas são frequentemente direcionados às crianças, especialmente à faixa etária pediátrica. Com a vacina COVID-19 da Pfizer ainda prevista para ser aprovada para bebês e crianças pequenas, e crianças de 5 a 11 anos aprovadas recentemente, isso é um sinal do que eles esperam que aconteça no futuro próximo?