Deficiência cognitiva e demência
Como muitos distúrbios neurológicos estão ligados ao fluxo sanguíneo ruim para o cérebro, traumas anteriores (por exemplo, concussões ou microderrames), o acúmulo de proteínas mal dobradas (por exemplo, isso caracteriza a doença de Alzheimer) ou um processo autoimune (algo que o DMSO também ajuda muito), é lógico que muitos distúrbios cognitivos responderiam ao DMSO.
Por sua vez, é isso que descobrimos, e da mesma forma que o DMSO reverte muitas outras complicações do envelhecimento (por exemplo, problemas de pele, perda de cabelo, mau funcionamento dos órgãos), o DMSO IV é uma das terapias antienvelhecimento mais eficazes para o cérebro (junto com a irradiação ultravioleta do sangue ou a melhora do potencial zeta fisiológico ). Da mesma forma, o DMSO IV é uma das únicas terapias que conheço que podem ajudar em doenças neurológicas desafiadoras como Parkinson ou ELA (onde em ambos os casos, embora não sejam curativos, normalmente interrompem a progressão da doença). Por sua vez, periodicamente me deparo com anedotas de centenários consumidores de DMSO que não têm comprometimento cognitivo, apesar da idade.
Observação: mais adiante na série, também discutirei como o DMSO ajuda na esclerose múltipla.
A pesquisa animal neste campo é a seguinte:
- Um estudo modificou cirurgicamente artérias carótidas de ratos para reduzir significativamente a quantidade de sangue que vai para o cérebro. Após 3 meses, descobriu-se que o DMSO preveniu tanto o dano neuronal quanto a perda significativa de memória espacial e aprendizado que, de outra forma, resultaria dessa perda crônica do fluxo sanguíneo cerebral.
- Em um estudo semelhante, ratos de 14 semanas de idade foram submetidos à oclusão bilateral permanente da artéria carótida ou à oclusão simulada (imitando os comprometimentos vasculares crônicos que muitos experimentam com o aumento da idade) e, em seguida, testaram os ratos quanto à função de memória visuoespacial. Após 14 semanas, quatro ratos que apresentaram comprometimento de memória persistente e grave receberam DMSO e FDP por 7 dias, o que melhorou sua memória em 54%, quase alcançando a função cognitiva dos controles. Infelizmente, essa melhora foi parcialmente perdida quando o DMSO-FDP foi descontinuado.
- Em ratos geneticamente modificados para ter a doença de Alzheimer [DA], o DMSO demonstrou aumentar a densidade neuronal no hipocampo (uma região do cérebro vulnerável à DA) e melhorar a memória espacial e o olfato (ao mesmo tempo que diminui a ansiedade).
Nota: DMSO também demonstrou atrasar muito (48-98%) a paralisia causada por beta amiloide em C. elegans (um dos organismos mais populares para pesquisa sobre envelhecimento) e estender a vida útil de C. elegans em 23,0-24,4%. Os pesquisadores atribuíram esse atraso na paralisia à neurotransmissão moduladora de DMSO (por exemplo, DMSO é um inibidor da acetilcolinesterase, uma estratégia terapêutica também usada para tratar a doença de Alzheimer).
- Os camundongos Lurcher são usados para estudar distúrbios olivares e cerebelares porque suas células de Purkinje não conseguem sobreviver (por exemplo, aos 30 dias de idade, seu andar é grosseiramente anormal). Quando esses camundongos receberam DMSO, isso preveniu a deterioração relacionada à idade de certas funções cognitivas (por exemplo, memória e habilidades de aprendizagem espacial)
Embora pesquisas humanas também tenham sido conduzidas, não consegui localizar nenhuma delas online. Esses estudos são os seguintes:
- Neste estudo, 18 pacientes com provável Alzheimer foram tratados com DMSO e testados regularmente por nove meses, com grandes melhorias sendo notadas após apenas três meses de tratamento, e se tornando especialmente perceptíveis após seis meses de tratamento. As áreas de melhoria incluíram memória, concentração e comunicação, juntamente com uma diminuição significativa da desorientação no tempo e no espaço.
