Como uma impressora matricial, cada “passagem” da proteína Spike está corrompendo lentamente nosso DNA e transformando-o em algo sem sentido?
A infecção por coronavírus em células humanas aumentou a expressão do retrotransposon. (A) Os gráficos de barras mostram que após 24 horas de infecção por MERS-CoV/SARS-CoV/SARS-CoV-2 em células Calu-3/MRC5/A549, a expressão de TE foi geralmente aumentada. (B) O mapa de calor indica a regulação positiva de vários elementos LTR, LINE e SINE induzidos pela infecção por MERS-CoV/SARS-CoV/SARS-CoV-2. Apenas as 5 principais subfamílias de elementos transponíveis (TE) reguladas positivamente são mostradas. (C) A proporção de regulação positiva de LINE1 não foi determinada pela idade evolutiva dos elementos LINE1. A idade evolutiva foi calculada com base em uma taxa de substituição de 0,17%/milhão de anos. Mya, milhões de anos atrás. (D) Os gráficos de barras descrevem a expressão de genes que codificam enzimas que controlam o status de metilação do DNA antes e depois da infecção por MERS-CoV/SARS-CoV/SARS-CoV-2 em células Calu-3/MRC5/A549. (E) Os gráficos de barras mostram que 24 h ou 60 h após a infecção por SARS-CoV-2 em organoides intestinais humanos, a expressão de TE foi geralmente aumentada. (F) O gráfico de barras indica a porcentagem de leituras mapeadas para o genoma do SARS-CoV-2 em relação ao total de leituras mapeadas no transcriptoma de organoides intestinais humanos infectados com SARS-CoV-2.
Três anos e meio atrás, escrevi um post: SARS E RETROTRANSPOSONS: DIABETES, ESQUIZOFRENIA, DEMÊNCIA, CÂNCER, OBESIDADE. Depois de estudar o que o SARS-CoV-2 e sua Proteína Spike estavam fazendo, ocorreu-me que as mesmas condições ocorrem naqueles com retrotransposons disfuncionais.
O SARS-CoV-2 PODE OU NÃO SE GRAVAR NO SEU DNA, MAS ELE ESTÁ QUASE CERTAMENTE CORTANDO/COLANDO SEUS GENES, GRAVANDO-OS DE VOLTA “ERRADO” NO SEU DNA. OS ELEMENTOS DA LINHA 1 DEVEM SER TESTADOS EM TODOS OS QUE TENHAM COVID.
Retrotransposons (também chamados de elementos transponíveis de Classe I ou transposons via intermediários de RNA) são um tipo de componente genético que se copia e cola em diferentes locais genômicos (transposon) convertendo RNA de volta em DNA por meio do processo de transcrição reversa usando uma transposição de RNA. Retrotransposons podem ser subdivididos em duas subclasses: aqueles com Repetições Longas Terminais (LTR) e aqueles sem (não LTR). Elementos LTR, também conhecidos como retrovírus endógenos (ERVs), compreendem ~8% do genoma humano. Acredita-se que os elementos LTR ) sejam inativos na linhagem humana. Isto é, até que o SARS-CoV-2 os ative. É por isso que a proteína HERV-K nunca foi vista circulando no corpo.
Pacientes com diabetes tipo 2, esquizofrenia e demência têm Retrotransposons disfuncionais. Como se acreditava anteriormente, o SARS-CoV-2 acelera processos patogênicos.
SARS E RETROTRANSPOSONS: DIABETES, ESQUIZOFRENIA, DEMÊNCIA, CÂNCER, OBESIDADE
https://wmcresearch.org/sars-and-retrotransposons-diabetes-schizophrenia-dementia-cancer-obesity/
A lógica é que, se seu corpo desenvolveu retrotransposons disfuncionais, o que acontece se você introduzir um agente que FORÇA retrotransposons disfuncionais – ou os USA?
E eu vi a possibilidade do vírus se escrever em nosso DNA. Como se vê, esse é, infelizmente, o caso. O que mais me perturba é que isso parece ser uma característica de TODOS os coronavírus “sus” em circulação (veja o gráfico acima). É por isso, talvez, que eles foram alvos de “estudo”?
Como escrevem os criadores do gráfico acima:
Com base na análise acima, propomos nossa hipótese de que a infecção por coronavírus pode aumentar a expressão do retrotransposon por meio da modulação da atividade TET para reduzir a metilação global do DNA. O aumento do RNA do retrotransposon pode formar transcrições quiméricos com o RNA do coronavírus e integrar fragmentos genômicos virais no genoma humano. Além disso, a expressão forçada do retrotransposon pode ser prejudicial e provavelmente herdada a longo prazo.
