DR. RUSSELL BLAYLOCK: COMO AS PROTEÍNAS SPIKE INDUZIDAS POR VACINAS DANIFICAM O CÉREBRO E CAUSAM CÂNCER
“Esta vacina (Covid) é uma vacina de exossomos artificiais. O cérebro é uma das coisas mais complexas de todo o universo. (A profissão médica) realmente não entende essa vacina. Eles não entendem o que isso faz com o aparato neurológico do cérebro e da medula espinhal”, disse o Dr. Russell Blaylock a Brian Hooker, da Children’s Health Defense.
O neurocirurgião americano aposentado Russell Blaylock apareceu no programa “Doctors & Scientists” da Children’s Health Defense para uma apresentação detalhada sobre os efeitos das proteínas spike no corpo.
Ele compartilhou descobertas chocantes sobre danos neurológicos, taxas de câncer, parada cardíaca e outros problemas de saúde exacerbados, bem como sua conexão com a tecnologia de mRNA.
Sua apresentação intitulada “Proteínas Spike e Neurodegeneração: Efeito de exossomos artificiais no sistema nervoso na forma de uma vacina” cobre os danos que a proteína spike causa ao cérebro, aos idosos e às crianças ainda não nascidas. Ele explicou em detalhes os mecanismos que causam o dano e usou vários trabalhos publicados para demonstrar o dano. Ele termina com alguns conselhos para aqueles que foram feridos pela vacina.
MICROGLIA, CITOCINAS, QUIMIOCINAS E EXCITOTOXINAS
Com todas as vacinas, e esta injeção em particular, se você estimular o sistema imunológico periférico em minutos, haverá ativação microglial no cérebro – a principal célula imune do cérebro. Isso é o que o Dr. Blaylock descreve como “comportamento doentio”.
Quando há inflamação sistêmica ou ocorre qualquer tipo de trauma no corpo, produz inflamação e ativação do sistema imunológico. Isso envia um sinal para o cérebro em minutos e começa a ativar a micróglia, que é a célula citotóxica inflamatória no cérebro.
A imagem abaixo ilustra os diferentes estágios da micróglia. No topo da imagem está uma micróglia ramificada que é “normal”, não foi estimulada. Costumava ser chamado de “micróglia em repouso”, mas esse não é um termo exato. Os pseudópodes estão constantemente se estendendo e retraindo para analisar o espaço extracelular em busca de invasores, mudanças no conteúdo químico, etc., explicou o Dr. Blaylock.
Quando há uma estimulação do sistema imunológico, a micróglia ramificada passa para o estágio de micróglia preparada. Os pseudópodes são retraídos e torna-se uma célula de aparência mais arredondada. Dentro da micróglia preparada, há uma intensa regulação positiva da produção de citocinas, quimiocinas e excitotoxinas – mas elas não são liberadas da célula, então pode haver alguma reação imune menor, mas fora isso não há muitos sinais de reação.
“Isso é o que aconteceria com a primeira dose desse injetável que eles chamam de ‘vacina’”, disse o Dr. Blaylock. É importante observar que as quimiocinas atraem macrófagos, ou glóbulos brancos, para o cérebro. Um macrófago no cérebro se parece exatamente com a micróglia e também pode sofrer priming.
“Com a segunda estimulação imunológica, (que seria a segunda dose e) que pode ocorrer meses depois, essa micróglia preparada torna-se totalmente ativada. E quando isso acontece, ele libera todos esses componentes tóxicos… você obtém a micróglia cronicamente ativada, (um) estado superativado e há uma reação inflamatória 3 vezes maior do que você normalmente obteria com a ativação microglial”.
Quando a micróglia recebe a segunda estimulação imunológica, por exemplo, após a segunda injeção ou reforços adicionais, e libera altos níveis de elementos destrutivos, ela danifica, por exemplo, os dendritos, membranas celulares, mitocôndrias e o DNA. “E assim, pode produzir muitos danos a esse neurônio”, disse o Dr. Blaylock.
