A controvérsia sobre contaminação de DNA em vacinas tem sido manchete ultimamente. O cientista sênior de pesquisa do CHD, Karl Jablonowski, explica o que é, como acontece e por que levanta preocupações de saúde.
Verificadores de fatos e reguladores da mídia tradicional em todo o mundo afirmam repetidamente que a contaminação de DNA em vacinas — e particularmente nas vacinas de mRNA contra a COVID-19 — não representa risco para os receptores da vacina.
Alguns chegaram ao ponto de afirmar que as preocupações levantadas sobre esta questão por inúmeros investigadores são “infundadas”, “desinformadas” e “teorias da conspiração”.
Eles admitem que tanto as vacinas mais antigas quanto as vacinas de mRNA mais novas podem conter DNA residual que sobrou do processo de fabricação — mas dizem que o DNA remanescente é “esperado e considerado seguro” e que há medidas regulatórias em vigor para garantir que ele ocorra apenas em quantidades limitadas.
A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA rejeitou preocupações publicadas no Journal of Inorganic Biochemistry sobre fragmentos de DNA do HPV (vírus do papiloma humano) encontrados em produtos como a vacina Gardasil HPV da Merck. A agência alega que os fragmentos “não são contaminantes” e não são um risco ou um fator de segurança.
No mês passado, a Administração Australiana de Produtos Terapêuticos emitiu uma declaração dizendo que estudos recentes alegando que vacinas de mRNA estão contaminadas com níveis excessivos de DNA carecem de rigor científico e que o DNA residual está presente em produtos biotecnológicos há muito tempo.
Os reguladores australianos enfatizaram que “os benefícios da vacinação superam em muito os riscos potenciais”.
Mas alguns cientistas — incluindo Karl Jablonowski, Ph.D., cientista pesquisador sênior da Children’s Health Defense, que falou com o The Defender — dizem que o DNA residual nas vacinas não deve ser descartado — o perigo, segundo ele, decorre de riscos conhecidos e desconhecidos.
Jablonowski disse que esses riscos estão presentes há muito tempo em muitas vacinas existentes, mas são ainda maiores nas vacinas de mRNA. Por meio das nanopartículas lipídicas contidas nas injeções de mRNA, os fragmentos de DNA “têm uma passagem aberta para cada membrana do seu corpo”.
Por que a contaminação por DNA acontece?
A biologia é complexa, Jablonowski disse ao The Defender. Nada nela é muito puro, então há contaminações em tudo.
Ele disse que houve problemas com contaminantes em vacinas desde o que a revista Pediatrics descreveu como o “Primeiro Desastre Médico Moderno” — quando 13 crianças que receberam uma antitoxina diftérica contaminada morreram.
Hoje, as vacinas são produzidas de várias maneiras diferentes, mas células vivas desempenham um papel na fabricação da maioria das vacinas, explicou Jablonowski. As vacinas geralmente funcionam introduzindo uma bactéria ou vírus enfraquecido, ou partes deles — geralmente com um adjuvante para amplificar seu efeito — no corpo para desencadear uma resposta imunológica.
Os vírus precisam de células vivas para crescer, então as vacinas virais usam algum tipo de célula viva no processo de produção. Os vírus podem ser cultivados em bactérias, leveduras, células fetais animais ou humanas, por exemplo.
Esse DNA nessas células é tipicamente destruído ou fragmentado no processo de fabricação da vacina. No entanto, o processo pode não eliminar tudo — algum DNA remanescente e fragmentado pode permanecer presente.
As vacinas de mRNA para COVID-19 usaram um processo diferente. Em vez de introduzir uma proteína viral, elas introduziram o RNA mensageiro, que treina as células para produzir a proteína spike do SARS-CoV-2 e o sistema imunológico reconhece essa proteína e produz anticorpos.
As vacinas contra a COVID-19 usaram uma enzima produtora de RNA — uma RNA polimerase — que usa um molde de DNA para sintetizar o RNA em um processo de laboratório chamado “transcrição in vitro”.
O DNA usado no processo primeiro tem que ser amplificado. Fabricantes de vacinas como a Pfizer amplificaram o DNA para a vacina usando um plasmídeo. Plasmídeos são pequenos pedaços circulares de DNA que residem em bactérias e são reproduzidos quando uma bactéria se reproduz. Para as vacinas da COVID-19, eles usaram E. coli, uma bactéria comumente usada na produção de vacinas, para amplificação rápida.
Esse modelo de DNA apresenta riscos adicionais porque o DNA do plasmídeo usado para criá-lo precisa ser removido da vacina antes que ela possa ser injetada nas pessoas.
Kevin McKernan, o pesquisador que primeiro identificou o DNA nas vacinas contra a COVID-19, descobriu que os fabricantes de vacinas tentaram se livrar desse DNA “mastigando-o com uma enzima” chamada desoxirribonuclease ou DNase, que quebra o DNA. No entanto, eles falharam em eliminá-lo completamente.
Quais são os perigos potenciais?
Os riscos potenciais do DNA residual em vacinas têm sido debatidos por décadas sem resolução, de acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS). Alguns pesquisadores afirmam que o DNA remanescente é inerte. Outros argumentam que é um fator de risco importante que pode ser oncogênico — causador de câncer — ou infeccioso.
O sistema imunológico, um delicado sistema de sensores, tem um limite para a quantidade de material estranho que pode tolerar no corpo, disse Jablownoski. Quando o DNA está presente fora das células e na corrente sanguínea, ele pode iniciar uma resposta imunológica poderosa — chamada de resposta de interferon — que buscará agressivamente o patógeno prejudicial.
