Não é um vírus, mas qual a conexão com o câncer?
Por quase 60 anos, tem sido alegado que infecções pelo vírus símio 40 causam câncer em humanos. O principal suspeito tem sido a vacina contra a poliomielite amplamente usada no final dos anos 1950 cultivada em culturas de células renais de macacos verdes, as células Vero ainda usadas hoje como culturas celulares para “provar” a existência e cultivar “vírus”.
Há uma ampla falta de evidências de que vírus existem. Para não estender demais este artigo, leia o Substack explicando essa falta de evidências aqui:
https://anitabaxasmd.substack.com/p/the-questionable-virus-theory
Como os mesmos procedimentos para detecção de vírus foram feitos para SV40 como para todos os outros “vírus”, isso também não fornece nenhuma evidência de que SV40 existe e é um vírus. A principal razão pela qual é acusado de causar câncer é que a sequência genética atribuída ao SV40 foi encontrada em várias células cancerígenas em humanos e animais de laboratório. Outra razão é que quando animais de laboratório foram injetados com uma mistura da substância jogada nas culturas de células Vero que alegavam conter SV40, eles desenvolveram cânceres. O mecanismo alegado é que SV40 inibe certos genes que supostamente suprimem o crescimento do tumor. Eles são genes supressores de tumor, como p53 e outros. A razão é que o vírus quer que a célula replique o vírus e, portanto, precisa interromper processos que inibiriam isso. Isso é atribuído a um antígeno T que se liga a esses genes supressores e, portanto, interrompe sua função de supressão da divisão celular.
O que é um T-Antigen? É simplesmente uma sequência genética entre a fita de DNA atribuída ao SV40 que codifica uma proteína que parece se ligar a genes supressores de tumores. O T-Antígeno do SV40 parece se ligar preferencialmente ao DNA L-1 em células humanas. Eles também são chamados de genes saltadores que usam um mecanismo de copiar e colar para se propagar por todo o genoma. O L-1 é ativo na linha germinativa durante a formação de um embrião. No crescimento do câncer, eles são erroneamente ativados e podem causar instabilidade no genoma, uma marca registrada para o surgimento da divisão celular descontrolada, também conhecida como câncer.
Agora, o que é um tumor? É basicamente a proliferação de células por mitose (divisão celular). É o que acontece quando um feto cresce durante a gravidez, por exemplo. Durante esse tempo, esses genes supressores de tumor não estão ativos, ou as células não conseguem se dividir e o feto não consegue se desenvolver e crescer.
Poderia haver algo em culturas de células renais de macacos que pode ter esse efeito?
Um estudo não relacionado examinou o mecanismo pelo qual células renais específicas (néfrons) se multiplicam durante o último trimestre da gravidez. Uma sequência genética específica é necessária para que essas células renais específicas se multipliquem. Essas sequências genéticas codificam proteínas que inibem genes supressores de tumores. O termo gene supressor de tumores é um pouco enganoso. É simplesmente um gene que serve para inibir a divisão celular quando é apropriado fazê-lo. Durante o crescimento do tecido fetal, essa inibição não é apropriada, pois o feto cresce por divisão celular. Eles examinaram o mecanismo em rins de fetos de macacos do mesmo tipo de macaco do qual as células renais de macacos (células Vero) são derivadas. Eles descobriram que o mecanismo em humanos e nesses macacos é idêntico. Essas sequências genéticas poderiam ser as mal interpretadas como as do SV40? Parece que outros “vírus” também são acusados de inibir genes supressores de tumores, como o Rotavírus. Eles também teriam sido “encontrados” em culturas de células Vero.
Em 2014, pesquisadores examinaram culturas de células Vero e a sequência genética. Entre outras anormalidades, eles encontraram uma grande deleção do cromossomo 12 que contém genes importantes para as funções do ciclo celular. Isso pode estar por trás da replicação contínua de células Vero em cultura. Assim, essas células se dividem e replicam constantemente. Se as vacinas forem feitas a partir dessa mistura de cultura de células, soro bovino fetal (FETAL!), é possível que o impulso para replicar seja transfectado para células humanas que então começam a se replicar em um tumor?
