Um laboratório afiliado a Bill Gates está criando uma versão sintética da varíola dos macacos que é 1.000 vezes mais letal do que a versão natural.
A presidente do Comitê de Energia e Comércio da Câmara, Cathy McMorris Rodgers (R-WA), o presidente do Subcomitê de Saúde, Brett Guthrie (R-KY), e o presidente do Subcomitê de Supervisão e Investigações, Morgan Griffith (R-VA), enviaram hoje uma carta a Lawrence Tabak, o oficial sênior desempenhando as funções de diretor do NIH, sobre detalhes sobre um perigoso experimento de varíola superalimentada planejado por um pesquisador financiado pelo NIH e Gates.
A carta segue uma carta de 31 de outubro de 2022, para a qual o NIH não forneceu uma resposta formal. Ela também contém um aviso formal para preservar todos os registros e materiais existentes e futuros relacionados ao tópico.
O projeto em questão envolve a transferência de genes da “classe 1” ou vírus da varíola dos macacos da Bacia do Congo (uma versão rara do vírus da varíola dos macacos que é 1.000 vezes mais letal em camundongos do que a versão atualmente circulando em humanos) para a “classe 2” ou vírus monkeypox da África Ocidental (a versão atualmente circulando em humanos). A versão classee 1 do vírus monkeypox é tão perigosa que é classificada como um agente federal selecionado. As informações sobre os experimentos específicos tornaram-se conhecidas quando o pesquisador discutiu seus planos em um artigo da Science de setembro de 2022 sobre o trabalho do Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas (NIAID) sobre a varíola dos macacos.
PRINCIPAL TRECHO:
“Com base nas informações disponíveis, parece que o projeto está razoavelmente previsto para produzir um vírus da varíola dos macacos gerado em laboratório que é 1.000 vezes mais letal em camundongos do que o vírus da varíola dos macacos atualmente circulando em humanos e que transmite tão eficientemente quanto o vírus da varíola dos macacos atualmente circulando em humanos. A relação risco-benefício indica riscos potencialmente graves sem aplicações práticas civis claras. Consequentemente, este experimento parece envolver riscos razoavelmente antecipados para criar, transferir ou usar PPPs resultantes do aumento da transmissibilidade ou virulência de um patógeno em humanos. Assim, dadas as circunstâncias, estamos interessados em saber se este experimento foi revisado sob a estrutura HHS P3CO usada para revisar propostas de pesquisa que apresentam riscos significativos de biossegurança.
Além disso, a doença humana associada à classe 2 ou infecção pelo vírus da varíola dos macacos da África Ocidental é menos grave e está associada a menos de um por cento de mortalidade, enquanto a infecção pela classe 1 ou varíola dos macacos da Bacia do Congo tem uma taxa de letalidade de 10% em pessoas não vacinadas. Devido à sua letalidade significativamente maior, os vírus da varíola dos macacos da classe 1 ou da Bacia do Congo são regulamentados como agentes selecionados pelo Programa Federal de Agentes Selecionados. As entidades que possuem, usam ou transferem este agente devem cumprir os Regulamentos de Toxinas e Agentes Selecionados do HHS, a menos que haja uma isenção ou exclusão aplicável. Assim, de acordo com esses regulamentos, parece que o experimento do vírus da varíola dos macacos de classe 1 é um experimento restrito que deve ser revisado pelo Federal Select Agent Program, e pode ser revisado posteriormente pelos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC’s) e o Intragovernamental Select Agents and Toxins Technical Advisory Committee (ISATTAC).”
À luz dessas preocupações sobre a adequação da supervisão do NIH de pesquisas que representam um risco significativo de biossegurança, e envolvendo um agente federal selecionado, os presidentes solicitaram uma resposta formal até 13 de abril de 2023.