Isso pode criar uma resposta exagerada do sistema imunológico que pode ser um vetor para problemas autoimunes relacionados à contaminação da vacina.
Por exemplo, o patologista e especialista em detecção de genes moleculares Sin Hang Lee identificou o RNA residual na vacina contra o HPV Gardasil, que ele testou para fragmentos de DNA depois que uma menina de 13 anos desenvolveu artrite reumatoide juvenil aguda, relatou Maryanne Demasi, Ph.D.
Na vacina Gardasil, Lee descobriu que o DNA do HPV presente estava fortemente ligado ao adjuvante de alumínio. Como resultado, ele não se decompõe facilmente como deveria. Lee teorizou que células imunes como macrófagos, que são carregadas com adjuvante de alumínio, viajam do local da injeção através do sangue para vários órgãos.
De acordo com Demasi, o DNA do HPV que está ligado ao adjuvante “pode causar reações imunoinflamatórias crônicas que levam a condições autoimunes em algumas pessoas”.
Jablonowski disse que as vacinas de mRNA representam um problema novo e mais sério. Isso porque, antes da introdução da vacina de mRNA, o DNA estranho não tinha mecanismo para entrar em uma célula. No entanto, as nanopartículas lipídicas tornam isso possível.
“A quantidade apropriada de DNA estranho dentro da célula é zero”, disse Jablonowski. “Ele pode correr solto com toda a delicada biologia necessária para operar uma célula.”
DNA estranho pode fazer com que as células fiquem doentes, pode interromper a regulação e, se o DNA estiver presente na divisão celular, pode entrar no núcleo e criar uma série de problemas, disse ele.
Alguns pesquisadores argumentam que há evidências de que esse DNA contaminante pode estar ligado ao aumento das taxas de câncer.
O que dizem os reguladores?
Em 1985, a FDA estabeleceu um limite superior de 10 picogramas por dose. Em 1987, a OMS aumentou seu limite recomendado para 100 picogramas e depois aumentou novamente para 10 nanogramas (ou seja, 100 vezes mais alto) — um limite agora adotado pela FDA, relatou Demasi.
Pesquisadores como Lee e McKernan dizem que, no caso do Gardasil, esse limite não oferece proteção adequada, porque o DNA do HPV pode ser difícil de detectar quando se liga ao adjuvante.
Jablonowski disse que quando esse limite foi definido, os reguladores estavam apenas considerando quanto DNA residual poderia estar na corrente sanguínea das vacinas — porque naquela época não havia um mecanismo para o DNA entrar na célula. Mas com vacinas de mRNA, esse limite pode provavelmente representar um perigo sério.
Por que a contaminação por DNA se tornou tão controversa?
Pesquisadores e cientistas têm se preocupado com contaminantes de DNA em vacinas há décadas. No entanto, no ano passado, o pesquisador de genômica McKernan relatou ter descoberto que a vacina COVID-19 da Pfizer está contaminada com DNA plasmídeo — que não deveria estar presente em uma vacina de mRNA.
Ele disse que isso levanta preocupações de que o DNA plasmídeo possa causar câncer ou problemas autoimunes em alguns receptores de vacina.
Depois que o laboratório de McKernan tornou suas descobertas públicas e outros pesquisadores as confirmaram, a Health Canada também confirmou que a vacina da Pfizer contém esse DNA.
McKernan também relatou que a Pfizer ocultou essas informações dos reguladores. No processo de fabricação para os testes clínicos do medicamento, a Pfizer usou o teste de PCR em vez do DNA plasmídeo que mais tarde usou para a produção em massa. Então, a primeira versão do medicamento — que recebeu autorização de uso emergencial do FDA — não continha o DNA.
Mais tarde, foi revelado que as vacinas da Moderna usaram o mesmo método de produção — então as vacinas de mRNA da Moderna também foram contaminadas com o DNA remanescente.
A questão rapidamente se politizou, com aqueles que alegavam que as vacinas eram “seguras e eficazes” chamando as alegações de “desinformação” e uma teoria da conspiração, apelidada de “plasmid-gate”.
Críticos das vacinas contra a COVID-19, como o cirurgião-geral da Flórida, Joseph A. Ladapo, pediram que os reguladores abordassem a questão.
A FDA disse em uma carta de resposta que “com base em uma avaliação completa de todo o processo de fabricação, a FDA está confiante na qualidade, segurança e eficácia das vacinas contra a COVID-19”. No entanto, a agência não forneceu nenhuma das evidências nas quais baseou essa conclusão.
O Dr. Paul Offit, diretor do Centro de Educação sobre Vacinas do Hospital Infantil da Filadélfia, que atua em um comitê consultivo da FDA para vacinas contra a COVID — e que é um inventor da vacina e detentor da patente da RotaTeq, a vacina contra o rotavírus recomendada para uso universal em bebês pelos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) — rejeitou em um vídeo do YouTube as preocupações levantadas por MeKernan, Ladapo e outros.
Ele disse que é possível que haja fragmentos de DNA nas vacinas, mas que é impossível que os fragmentos de DNA entrem nas células das pessoas ou causem doenças.
Jablonowski disse que para a explicação de Offit fazer sentido, a biologia teria que ser muito simples e direta. Mas não é, ele disse. “A biologia é realmente confusa e quase sempre há exceções.”
O sistema imunológico é o segundo sistema mais complicado, e há muita coisa que não sabemos sobre ele, acrescentou.
Fonte: https://tdefender.substack.com/p/dna-contamination-vaccines-health-concerns