Poderia haver outra explicação?
O DNA do SV40 reivindicado é circular como um plasmídeo. Plasmídeos são moléculas circulares de DNA fora do cromossomo. Eles são frequentemente construídos e inseridos em bactérias E. Coli ou culturas de células para que produzam uma proteína específica. Agora poderíamos ficar um pouco paranoicos e pensar que talvez por razões nefastas, plasmídeos foram feitos e inseridos em culturas de células Vero usadas para criar vacinas ou diretamente em “vacinas”, particularmente as mais recentes, para propositalmente criar uma epidemia de câncer.
DNA circular do SV40
De acordo com Phillip Buckhaults, Ph.D. Professor de Genética Molecular do Câncer da Universidade da Carolina do Sul, as vacinas da Pfizer foram “contaminadas” com plasmídeos, e ele suspeita que eles foram integrados ao DNA e modificaram o genoma.
Estou apenas fazendo perguntas e conectando alguns pontos aqui. Até agora não há evidências de inserção maliciosa e proposital de plasmídeos causadores de câncer. Até agora, alega-se que foi uma contaminação.
O que mais poderia estar causando a explosão de cânceres?
O óxido de grafeno encontrado nas vacinas contra a Covid é um radical livre massivo que esgota os antioxidantes do corpo, glutationa e SOD, em poucas horas, deixando-o indefeso contra esse radical livre monstruoso que pode então se enfurecer e destruir cromossomos, quebrar e mutar o DNA, cortar membranas celulares e causar inflamação massiva. Todos nós sabemos que a mutação do DNA é uma das principais causas para que as células se tornem cancerosas.
Membranas celulares destruídas e com mau funcionamento também estão causando câncer. Deixe-me explicar como isso funciona: quando conectamos as informações do Dr. Jerry Tennant, MD em seu livro chamado Healing is Voltage e do Dr. Robert O. Becker, MD em seu livro The Body Electric, descobrimos que mudar a voltagem de uma célula para positiva faz com que a célula regrida/desdiferencia-se em uma célula-tronco adulta.
O Dr. Becker fez muitas pesquisas sobre salamandras para ver o que acontece em um nível celular quando elas regeneram um membro perdido. Ele mediu a voltagem celular de células de membros saudáveis antes e depois de amputar um membro das pobres salamandras. Ele descobriu que a voltagem normal era de – 10 mV. Mas depois de amputar um membro, a voltagem disparou para + 25 mV, o que fez com que as células normais se desdiferenciassem em células-tronco adultas, das quais um novo tecido de membro cresceu. Então a voltagem cai para -30 mV enquanto uma nova perna é cultivada. Durante esse tempo, a voltagem cai gradualmente para o normal -10 mV. Então, parece que o aumento da voltagem com a reversão da carga de negativa para positiva é o estímulo que faz com que as células do tecido normal se desdiferenciam em células-tronco adultas.
O Dr. Tennant construiu sobre essas informações e descobriu que células cancerígenas e células placentárias em mulheres grávidas reagem basicamente da mesma maneira. Ambas invadem outros tecidos e organizam seu próprio suprimento de sangue por meio da angiogênese. Microscopicamente, células placentárias e células cancerígenas parecem semelhantes, e ambas secretam hormônio gonadotrófico coriônico. Então, o câncer nada mais é do que o corpo produzindo uma placenta no lugar errado e na hora errada. O estímulo para produzir uma placenta é o aumento celular para uma voltagem positiva. A voltagem celular normal em humanos é de -20 a -25 milivolts. Quando a célula precisa se reparar, a voltagem chega a -50 mV. O Dr. Tennant teoriza que se a voltagem aumentar mais do que +25 a +30 mV, as células-tronco adultas continuam a se desdiferenciar para se tornarem células cancerígenas. Quando você insere elétrons suficientes para retornar a voltagem para -60 mV, as células cancerígenas devem se diferenciar novamente em células-tronco adultas e, em seguida, de volta em células de tecido normais.
