Recentemente foi publicado um artigo científico sobre o vírus Covid-19. O artigo não foi escrito por um grupo de cientistas aleatórios, mas sim por pessoas do Instituto Wuhan de Virologia, incluindo o infame Shi Zheng-Li. Foi originalmente escrito em setembro de 2021 e revisado em janeiro de 2022, antes de finalmente ser publicado em 11 de março de 2022.
O jornal afirma o seguinte:
- Muitos pacientes que tiveram SARS-CoV-2 graves tiveram “linfopenia”, isto é, depleção de todas as células T imunes importantes;
- Essa depleção foi causada pelo suicídio celular (apoptose) das células T após a infecção;
- Em configurações experimentais envolvendo a infecção de linhagens celulares de laboratório de células T humanas, o vírus SARS-CoV-2 foi capaz de penetrar e infectar células T;
- Esse tropismo (atração por) de células T e capacidade de infectá-las não estava relacionado à maneira usual do SARS-CoV-2 infectar outras células, como células pulmonares, que expressam receptores ACE2 e TMPRSS2, porque as células T não possuem esses receptores;
- A infecção de células T ocorre via “LFA-1, a proteína (que) expressa exclusivamente em vários leucócitos”;
- Acontece que a proteína gp120 do HIV é aquela que “Ativa o LFA-1 nos linfócitos TCD4 e aumenta a suscetibilidade celular à leucotoxina direcionada ao LFA-1”;
- A proteína gp120 do HIV também foi misteriosamente transplantada para o SARS-CoV-2;
- Além disso, a proteína gp120 está localizada na proteína spike do SARS-CoV-2, e a proteína spike é usada em todas as injeções de Covid-19 disponíveis.
Portanto, o SARS-CoV-2 destrói as células T imunes, assim como o HIV. Ele também tem uma inserção de HIV gp120 transplantada, e é essa inserção específica de gp120 que permite que o HIV entre nos linfócitos através do mesmo receptor LFA-1.
Então, o SARS-CoV-2 é o HIV transmitido pelo ar?
E centenas de milhões de pessoas já foram injetadas com HIV várias vezes na forma de uma vacina Covid-19?
Vejamos isso mais de perto:
Linfopenia
Os linfócitos T são células responsáveis por matar células infectadas ou cancerosas.
As células T são um tipo de glóbulo branco conhecido como linfócito. Os linfócitos protegem o corpo contra células cancerosas e células que foram infectadas por patógenos, como bactérias e vírus. Os linfócitos de células T se desenvolvem a partir de células-tronco na medula óssea. Essas células T imaturas migram para o timo através do sangue. O timo é uma glândula do sistema linfático que funciona principalmente para promover o desenvolvimento de células T maduras. De fato, o “T” no linfócito de células T significa derivado do timo.
Os linfócitos de células T são necessários para a imunidade mediada por células, que é uma resposta imune que envolve a ativação de células imunes para combater a infecção. As células T funcionam para destruir ativamente as células infectadas, bem como para sinalizar outras células imunes para participar da resposta imune.
Neste gráfico do artigo, você pode ver declínios dramáticos nas células T e também grandes declínios específicos de células CD4 e CD8:
Por exemplo, a imagem acima mostra que as células CD4 e CD8 diminuem. Em seguida, os autores explicam como eles realizaram testes genéticos para garantir que as células T realmente sejam infectadas:
Os resultados sugerem que os linfócitos T foram infectados e num certo paciente com CD4 + células T tem um índice maior de infecção. (…) Nós descobrimos uma infiltração de Linfócitos T na região do pulmão, e muitos linfócitos T são positivos para a coloração SARS-CoV-2 NP, indicando uma infecção pelo vírus.
HIV e SARS-CoV-2 usam gp120 para entrar nas células T. O mecanismo primário da AIDS é a depleção de células CD4. Para SARS-CoV-2, vemos também a depleção de células CD4 e CD8. A ciência respondeu há muito tempo como o HIV infecta as células T (1991):
A novidade aqui é que o Sars-Cov-2 também infecta células T, e o SARS-CoV-2 também possui a inserção gp120:
O receptor LFA-1. Lembre-se que nos últimos dois anos ouvimos como o SARS-CoV-2 infecta células que expressam o receptor ACE-2 e a proteína TMPRSS2. Adivinhe, nossas células T não têm nada disso.
Acredita-se geralmente que o ACE2 é o receptor de entrada para o SARS-CoV-2. Entretanto, o PBC populacional celular expressa um baixo índice de ACE2 (…) Esses resultados sugerem que SARS-CoV-2 infecta as células T através do ACE2 de uma forma independente.
Então, como eles são infectados? O artigo do Instituto de Virologia de Wuhan encontrou convenientemente o mecanismo: receptores LFA-1. Surpreendentemente, se você ainda acredita em coincidências, o HIV também usa o mesmo receptor LFA-1 para entrar nos linfócitos e usa a mesma proteína gp120 para facilitar a entrada.
Resumo
Dos artigos citados, podemos ver que:
- Covid-19 causa linfocitopenia (depleção de linfócitos) em pacientes da vida real;
- O HIV também causa depleção de linfócitos;
- Tanto o SARS-CoV-2 quanto o HIV usam o mesmo receptor LFA-1 para entrar nas células T;
- O HIV usa a proteína gp120 para se ligar ao receptor LFA-1;
- O SARS-CoV-2 também possui a inserção gp120;
- E, portanto, o efeito do SARS-CoV-2 e do HIV nos linfócitos é semelhante em muitos aspectos.
Os morcegos, sentados em cavernas chinesas a mil milhas do Instituto de Virologia de Wuhan, foram claramente muito inteligentes quando decidiram adicionar o gp120 aos seus coronavírus naturais.
Desculpe, dissemos morcegos? Queríamos dizer Moderna.