O título de um novo estudo revelado pelo jornal americano The Epoch Times já é extremamente eloquente por si só: “ Fragmentos de DNA detectados em vacinas monovalentes e bivalentes Pfizer/BioNTech e Moderna modRNA COVID-19 de Ontário, Canadá: relação exploratória de resposta à dose com graves eventos adversos”.
A pesquisa foi conduzida pelo virologista molecular David J Speicher juntamente com outros colegas como Jessica Rose, L. Maria Gutschi, David M Wiseman PhD e Kevin McKernan.
McKernan foi o único que teve que declarar um potencial conflito de interesses, pois trabalhava para a Medicinal Genomics e fornecia os reagentes qPCR gratuitamente.
Mas apenas McKernan, com a aprovação científica da virologista e imunologista Rose, foi o primeiro a descobrir e relatar a presença nas vacinas Covid mRNA de bilhões de plasmídeos da proteína tóxica Spike e do muito perigoso gene Sv40 DNA pelo qual é conhecido há anos para uma correlação potencial com o aparecimento do câncer, como explicamos em investigações anteriores.
Bilhões de cópias de DNA residual em uma dose única de vacina de mRNA contra COVID-19: pré-impressão
por Marina Zhang – publicado originalmente no Epoch Times
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Um novo estudo pré-impresso para revisão por pares encontra bilhões de fragmentos residuais de DNA nos frascos da vacina de mRNA COVID-19.
O principal autor do estudo , o virologista molecular David Speicher, que tem doutorado em virologia, disse ao Epoch Times que seu estudo é “o maior estudo” sobre DNA residual em vacinas COVID-19 até o momento.
“Em nosso estudo, medimos cópias de DNA de genes spike, ori (origem de replicação) e intensificadores de SV40”, disse ele ao Epoch Times. “As cargas de promotor-intensificador SV40, ori e pico de vírus na Pfizer chegam a 186 bilhões de cópias por dose.”
O pico a que ele se refere é a sequência de DNA da proteína spike do SARS-CoV-2, que pode ser transcrita para o mRNA do spike para ser usada nas vacinas de mRNA da COVID-19 para ser traduzida na proteína spike. Os outros dois DNAs – genes potenciadores SV40 e ori – ajudam a facilitar a replicação do DNA spike.
No entanto, as vacinas finais de mRNA devem incluir apenas instruções de RNA e não de DNA residual para a produção de espículas.
Os pesquisadores sequenciaram o material genético em 27 frascos de vacina de mRNA de 12 lotes diferentes. Dezenove frascos eram da Moderna e oito eram da Pfizer.
Por que haveria DNA nas vacinas de mRNA?
As vacinas de mRNA são feitas de DNA.
Inicialmente, a Pfizer informou que utilizaria uma máquina de PCR para produzir o DNA das vacinas de mRNA. A máquina de PCR primeiro faria muitas cópias de DNA e depois o mesmo DNA seria sequenciado em RNA.
No entanto, como este processo não seria suficientemente rápido para satisfazer as exigências, a Pfizer anunciou que, em vez disso, utilizaria bactérias para produzir em massa o DNA do pico . O DNA produzido a partir da bactéria seria então colhido e sequenciado em RNA em uma máquina.
O relatório de produção da Moderna apresentado à Agência Europeia de Medicamentos também mostrou que a empresa utilizou DNA plasmídico para produzir as vacinas. Um plasmídeo é uma cadeia de DNA circular comum a bactérias e certos parasitas. Os plasmídeos são circulares, enquanto o DNA humano é linear.
O uso de bactérias para produzir genes e proteínas é um processo biotecnológico padrão empregado na produção de produtos farmacêuticos.
Para que as bactérias repliquem o DNA da proteína spike, os cientistas primeiro precisam introduzir o DNA da proteína spike nas bactérias. À medida que as bactérias se multiplicam, o mesmo ocorre com o DNA da proteína spike que elas carregam.
No entanto, o DNA spike não pode ser introduzido sozinho; outras sequências – como a ori, que sinaliza a replicação do DNA; o gene potenciador SV40, que estimula mais replicação do DNA; e um gene de resistência a antibióticos, que ajuda os cientistas a identificar as bactérias que absorveram o gene – seriam todos introduzidos juntos num DNA bacteriano circular.
Deve-se notar que o gene potenciador SV40 é uma sequência genética do vírus poliomavírus símio 40 (SV40), um vírus de DNA conhecido por causar câncer em animais de laboratório. O gene não é o próprio vírus SV40.
