Pesquisador: Walter Castanha
Canela: cinamaldeído como terapia adjuvante para a inflamação causada pela Proteína Spike/Covid-19
Reduz os níveis de IL-1β e IL-6. Eficaz como pré-tratamento e durante a infecção ativa. Também reduz a replicação viral.
Figura 3. Efeitos do cinamaldeído na inflamação induzida por SARS-CoV-2 e na replicação viral. a) Gráfico de barras mostrando os níveis de IL-1β liberados por PBMCs de pacientes com COVID-19 (n=13) após estimulação com LPS-BzATP e pré-tratamento com diferentes compostos: cinamaldeído (CINNA), dexametasona (DEXA) e MCC950. b) Gráfico de barras mostrando os níveis de IL-6 liberados por PBMCs de pacientes com COVID-19 (n=13) após estimulação com LPS-BzATP e pré-tratamento com diferentes compostos: CINNA, DEXA e MCC950. c) Gráfico de barras mostrando os níveis de IL-1β liberados por THP-1 após estimulação com LPS-BzATP e pré-tratamento com diferentes compostos: cinamaldeído (CINNA), dexametasona (DEXA) e MCC950 (n=3). d) Gráfico de barras mostrando os níveis de IL-6 liberados por THP-1 após estimulação com LPS-BzATP e pré-tratamento com diferentes compostos: CINNA, DEXA e MCC950 (n=3). e) Gráfico de barras mostrando os níveis de IL-1β liberados por THP-1 após infecção por SARS-CoV-2 (n=6) e o pré-tratamento com diferentes compostos (n=4): CINNA, DEXA e MCC950. f) Gráfico de barras mostrando os níveis de IL-6 liberados por THP-1 após infecção por SARS-CoV-2 (n=2) e o pré-tratamento com diferentes compostos: CINNA (n=4), DEXA (n=2) e MCC950 ( n=2). g) Gráfico de barras mostrando genomas de SARS-CoV-2 em células CaLu-3 8 e 24 pós-infecção (h pi) com ou sem o pré-tratamento com CINNA (n=2). h) Histogramas mostrando a taxa de replicação do SARS-CoV-2 em células VeroE6 48 horas após a infecção com ou sem o pré-tratamento com CINNA (n=2). ns= não significativo, *= p<0,05, **= p<0,01, ****= p<0,0001 f) Gráfico de barras mostrando os níveis de IL-6 liberados por THP-1 após infecção por SARS-CoV-2 (n=2) e o pré-tratamento com diferentes compostos: CINNA (n=4), DEXA (n=2) e MCC950 ( n=2). g) Gráfico de barras mostrando genomas de SARS-CoV-2 em células CaLu-3 8 e 24 pós-infecção (h pi) com ou sem o pré-tratamento com CINNA (n=2). h) Histogramas mostrando a taxa de replicação do SARS-CoV-2 em células VeroE6 48 horas após a infecção com ou sem o pré-tratamento com CINNA (n=2). ns= não significativo, *= p<0,05, **= p<0,01, ****= p<0,0001 f) Gráfico de barras mostrando os níveis de IL-6 liberados por THP-1 após infecção por SARS-CoV-2 (n=2) e o pré-tratamento com diferentes compostos: CINNA (n=4), DEXA (n=2) e MCC950 ( n=2). g) Gráfico de barras mostrando genomas de SARS-CoV-2 em células CaLu-3 8 e 24 pós-infecção (h pi) com ou sem o pré-tratamento com CINNA (n=2). h) Histogramas mostrando a taxa de replicação do SARS-CoV-2 em células VeroE6 48 horas após a infecção com ou sem o pré-tratamento com CINNA (n=2). ns= não significativo, *= p<0,05, **= p<0,01, ****= p<0,0001 h) Histogramas mostrando a taxa de replicação do SARS-CoV-2 em células VeroE6 48 horas após a infecção com ou sem o pré-tratamento com CINNA (n=2). ns= não significativo, *= p<0,05, **= p<0,01, ****= p<0,0001 h) Histogramas mostrando a taxa de replicação do SARS-CoV-2 em células VeroE6 48 horas após a infecção com ou sem o pré-tratamento com CINNA (n=2). ns= não significativo, *= p<0,05, **= p<0,01, ****= p<0,0001
Tenho procurado maneiras de ajudar a reduzir a inflamação causada pelo SARS-CoV-2 e sua Proteína Spike. Um artigo muito promissor foi publicado online na terça-feira, mostrando os benefícios do cinamaldeído (o composto ativo da canela). O artigo mostrou que os níveis de IL-1β foram reduzidos drasticamente pelo cinamaldeído e os níveis de IL-6 foram um tanto atenuados.