- Outro estudo avaliou 104 adultos idosos com doença cerebral orgânica devido a doenças cerebrovasculares (por exemplo, um derrame anterior, embolia cerebral ou um endurecimento das artérias do cérebro), um traumatismo craniano anterior, senilidade ou doença degenerativa (por exemplo, Parkinson, hipertireoidismo ou epilepsia). Eles receberam duas misturas de DMSO, Merinex (DMSO com aminoácidos) e Ipran (DMSO com substâncias vasoativas), tipicamente alternando entre os dois, e na maioria das vezes como uma injeção, e uma minoria das vezes por via oral (com os resultados mais rápidos ocorrendo se ambas as vias fossem usadas simultaneamente), tudo resultando em melhorias notáveis. Para citar o autor:
A terapia com aminoácidos DMSO é, sem dúvida, valiosa no tratamento de inúmeras doenças cerebrais orgânicas. Ao mesmo tempo, graças à irrigação sanguínea cerebral melhorada alcançada pelo DMSO usado em combinação com substâncias vasoativas, um efeito altamente favorável nas funções psíquicas e somáticas de pacientes senis foi alcançado.
- Um estudo chileno avaliou 100 pacientes com doenças cerebrovasculares (por exemplo, um derrame anterior, embolia cerebral ou um endurecimento das artérias do cérebro), muitos dos quais eram senis, que receberam DMSO oralmente e por meio de injeções intramusculares ao longo de 50 dias. Lá, foi observado que sua doença cardíaca coronária (ou seja, aterosclerose) e pressão alta tiveram uma boa melhora em 74,35% dos receptores de DMSO, uma resposta razoável em 21,77% e nenhuma resposta para 3,88%. Os neurologistas que supervisionavam esses pacientes observaram que:
“A recuperação dos sintomas gerais foi positiva; houve mudanças favoráveis que se refletiram em uma sensação de bem-estar, recuperação da agilidade, mudanças de humor de deprimido para alegre, melhora do sono e fala mais clara. Quanto aos resultados ‘focais’, foi registrada recuperação acelerada de hemiplegia e hemiparesia. Uma recuperação mais rápida da fala em casos de afasia definida ou indicada ocorreu.”
Condições psiquiátricas
Outra das minhas terapias favoritas, a irradiação ultravioleta do sangue, funciona essencialmente aumentando a circulação por todo o corpo, diminuindo a inflamação e despertando células que entraram em um estado dormente (antes de morrerem). Por sua vez, uma vez que essas questões estão por trás de tantos processos de doenças diferentes, um vasto corpo de literatura demonstra sua eficácia notável para uma ampla gama de condições, incluindo as psiquiátricas. Como o DMSO também faz essencialmente essas três coisas, alguns dados se acumularam sobre seu valor na psiquiatria.
Em um estudo em um hospital psiquiátrico peruano, 42 pacientes (25 esquizofrênicos, 4 psicóticos maníaco-depressivos, 4 psicóticos alcoólatras, 4 neuróticos compulsivos-obsessivos e 5 pacientes com ansiedade grave) foram retirados de todos os seus medicamentos e receberam de 2 a 5 injeções intramusculares por dia (com mais injeções nos pacientes mais psicóticos) e comparados a 16 controles que receberam tratamento padrão.
Dos esquizofrênicos, todos os 14 casos agudos experimentaram uma melhora rápida e dramática (particularmente em sua agitação — especialmente para os pacientes catatônicos-paranoicos), com todos recebendo alta em 45 dias (três tendo uma recuperação completa 15 dias após a admissão) e não tendo uma recorrência. Para citar um deles:
“Eu estava fora de mim. Não sei o que aconteceu comigo. Imagino o que meus filhos vão dizer.”
Dos 11 esquizofrênicos crônicos, 4 precisaram periodicamente de hospitalização e tiveram uma remissão completa após o DMSO (permitindo que recebessem alta muito mais rápido do que o normal), e naqueles que recaíram mais tarde, houve novamente uma resposta positiva ao DMSO. Os 7 restantes eram casos mais graves (por exemplo, eles tinham sido hospitalizados por mais de 6 anos e falharam anos de terapias) e experimentaram uma melhora com o DMSO, mas não foi o suficiente para deixar o hospital.