Quando você pega uma infecção e se recupera dela, a micróglia muda do estado ativado de volta para o estado ramificado. No estado ramificado, em vez de liberar substâncias químicas nocivas, a micróglia libera neurotrofinas que reparam o dano causado durante o estado ativado.
IMUNOSSENESCÊNCIA EM IDOSOS
É importante estar ciente da imunossenescência, ou inflamação, em idosos, em que as células imunes começam a envelhecer e mudar, e as células imunes não se reproduzem e se tornam altamente inflamatórias. Isso também acontece com a micróglia e os astrócitos, células gliais em forma de estrela no cérebro e na medula espinhal.
A micróglia senescente tem uma capacidade prejudicada de combater vírus enquanto produz altos níveis de mediadores inflamatórios e excitotoxinas. “Assim, na pessoa idosa, essa reação é infinitamente ampliada”, disse o Dr. Blaylock, “os astrócitos senescentes vazam excitotoxinas, o que aumenta o problema”.
“Toda essa senescência ocorre mais em homens do que em mulheres, o que explica por que você vê mais problemas em homens, como nos distúrbios do espectro do autismo, bem como nos distúrbios neurodegenerativos”.
As células imunológicas de uma pessoa idosa não apenas produzem níveis mais altos de citocinas inflamatórias, mas também secretam níveis muito mais baixos de compostos neurotróficos reparadores. “Então, o idoso tem uma reação muito pior e menos capacidade de reparar os neurônios após um ataque do que um jovem. É por isso que o envelhecimento é o fator de risco número um para distúrbios neurodegenerativos”, disse o Dr. Blaylock.
“As proteínas spike, porque estão constantemente estimulando essas células no cérebro, bem como sistemicamente, estão produzindo um aumento nos níveis de (ou aceleram) a senescência imunológica”.
Dr. Blaylock então falou através de algumas imagens de lâminas histológicas de autópsias realizadas pelo Dr. Sucharit Bhakdi e Dr. Arne Burkhardt, que mostraram a proteína spike no cérebro e os danos que ela causou.
EFEITOS DAS PROTEÍNAS SPIKE NO SISTEMA NERVOSO CENTRAL
Segundo estudos, a proteína spike, sozinha, altera a função neurológica.
Em um estudo, quando os pesquisadores colocaram a proteína spike em uma célula, ela formou exossomos abundantes que não apenas continham a proteína spike, mas também dois microRNAs, explicou o Dr. Blaylock.
“Foi demonstrado que a proteína spike contida no exossomo causa um declínio acentuado em (um sistema autocontrolado de regulação do interferon) IRE9 na micróglia, tornando-os infinitamente mais destrutivos”.
O Dr. Blaylock não deixa claro a qual estudo ele estava se referindo acima.
Outro estudo descobriu que os anticorpos para apenas um fragmento, não o todo, da proteína spike induziam neuroinflamação e prejudicavam a memória episódica em camundongos. “Isso é o que estamos vendo em humanos que receberam essa vacina também, eles têm memória prejudicada”, disse o Dr. Blaylock.
“O cérebro tem um sistema anti-inflamatório especial embutido nele, que é chamado de receptor alfa-7 nicotínico de acetilcolina, e o que isso faz é regular negativamente todas as respostas inflamatórias. Também é responsável pela memória e aprendizado. E então, o que eles descobriram, é que após a imunização com a proteína spike ela desenvolve essas reações imunes à proteína spike, apenas daquele fragmento, e houve uma perda de memória episódica nesses animais. A segunda dose foi ainda pior. O que demonstra o efeito de priming que discutimos. A segunda dose é sempre pior.”
Um estudo dos efeitos mitocondriais mostrou que a proteína spike, sozinha, aumentou a atividade mitocondrial da micróglia produzindo níveis extremamente altos de oxigênio reativo e espécies reativas de nitrogênio. Isso torna a micróglia mais destrutiva do que normalmente seria, explicou o Dr. Blaylock.