Coronavírus exógeno interage com retrotransposon endógeno em células humanas
Outro ponto que levantei logo no início foi minha observação de que a Proteína Spike e a Proteína Príon são, em alguns aspectos, sinônimos. Ambas compartilham domínios similares. Isso se tornará relevante na próxima citação.
Domínios semelhantes a príons na proteína Spike do SARS-CoV-2 diferem entre suas variantes e permitem mudanças na afinidade com ACE2
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8878784/
Stephanie Seneff, et al. demonstraram brilhantemente como a proteína Spike é um indutor de retrotranscrição – assim como a proteína GaG do HIV. Eles também ressaltam a descoberta de que a Spike transfectada retrotrancreve em poucas horas.
Um estudo humano de pré-impressão subsequente envolveu indivíduos que apresentaram sintomas semelhantes aos do PASC após a vacinação para COVID-19. Monócitos CD16+ foram isolados de seis desses pacientes, e foi confirmado que eles também continham sequências S1 e S2, bem como vários peptídeos S1 mutantes [69]. Foi proposto que a liberação contínua de fragmentos de proteína spike desses monócitos poderia sustentar os sintomas do PASC. É concebível que esses monócitos tenham transcrito reversamente o mRNA em DNA, provavelmente armazenado em plasmídeos. Foi demonstrado experimentalmente que células humanas que expressam o retrotransposon long interspersed nuclear element-1 (LINE-1) são capazes de transcrever reversamente o mRNA da proteína spike em DNA dentro de seis horas de exposição por meio de transfecção.
A poliproteína Gag, presente em todos os retrovírus, é uma proteína essencial de ligação ao ácido nucleico que coordena muitos aspectos da montagem do vírion como um passo importante em direção à transcrição reversa e integração no DNA do hospedeiro. Um artigo publicado em 2020 com o título provocativo: “Prion protein PrP nucleic acid binding and mobilization implica retroelements as the replicative component of transmissible spongiform encephalopathy”, propôs que PrP é uma proteína antimicrobiana de ligação ao ácido nucleico que, como as proteínas Gag retrovirais, pode desencadear a transcrição reversa ao se ligar ao RNA derivado do retroelemento LINE-1. Além disso, eles alegaram que a citotoxicidade do PrPSC depende de sua capacidade de facilitar a atividade de retrotransposição do LINE-1. Isso leva a quebras de fita dupla de DNA e danos celulares, mas, também, pode-se inferir que PrPSC, e, por analogia, a própria proteína spike, que também é uma proteína de ligação a RNA, pode facilitar a retrotranscrição do mRNA da proteína spike em DNA, mediada por LINE-1. Enquanto LINE-1 é inativo na maioria das células, neurônios, como células cancerígenas e células imunes, expressam ativamente LINE-1, especialmente em associação com doenças neurodegenerativas.
Um papel potencial da proteína Spike em doenças neurodegenerativas: uma revisão narrativa
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9922164/
Afinal, o que estou dizendo aqui?
Nosso genoma é GRANDE. TRÊS BILHÕES DE PARES DE BASES.
No entanto, não importa quanto dinheiro você tenha, se você jogar Blackjack, a vantagem de um por cento da casa acabará levando você à falência. E esse é o ponto. Se, repetidamente, formos expostos à Proteína Spike, nosso genoma será lentamente sobrescrito. Diabólico. Se isso for intencional (e quase certamente é), é muito difícil provar – até que seja tarde demais. Da mesma forma que uma impressora matricial sobrescreve lentamente um pedaço de papel limpo a cada passagem antes que a imagem se torne legível.
Obrigado pelo seu apoio contínuo. Vou continuar trabalhando em terapêuticas para mitigar os danos. Como tenho afirmado desde o início, tudo Spike é sobre acesso. Negue acesso, evite danos. Dito isso, vou deixar a palavra final deste post para a grande genialidade e pesquisadora, Stephanie Seneff:
As potenciais implicações de tudo isso são preocupantes.
Um papel potencial da proteína Spike em doenças neurodegenerativas: uma revisão narrativa
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9922164/
Fonte: https://wmcresearch.substack.com/p/pli-selon-pli-the-slow-inexorable