Nota: resultados como este (eu já vi resultados semelhantes com outras terapias também) me levam a acreditar que o entendimento existente sobre esquizofrenia é extremamente incompleto. Para dar mais suporte a essa alegação, este autor também compartilhou um caso de um esquizofrênico paranoico severamente delirante respondendo ao DMSO.
Os quatro psicóticos maníaco-depressivos (que estavam na fase maníaca, com média de 15 dias de agitação psicomotora) se acalmaram rapidamente e perderam a mania após o DMSO (com uma recuperação muito mais rápida do que a que haviam experimentado anteriormente com a terapia convencional).
Os 4 psicóticos alcoólatras (2 com alucinações e 2 com delirium tremens) tinham sido hospitalizados anteriormente por esses problemas. Eles responderam rapidamente ao DMSO, com a inquietação melhorando nos primeiros dias, enquanto as alucinações demoraram mais.
Os pacientes restantes (neurose obsessivo-compulsiva e ansiedade grave) também tiveram uma boa resposta ao DMSO (por exemplo, eles estavam mais calmos, as ideias não os perturbavam como antes, eles eram capazes de agir de forma mais espontânea e eram capazes de superar suas compulsões obsessivas).
Deficiências de desenvolvimento
Um dos efeitos mais notáveis do DMSO são seus efeitos sobre deficiências de desenvolvimento. Por exemplo, em uma audiência que o Congresso convocou para pressionar (sem sucesso) o FDA a encerrar seu embargo ao DMSO, foi dado um testemunho de uma criança com Síndrome de Down (classicamente considerada incurável) tendo uma resposta milagrosa ao DMSO.
Lá, Melody Clark foi discutida, que aos 11 meses (incapaz de ficar de pé ou andar, tinha língua para fora e todos os sintomas clássicos da Síndrome de Down) foi iniciada no DMSO. Ela melhorou e aos oito anos de idade, era capaz de andar, correr, falar, ler e soletrar quase normalmente — algo que seus professores nunca tinham visto em outra criança com Síndrome de Down. Especificamente, ela funcionava em um nível de segunda série (com competência verbal e se destacando em aritmética), conseguia se envolver em atividades físicas normais e era muito social (o que lhe permitia ser bastante popular com seus colegas).
Resumindo, ela passou de uma existência vegetativa (por exemplo, inicialmente ela não conseguia ficar de pé e seus olhos estavam constantemente fora de foco) para uma pequena deficiência de desenvolvimento.
Nota: O dentista de Melody prestou depoimento dizendo que sua boca e palato estavam em grande parte normalizados (outro problema comum na Síndrome de Down), algo que ele nunca tinha visto acontecer nessa população de pacientes.
Dois outros casos semelhantes também foram relatados:
- Aos 10 meses de idade, Bronwyn Nash (que tinha Síndrome de Down) estava frágil e incapaz de ganhar peso, então sua mãe começou a dar-lhe DMSO. Ela começou a ganhar peso e desenvolveu uma maior consciência das pessoas e objetos ao seu redor e então começou a estender a mão para tocar as coisas. Aos 18 meses, ela conseguia ficar de pé, e então conseguiu entrar nos armários de sua mãe, começou a se alimentar e segurava bem seu copo de água. Na época em que um jornalista de saúde a visitou aos 28 meses de idade, ela era uma garotinha alerta e alegre, muito apreciada e amada por sua família e melhorando constantemente.
- Aos 14 anos, Billy King conseguia andar e se alimentar, mas tinha a capacidade mental de um bebê de dez meses. Ele então começou a beber leite com DMSO todas as manhãs e, dois anos depois, tinha a capacidade mental de uma criança de sete anos e começou a perder a aparência característica da Síndrome de Down.
Ele continuou a melhorar e finalmente conseguiu um emprego em uma livraria em Portland.
Nota: outro relato da história de Billy King tem uma cronologia diferente (por exemplo, ele começou a tomar DMSO aos 8 anos, não aos 14, e também tomou a fórmula de aminoácidos).
Por sua vez, existem pesquisas que apoiam essas histórias inacreditáveis.