Ele descobriu que você poderia retornar as células a um estado de voltagem negativa eliminando ladrões de elétrons e aplicando doadores de elétrons. Ele fornece informações sobre a conexão entre meridianos de acupuntura e grupos musculares específicos que agem como baterias e infecções dentárias que causam a perda de elétrons em tecidos conectados ao meridiano específico. Embora fascinante, não vou entrar em todas as informações que ele fornece, pois a descoberta mais relevante para o propósito deste artigo é que a voltagem positiva transforma células em células cancerígenas pela desdiferenciação de células-tronco do tecido.
Agora, o que mantém a voltagem das células negativa? A bomba de sódio e potássio está embutida na membrana celular. Ela bombeia três íons de sódio com carga positiva para fora da célula e deixa entrar dois íons de potássio com carga negativa. Isso mantém a voltagem das células negativa. Quando a membrana celular é danificada, essa bomba não consegue fazer seu trabalho e a voltagem dentro da célula sobe para uma carga positiva.
A inflamação crônica também é considerada uma razão pela qual as células se tornam cancerosas, o que pode ter a ver com o mau funcionamento das bombas de sódio-potássio nas membranas celulares danificadas pela inflamação. O óxido de grafeno causa inflamação maciça, elevando certos marcadores inflamatórios, como as citocinas IL-6, IL-12, TNFa e NFkb.
Os óxidos de grafeno causam a destruição de células imunes, particularmente das células auxiliares T1 e T2, que são as principais células envolvidas na eliminação de tumores.
Sensores e transmissores nanotecnológicos autoconstruídos e replicantes foram encontrados no sangue de pessoas vacinadas e não vacinadas em microscopia de campo escuro de sangue vivo que têm a capacidade de receber e enviar sinais via 5G. Ter algo dentro do corpo que recebe e envia sinais EMF certamente não pode ser uma coisa boa em relação aos efeitos negativos para a saúde. Uma ligação entre celulares e tumores cerebrais foi estabelecida. Assim, EMF em estreita proximidade com tecido vivo tem efeitos cancerígenos. Esses nanodispositivos estão em todos os lugares dentro do corpo e não podem deixar de ter efeitos cancerígenos quando estão constantemente recebendo e emitindo sinais.
Além dos carcinógenos nas vacinas contra a Covid, somos expostos diariamente a mais e mais Toxinas Ambientais. Essas sempre foram uma das principais causas de câncer. No meu livro, Meet Your Killers, de 2016, eu elaboro mais de 600 páginas sobre toxinas ambientais e seus efeitos em nossa saúde.
Os cânceres mais comuns em 2015 foram projetados para serem câncer de mama, câncer de pulmão e brônquios, câncer de próstata, câncer de cólon e reto, câncer de bexiga e mais. Se você olhar para a lista dos cânceres mais comuns, você pode ver que os órgãos mais afetados são diretamente expostos a toxinas ou estão envolvidos na desintoxicação do corpo, como os pulmões, cólon, reto, bexiga, pele e rim. Os tecidos da mama e da próstata são muito sensíveis a alterações hormonais, como muito estrogênio de plásticos (bisfenol A) e ftalatos, ou uma falta de hormônio, como a falta de testosterona, que é um fator de risco para câncer de próstata.
O câncer cerebral é a principal causa de morte por câncer em crianças com menos de vinte anos e a terceira principal causa de morte em adultos jovens de vinte a trinta e nove anos. Isso pode ter algo a ver com a radiação do celular?