O estudo encontrou grandes mudanças nas substâncias químicas das mitocôndrias expostas às proteínas spike. Eles notaram um aumento nas quimiocinas e citocinas. A proteína spike também aumentou o local de ligação do receptor ACE2 em 50% na micróglia, o que significa que muito mais deles seriam afetados pela proteína spike.
No geral, o estudo constatou que houve um aumento de 64% no principal componente inflamatório, o inflamassoma, em uma célula. Ele também mostrou que a proteína spike prejudicou a capacidade do cérebro de tolerar a inflamação e aumentou muito a tempestade de citocinas cerebrais.
Um segundo estudo dos efeitos da proteína spike nas mitocôndrias descobriu que a proteína spike fez com que a micróglia mudasse para a glicólise – é isso que o câncer faz. A glicólise aumenta a inflamação e a excitotoxicidade.
Um estudo publicado em março injetou um fragmento da proteína spike, a subunidade S1, no hipocampo de camundongos. O hipocampo é uma região do cérebro associada principalmente à memória. “Eles encontraram um profundo déficit cognitivo”, disse o Dr. Blaylock. O estudo descobriu que os neurônios diminuíram notavelmente e um aumento de 59% a 63% na ativação de astrócitos nas duas zonas relacionadas ao aprendizado e memória e função cerebral afetiva.
Os autores do estudo determinaram que a morte dos neurônios foi secundária à ativação microglial causada pela proteína spike. “Portanto, apenas o fragmento S1 sozinho pode causar um déficit cognitivo grave”, disse o Dr. Blaylock.
A proteína spike demonstrou reduzir a sensibilidade dos barorreceptores no tronco cerebral, disse o Dr. Blaylock. O tronco cerebral controla a frequência cardíaca.
“Estamos vendo muita síndrome POTS com esta vacina, o que faz sentido porque a proteína spike vai afetar os barorreceptores”, disse o Dr. Blaylock. POTS é um acrônimo para síndrome de pós-taquicardia ortostática.
A proteína spike também demonstrou entrar nas células endoteliais e entrar rapidamente no núcleo. Também danifica as mitocôndrias das células endoteliais. Ambos têm o efeito de reduzir a função das células endoteliais, que é essencial para a função dos vasos sanguíneos. A célula endotelial é particularmente importante para a barreira hematoencefálica.
A redução da função das células endoteliais causa danos às artérias, arteríolas e capilares no cérebro. Danos a esses vasos levam a derrames e, disse o Dr. Blaylock, “ao longo do tempo, eu suspeito, embora ainda não tenha sido relatado, teremos muitos aneurismas – e isso porque está danificando a integridade da parede do vaso e é isso que é um aneurisma.”
A mutação da proteína spike também demonstrou desencadear excitotoxicidade em um estudo publicado em 2011. Este estudo foi da proteína spike de um coronavírus diferente do SARS-CoV-2, mas mostra o dano que a proteína spike causa.
Em um estudo de seis pacientes com efeitos neurológicos conhecidos, mas cujos exames de ressonância magnética eram normais, foi feito um exame de imagem por tensor de difusão (“DTI”). Um DTI mostra danos aos axônios dentro da substância branca, permitindo que um pesquisador observe fibras individuais da substância branca.
A substância branca é um tecido no cérebro composto de fibras nervosas. As fibras, chamadas axônios, conectam as células nervosas e são cobertas por mielina, um tipo de gordura. A mielina é o que dá à substância branca sua cor branca. Todos os seis participantes do estudo tiveram varreduras DTI anormais, o que indica inflamação.
Um dos participantes morreu e uma autópsia foi realizada – foi encontrada extensa ativação microglial, especialmente no tronco cerebral. Outros estudos confirmaram que a atividade microglial é mais intensa na substância branca e não na substância cinzenta.
As fibras da substância branca conectam todas as áreas do cérebro. Portanto, quando você danifica a fibra, a massa cinzenta não pode funcionar, pois não pode se comunicar. Isso é o que acontece no autismo e as anormalidades da substância branca são vistas em pessoas com autismo.