Depois que o mRNA e o DNA são colhidos da bactéria, o DNA deve ser removido.
No entanto, não foi eliminado de forma eficiente, como sugerem os bilhões de cópias de DNA intensificador de spike, ori e SV40 detectados nos frascos da Pfizer. Vários milhões de cópias de DNA ori e spike também foram encontradas nos frascos da Moderna, mas o gene potenciador SV40 não foi detectado.
Por que as impurezas de DNA em vacinas de mRNA são preocupantes
O DNA estranho introduzido na célula junto com o mRNA corre o risco de ser confundido com DNA humano. Se for, pode então ser integrado ao modelo da célula.
A presença de genes potenciadores do SV40 aumenta o risco de integração do ADN, disse o autor principal, citando um estudo publicado em 1999 que encontrou o transporte máximo de ADN utilizando o potenciador do SV40. O período de pico das publicações do SV40, em termos da taxa global de publicação, estendeu-se entre os anos 1980 e 1999.
Se o DNA da proteína spike for integrado ao genoma do hospedeiro, as células conterão para sempre sequências da proteína spike. A integração de DNA estranho no genoma humano também pode causar câncer, como demonstrado em estudos de integração de DNA viral .
O gene potenciador SV40 é altamente controverso no campo da vacinação porque provém de um vírus ligado ao câncer.
Descobriu-se que algumas das vacinas contra a poliomielite administradas entre 1955 e 1963 estavam contaminadas com o vírus SV40 completo. Porém, mesmo assim, estudos concluíram que aqueles vacinados com todo o gene SV40 não apresentam maior risco de desenvolver câncer.
Frascos com mais fragmentos de DNA relacionados a mais eventos adversos
O artigo de pesquisa sugeriu ainda que frascos com doses mais altas de conteúdo de DNA poderiam causar mais reações adversas como as encontradas no Sistema de Relatórios de Reações Adversas de Vacinas (VAERS).
Essas vacinas tendiam a ser frascos com tampa roxa que exigiam diluição antes da administração. Se os farmacêuticos se esquecerem de diluir os frascos, podem inocular acidentalmente as crianças com cinco vezes a dose recomendada. Portanto, os eventos adversos mais elevados também podem estar ligados à dosagem incorreta das vacinas.
Os pesquisadores usaram duas técnicas para determinar a dosagem do conteúdo de DNA: fluorometria e qPCR.
O teste de fluorometria mostrou que o conteúdo de DNA excedeu os limites de 10 nanogramas por dose da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA em 188 a mais de 500 vezes. No entanto, o teste qPCR indicou que os níveis de DNA detectados estavam abaixo do padrão regulatório.
Kevin McKernan, um dos autores do estudo com 20 anos de experiência em sequenciamento genômico, que trabalhou anteriormente no Projeto Genoma Humano e que atualmente é diretor científico e fundador da Genômica Medicinal, explicou que a discrepância nos testes ocorreu porque embora a fluorometria possa detectar DNA de fita dupla de qualquer tamanho, o qPCR só pode detectar DNA que tenha 100 pares de bases ou mais.
No entanto, embora os testes qPCR tenham apresentado resultados abaixo dos padrões regulamentares, o Sr. McKernan explicou anteriormente que os padrões da FDA foram publicados numa altura em que o DNA residual no frasco seria apenas DNA nu que teria dificuldade em entrar nas células. Isto é diferente das atuais vacinas de mRNA; agora, o DNA pode ser empacotado em nanopartículas lipídicas, transportando-o diretamente para a célula.
Qual é o próximo?
O autor principal disse ao Epoch Times que são necessárias muito mais pesquisas para investigar a contaminação de DNA nas vacinas COVID-19.
Outros laboratórios também precisam testar os testes de sua equipe e reproduzir seu trabalho para chegar a uma conclusão mais precisa sobre o efeito da dosagem de DNA nos sintomas pós-vacinação.
Outras questões sem resposta incluem se a sequência SV40 nas vacinas está a desencadear “câncer turbo”, de acordo com o autor principal. Estudos em animais também devem ser feitos para determinar se o DNA residual está causando uma resposta imunológica.
Conforme observado em relatórios recentes do Epoch Times, a FDA recusou-se a recolher as vacinas Pfizer COVID-19, apesar de especialistas em vacinas como o Dr. Robert Malone falarem sobre a contaminação do DNA dos frascos. A Agência Europeia de Medicamentos também disse ao Epoch Times que a Pfizer não destacou que os seus frascos incluíam genes SV40 .