• No Oregon, 67 crianças com deficiência mental moderada ou grave (de 4 a 17 anos) com Síndrome de Down foram randomizadas para receber uma dose alta ou baixa de DMSO e, então, foram comparadas a 23 crianças semelhantes cujos pais não queriam que elas recebessem um medicamento experimental. Nenhum efeito colateral ocorreu e uma melhora dependente da dose foi observada:
No Chile, 55 crianças com deficiência mental grave causada pela síndrome de Down (a mais velha tinha 14 anos) receberam DMSO e aminoácidos por injeção intramuscular ou serviram como controles. Os frascos para injeção consistiam em DMSO junto com ácido gama-aminobutírico (GABA), ácido gama-amino-beta-hidroxibutírico (GABOB) e acetil-glutamina (com doses menores dadas para aqueles com menos de 3 anos e meio de idade). O desenvolvimento das crianças foi então avaliado com pontuações de Gessel e uma melhora enorme foi vista no grupo DMSO:
Nota: este estudo (e as melhorias adicionais que ocorreram) podem ser visualizados aqui e aqui.
Na Argentina, 13 crianças com deficiência mental (5 casos graves, 4 casos moderados e 4 leves), que não tinham Síndrome de Down, receberam uma mistura de aminoácidos DMSO (conhecida como Merinex) três vezes por semana por injeção durante 180 dias (com períodos periódicos de 15 dias em que os aminoácidos sem DMSO foram administrados por via oral).
Nota: outros autores relataram que pacientes jovens (e mais velhos) com dificuldades de aprendizagem, baixa inteligência, TDAH, transtornos de ansiedade, epilepsia, nervosismo, discalculia, dislexia, exaustão e problemas de concentração, todos se beneficiam deste protocolo. Além disso, alguns argumentaram que adicionar galactose a ele aumenta sua eficácia.
Em um estudo de 1969, 44 crianças com atraso grave no desenvolvimento receberam a mistura de aminoácidos DMSO, com muitas delas experimentando uma maior capacidade de aprendizado em um tempo relativamente curto e mais de 70% tendo respostas favoráveis, como um “aumento do QI, um progresso evidente e acelerado em realizações básicas, uma melhora geral da capacidade intelectual, progresso evidente em leitura, escrita e matemática, melhor coordenação de movimentos e melhora da habilidade manual, e uma diminuição de problemas comportamentais”, juntamente com o ganho de melhor controle psicomotor, não tendo mais raiva sem motivo, uma redução geral da irritabilidade e uma diminuição da desobediência.
Outro estudo de 1969 deu a mistura de aminoácidos DMSO por seis meses a 30 crianças com dificuldades de aprendizagem e distúrbios de linguagem (que não tinham uma doença neurológica associada) e as comparou a 20 controles, e observou que resultou em:
- Desaparecimento da letargia mental.
2. Evidência de reações sensoriais.
3. Desaparecimento dos movimentos automáticos.
4. Desaparecimento da inércia, passividade e negatividade.
5. Crescente interesse e iniciativa em tarefas e atividades.
6. Melhoria da expressão fisionômica e da linguagem falada.
7. Atividade lúcida, contato em grupo e desaparecimento da agressividade não provocada.
8. Perda da timidez e desenvolvimento da autoestima.
9. Treinamento bem-sucedido para realizar tarefas, fazer compras, comer e se vestir sem ajuda, etc.
10. Aprender a ler, escrever e fazer o dever de casa.
Por fim, um autor relatou um estudo argentino (que não consegui encontrar) conduzido por este médico, onde 18 crianças com síndrome de Down receberam DMSO e aminoácidos e foram comparadas a 91 controles, e, para citar o autor, isso resultou em:
uma tendência para uma maturidade acelerada nas crianças tratadas, com progressos acentuados na integração da linguagem; isto pôde ser estabelecido em graus estatisticamente significativos nas crianças tratadas
Observação: outro livro escrito pelo principal pesquisador de DMSO relatou que o veterinário Jack Metcalf descobriu que cavalos com deficiência de desenvolvimento ao nascer (a ponto de não conseguirem mamar) recuperavam a capacidade de mamar após receberem DMSO intravenoso três vezes ao dia, e que o DMSO acelera seu desenvolvimento geral.