EFEITOS EM CRIANÇAS NÃO NASCIDAS
As ramificações no feto em desenvolvimento são surpreendentes.
“Todo o processo do nanotransportador lipídico transportando a proteína spike para todos os lugares também ocorre na gestante – o nanotransportador lipídico atravessa a placenta, entra na circulação do bebê e claro, como dissemos no início, a criança está colocando em 250.000 células cerebrais a cada minuto (então) está prejudicando (o desenvolvimento do cérebro). Além disso, toda a excitotoxicidade e inflamação também estão ocorrendo”, disse o Dr. Blaylock.
No bebê, ocorre o mesmo processo que ocorre nos adultos, o priming e a ativação e uma ativação microglial de longo prazo – por exemplo, ao examinar o autismo adulto, após 40 anos a micróglia ainda estava ativada. Dr. Blaylock advertiu:
“Acho que vamos ver tudo (como consequência das vacinas de Covid). Veremos um tremendo aumento nos transtornos do espectro do autismo. O outro distúrbio nunca mencionado é a esquizofrenia. O que vemos é que, se estimularmos o sistema imunológico durante o terceiro trimestre, a incidência de esquizofrenia aumenta cerca de 6 vezes. Mas não acontece até a adolescência, então vai ser um longo período antes de vermos isso.
Mas acho que tudo – malformações já estão aumentando de 300 a 400%, abortos espontâneos – veremos coisas que nunca vimos antes. Essa é a tragédia de tudo isso.”
O fato de organizações pediátricas estarem endossando vacinas de Covid é monstruoso.
MECANISMOS QUE CAUSAM O CÂNCER
O Dr. Ryan Cole mantém registros meticulosos e notou que houve um aumento tremendo de cânceres agressivos após o lançamento da vacina de Covid. Ele também notou que as pessoas que tinham cânceres bem controlados estavam desenvolvendo cânceres incontroláveis e morrendo muito rapidamente.
Os linfócitos, que ajudam a combater o câncer, diminuem após a vacina de Covid e essa é a causa da qual se fala com frequência. Mas dois outros mecanismos causam esses cânceres que precisam ser analisados, disse o Dr. Blaylock. Uma é a ativação de vírus oncogênicos e a outra são os níveis de glutamato.
VÍRUS ONCOGÊNICOS
Já foi mencionado em várias ocasiões que as vacinas de Covid estão ativando vírus latentes. “Existem muitos vírus oncogênicos”, disse o Dr. Blaylock.
Uma vez que um desses vírus é ativado, eles são oncomoduladores poderosos. Um dos mecanismos de indução e potencialização do câncer é a inflamação. A inflamação é conhecida por ser a principal causa de praticamente todos os cânceres e aumenta os cânceres em todos os estágios, disse o Dr. Blaylock.
“Não há vacina conhecida que produza a extensão e a natureza prolongada da inflamação como essas vacinas. E está em andamento, eles estão constantemente aumentando a quantidade de proteína spike”.
GLUTAMATO
Todas as células imunes secretam glutamato. Assim, quando o sistema imunológico é ativado e se infiltra nos tecidos, ele eleva consideravelmente os níveis de glutamato naquele tecido. Vários cânceres são conhecidos por serem estimulados pelo glutamato. Foi demonstrado que os bloqueadores de glutamato reduzem a divisão celular, aumentam a morte celular e inibem a migração celular.
Os receptores de glutamato são encontrados em todo o corpo.
A infiltração de micróglia no cérebro aumenta o crescimento do tumor cerebral, assim como a infiltração por células secretoras de glutamato. “Os tumores cerebrais primários são particularmente propensos a isso”, explicou o Dr. Blaylock. No caso do glioblastoma multiforme, as pessoas que têm glutamato muito alto no tumor têm um prognóstico muito ruim. Aqueles que têm níveis muito baixos de glutamato vivem muito mais tempo, disse ele.