Claramente, o grande número de carcinógenos em nosso ambiente tem algo a ver com o desenvolvimento do câncer. Existem muitos carcinógenos conhecidos. O que deveria deixar você fervendo de raiva é que todos esses carcinógenos são ou foram aprovados por uma agência governamental em algum momento ou outro que supostamente deveria nos proteger deles. Aqui está uma lista de carcinógenos comuns em nosso ambiente:
Carcinógenos:
Cloreto de Vinila
Dioxinas
Compostos hexavalentes de cromo
Bisfenol A (BPA)
Benzeno
Amianto
Arsênio
Diketopiperazina de aspartame aquecido
Nitrosamina
Azul Nr
Vermelho Cítrico Nr 2
Amarelo Nr 6
Bromato de Potássio
Glifosato (Roundup®)
Iodeto de metila em pesticidas
Subprodutos de cloro
Nitrosodietanolamina de dietanolamina em produtos de cuidados pessoais
Formaldeído 1,4
Dioxano
Alcatrão de hulha
Óxido de etileno
Hidroquinona
Fenilenodiamina
Lauril Sulfato de Sódio
Hidroxianisol Butilado
Palmitato de retinila em protetor solar
Ácido para– aminobenzóico (PABA) em protetor solar
Benzeno Acetaldeído Propilenoglicol Parafina
Campos eletromagnéticos de certa intensidade, Radiação de micro-ondas
Produtos químicos em combinação podem amplificar os efeitos uns dos outros. Mesmo pequenas quantidades de produtos químicos podem amplificar os efeitos adversos uns dos outros quando combinados. Mesmo produtos químicos não cancerígenos podem agir em conjunto para produzir câncer. Uma força-tarefa de 174 cientistas em 28 países investigou 85 produtos químicos prototípicos que não eram considerados cancerígenos para humanos, e eles revisaram seus efeitos em relação a uma longa lista de mecanismos que são importantes para o desenvolvimento do câncer.
Trabalhando em equipes focadas em várias características do câncer, o grupo descobriu que 50 desses produtos químicos examinados apoiavam mecanismos importantes relacionados ao câncer em níveis aos quais os humanos são rotineiramente expostos.
A descoberta apoia a ideia de que substâncias químicas podem ser capazes de agir em conjunto umas com as outras e causar câncer, embora exposições de baixo nível a essas substâncias químicas individualmente possam não ser cancerígenas.
Inalar, beber, comer toxinas e absorvê-las pela pele já é ruim o suficiente, mas não pode ser pior do que injetá-las.
Em resumo, o SV40 não é um vírus, mas pode muito bem ser um plasmídeo (DNA circular) naturalmente de culturas de células Vero ou construído propositalmente que cria uma proteína que bloqueia genes supressores de tumores. Além disso, o óxido de grafeno é um grande carcinógeno, assim como os CEMs recebidos e emitidos pela nanotecnologia dentro do corpo. Isso se soma à maior exposição a carcinógenos conhecidos no ambiente.
Dra. Anita Baxas MD
Cargo: Consultor Científico
Especialidade: Medicina e Saúde
Bioperfil
Anita Baxas MD se formou na faculdade de medicina da Universidade de Basel, Suíça. Ela trabalhou no departamento de otorrinolaringologia na Grécia e passou vários anos praticando em um consultório de médicos generalistas na Suíça. Ela continuou estudando e se certificando em terapia de ozônio, terapia de quelação, terapia de células fetais, terapia de biorressonância e medicina ortomolecular. Ela se tornou a sócia júnior do Baxamed Medical Center na Suíça e desenvolveu um Youth Restoration Program que foi o primeiro no mundo a oferecer reposição hormonal completa para antienvelhecimento, incluindo hormônio do crescimento humano, DHEA, melatonina, pregnenolona e outros. Ela consultou e supervisionou a abertura de uma clínica em Freiburg, Alemanha, até sua conclusão. Ela foi nomeada examinadora médica de aviação pela FAA.
Desde 1995, ela estuda e pesquisa a fosfatidilcolina como uma modalidade de tratamento que foi então chamada de terapia Plaquex. Em 2007, ela fechou seu consultório na Suíça e se mudou para a Flórida, concentrando-se em ensinar e consultar médicos do mundo todo sobre a terapia Plaquex. Ela é uma médica pesquisadora, fazendo pesquisas sobre aplicações de fosfolipídios na medicina.
Ela é uma praticante certificada de Reconnective Healing e praticante de Shamanic Munay Ki. Ela é consultora médica no conselho da Biorica International Corp, bem como no conselho consultivo de novas clínicas que oferecerão terapias de desintoxicação específicas após a Covid.
Ela é autora de cinco livros e vários artigos publicados e escreve regularmente no Substack. Ela deu palestras na ACAM, A4M, ICIM e outras conferências ao redor do mundo.
Seus interesses incluem aviação, xamanismo, meditação, pesquisa de consciência e carros Ferrari. Ela é uma artista marcial e fala mais de 5 idiomas.