Identificamos o composto natural cinamaldeído (CINNA) como um candidato promissor, uma vez que demonstrou atuar no inflamassoma NLRP-3 reduzindo a liberação de IL-1β. Ao mesmo tempo, testamos os efeitos da dexametasona nessas vias, que hoje representam um dos tratamentos padrão para casos graves de COVID-19. Além disso, o conhecido inibidor de NLRP3 MCC950 foi usado como controle. Notavelmente, o pré-tratamento com CINNA diminuiu fortemente a inflamação induzida por LPS + BzATP em PBMCs de pacientes com COVID-19, inibindo o estado pró-inflamatório aumentado por SARS-CoV-2 (Fig. 3a, b). Os efeitos de CINNA foram mais fortes mesmo em comparação com dexametasona e MCC950, ambos ineficazes na diminuição da liberação de IL-6 (Fig. 3b). Em seguida, testamos o efeito direto do pré-tratamento CINNA na inflamação induzida por LPS e na infecção por SARS-CoV-2 em células THP-1. Curiosamente, neste cenário, CINNA reduziu fortemente a secreção de IL-1β e IL-6 induzida por LPS, bem como dexametasona e MCC950 (Fig. 3c, d), conforme bem conhecido da literatura. No entanto, após a infecção viral, o CINNA pode reduzir os níveis de IL-1β, mas não neutralizar significativamente o de IL-6.
O que eu acho muito interessante sobre esta pesquisa é que o PRÉ-TRATAMENTO com cinamaldeído reduziu de forma mais eficaz os níveis de IL-1β e IL-6 do que APÓS a infecção por SARS-CoV-2, que descobriu que apenas IL-1β foi significativamente reduzido.
Além disso, a ADMINISTRAÇÃO NASAL de cinamaldeído durante a infecção foi muito eficaz na redução dos níveis de IL-1B.
Testamos a capacidade anti-inflamatória do CINNA, administrando-o por aerossol como pré-tratamento antes da injeção intranasal de LPS (CINNA + LPS). Como controle, realizamos a administração de aerossol de DEXA (DEXA + LPS). Como esperado, o tratamento com LPS (LPS) foi capaz de aumentar a liberação de IL-1β em comparação com o grupo controle (CTRL), enquanto ambos os tratamentos com CINNA e DEXA exibiram um grande efeito inibitório nos níveis de liberação de IL-1β induzida pela administração intranasal de LPS .
Há um benefício adicional de cinamaldeído (CINNA) reduzindo a replicação viral também. Esta é claramente outra razão para usar a canela como profilático. Especialmente porque de fato reduz a expressão de Proteína Spike.
Além disso, nossos dados provaram que o pré-tratamento com CINNA reduz a taxa de replicação viral nas células pulmonares, sugerindo que o CINNA pode fornecer efeitos benéficos ao regular negativamente a síntese de IL-1β também reduzindo a disseminação viral.
O artigo conclui que é provável que isso não seja eficaz apenas na infecção por SARS-CoV-2, mas também em outras infecções respiratórias.
A inflamação não é uma característica exclusiva do COVID-19, mas também está presente em muitas outras formas de pneumonia causada por vários patógenos. Portanto, sua aplicação também pode ser relevante no tratamento de diferentes tipos de pneumonia. Assim, CINNA representa um suplemento dietético promissor para reduzir os efeitos pró-inflamatórios devido a infecções pulmonares induzidas por patógenos.
Infecção por SARS-CoV-2 como modelo para estudar o efeito do cinamaldeído como terapia adjuvante para pneumonia viral. https://www.researchsquare.com/article/rs-3072092/v1
Se nos concentrarmos em um regime para limitar a exposição/expressão da Proteína Spike e limitar a inflamação aguda e crônica, poderemos evitar algumas das consequências mais deletérias do vírus SARS-CoV-2 e sua Proteína Spike.