Morte Cardíaca Súbita
“As pessoas que estão tentando esconder que (a morte súbita cardíaca é) causada pelas vacinas estão chamando-a de síndrome da morte súbita – um termo sem sentido”, disse o Dr. Blaylock.
Cada tecido do coração tem receptores de glutamato. Todo o sistema de condução elétrica do coração é controlado pelos receptores de glutamato. “E sabemos que as pessoas que têm baixo teor de magnésio nos tecidos têm altos níveis de excitotoxina e são propensas a morte súbita cardíaca”, explicou ele.
O coração também é controlado por sistemas neurológicos centrais no tronco cerebral, que regulam a contração e o ritmo do coração. Se o glutamato for excessivo no tronco cerebral, pode causar arritmia ou batimentos cardíacos irregulares, morte súbita cardíaca ou infarto.
Em um estudo com animais, hamsters receberam compostos bloqueadores de glutamato por cinco dias. Os hamsters eram geneticamente predispostos à morte súbita cardíaca quando expostos ao estresse. Depois de receber o composto de glutamato, descobriu-se que houve uma redução significativa na morte induzida por estresse.
No entanto, todos os animais que foram alimentados com uma dieta pobre em magnésio e depois expostos ao estresse morreram.
Para aqueles animais cujos níveis de magnésio foram aumentados, nenhum deles morreu. “Portanto, baixo teor de magnésio aumenta muito a excitotoxicidade”, disse o Dr. Blaylock.
Muitas pessoas têm uma dieta rica em glutamato, encontrado em alimentos processados e conteúdo de aspartame, ao mesmo tempo em que têm baixos estoques de magnésio – isso pode precipitar a morte súbita cardíaca.
“Então, você pode ver se você está nesta categoria e você recebe esta vacina, você provavelmente vai morrer com isso”, explicou o Dr. Blaylock.
O QUE AS PESSOAS QUE RECEBERAM VACINAS DE COVID PODEM FAZER?
O Dr. Blaylock encerrou sua apresentação com alguns conselhos, especialmente para aqueles que foram feridos por vacinas.
Ele disse:
“Você quer acalmar a micróglia. Você quer ajudar a estabelecer esse sistema de proteção. E isso pode ser feito com vários compostos, como a curcumina. Quercetina, vicetina, hesperidina, vitamina D3, vitamina C, a lista continua. Existem muitos flavonoides que são conhecidos por acalmar a micróglia. Silimarina faz isso em muita pouca concentração.”
“O problema é absorvê-lo no trato gastrointestinal. Existem nanoformas desses compostos que são altamente absorvidas e entram no cérebro em altas concentrações, então meio que derrotamos isso. E eu recomendo que as pessoas experimentem a nanocurcumina.”
“Você também quer aumentar a função mitocondrial. Há toda uma série de compostos que você pode usar para aumentar a função mitocondrial.”
“E você quer que todos os seus antioxidantes reduzam o dano que a excitotoxicidade está causando.”
O QUE AS PESSOAS PODEM FAZER SOBRE OS CÂNCERES CAUSADOS PELAS VACINAS?
Dr. Blaylock escreveu um livro sobre tratamentos naturais de câncer intitulado “Estratégias naturais para pacientes com câncer”, então ele fez uma extensa pesquisa sobre o assunto.
“Existem muitos compostos naturais que são inibidores de câncer muito poderosos. O que você precisa fazer é aumentar seus linfócitos. Astragalus aumenta dramaticamente os linfócitos em pacientes com câncer.”
“E eu tive um número de pacientes com câncer em que fiz isso, seus linfócitos voltaram ao normal e seu câncer estava sob controle. Eu tive um número de mulheres com câncer de mama em estágio 4, e fizemos essas coisas, e elas têm longa sobrevivência e a maioria delas ainda está viva. Então, isso funciona.”
“Mas é como tudo que estamos vendo hoje, eles encobrem. Eles não querem que você saiba porque as empresas farmacêuticas estão fazendo fortunas com as pessoas.”