(E) Albaqami M, Hammad M, Pooam M, Procópio M, Sameti M, Ritz T, Ahmad M, Martino CF. O criptocromo Arabidopsis responde a campos eletromagnéticos de radiofrequência (RF). Sci Rep 10(1):11260, 2020. (VO, AE, GE)
A forma como os sistemas vivos respondem a campos eletromagnéticos fracos representa um dos principais desafios não resolvidos na biologia sensorial. Evidências recentes implicaram o criptocromo, um receptor de flavoproteína evolutivamente conservado, nas respostas do campo magnético de organismos que vão desde plantas até aves migratórias. No entanto, ainda não foi estabelecido se os criptocromos preenchem os critérios para funcionar como magnetossensores biológicos. Atualmente, as previsões teóricas sobre o mecanismo subjacente da magnetorecepção química têm sido apoiadas por observações experimentais de que a exposição à radiofrequência (RF) na faixa de MHz perturba a orientação das aves e a respiração celular dos mamíferos. Aqui mostramos que, de acordo com certas hipóteses físicas quânticas, um campo magnético fraco de radiofrequência de 7 MHz reduz significativamente a responsividade biológica à luz azul do receptor criptocromo cry1 em mudas de Arabidopsis. Utilizando um ensaio de fosforilação in vivo que detecta especificamente o criptocromo ativado, demonstramos que a exposição à RF reduz as alterações conformacionais associadas à atividade biológica. Além disso, a exposição à RF altera as respostas de crescimento das plantas dependentes do criptocromo e a expressão genética em um grau consistente com as previsões teóricas. Até onde sabemos, isto representa a primeira demonstração de um receptor biológico respondendo à exposição à RF, fornecendo novas implicações importantes para a detecção magnética, bem como possíveis aplicações futuras em biotecnologia e medicina.
(E) Alkis ME, Bilgin HM, Akpolat V, Dasdag S, Yegin K, Yavas MC, Akdag MZ. Efeito da radiação de radiofrequência de 900-1800 e 2100 MHz no DNA e no estresse oxidativo no cérebro. Eletromagn Biol Med. 38(1):32-47, 2019a. (VO, LE, LI, GT, OX)
O uso onipresente e cada vez maior de telefones celulares levou a uma preocupação crescente sobre os efeitos da radiação de radiofrequência (RFR) emitida por telefones celulares nos sistemas biológicos. O objetivo deste estudo é explorar se a exposição prolongada à RFR em diferentes frequências afeta o dano ao DNA e os parâmetros oxidantes-antioxidantes no sangue e no tecido cerebral de ratos. 28 ratos machos Sprague Dawley foram divididos aleatoriamente em quatro grupos iguais (n = 7). Eles foram identificados como Grupo 1: controle simulado, Grupo 2: 900 MHz, Grupo 3: 1.800 MHz e Grupo 4: 2.100 MHz.
Grupos experimentais de ratos foram expostos à RFR 2 horas/dia durante 6 meses. O grupo de ratos controle simulado foi submetido à mesma condição experimental, mas o gerador foi desligado. As taxas de absorção específicas (SARs) no cérebro com média de 1 g foram calculadas como 0,0845 W/kg, 0,04563 W/kg e 0,03957, em 900 MHz, 1800 MHz e 2100 MHz, respectivamente. Além disso, análises de malondialdeído (MDA), 8-hidroxidesoxiguanosina (8-OHdG), estado antioxidante total (TAS) e estado oxidante total (TOS) foram realizadas nas amostras de tecido cerebral. Os resultados do estudo mostraram que os danos no ADN e os indicadores de stress oxidativo foram encontrados mais elevados nos grupos de exposição RFR do que no grupo de controlo simulado. Em conclusão, RFR de 900, 1800 e 2100 MHz emitidos por telefones celulares podem causar danos oxidativos, induzir aumento na peroxidação lipídica e aumentar a formação de danos oxidativos no DNA no lobo frontal dos tecidos cerebrais de ratos. Além disso, a RFR de 2100 MHz pode causar a formação de quebras na fita simples do DNA.
(E) Alkis MS, Akdag MZ, Dasdag S, Yegin K, Akpolat V. Quebras de DNA de cadeia simples e alterações oxidativas em testículos de ratos expostos à radiação de radiofrequência emitida por telefones celulares, Biotechnology & Biotechnological Equipment, 33:1, 1733-1740 , 2019b. (VO, LE, GT, OX)
Os testículos são um órgão sensível à poluição eletromagnética e as pessoas estão preocupadas com os efeitos nocivos da radiação de radiofrequência (RFR) emitida pelos telefones celulares.
Portanto, o objetivo deste estudo foi investigar os efeitos da exposição prolongada a diferentes frequências de RFR nas quebras de DNA de fita simples e nas alterações oxidativas no tecido testicular de ratos. Vinte e oito ratos machos Sprague-Dawley foram divididos aleatoriamente em quatro grupos. Três grupos foram expostos à radiação emitida por geradores de RF de 900, 1.800 e 2.100 MHz, 2 horas/dia, durante 6 meses. O grupo controle simulado foi mantido nas mesmas condições experimentais, mas o gerador RFR foi desligado. Imediatamente após a última exposição, os testículos foram removidos e foram analisados os danos ao DNA, 8-hidroxidesoxiguanosina (8-OHdG), malondialdeído (MDA), estado antioxidante total (TAS), estado oxidante total (EOT) e índice de estresse oxidativo (OSI). Os resultados deste estudo indicaram que a RFR aumentou TOS, OSI, MDA e 8-OHdG (p < 0,05). Os níveis de TAS no grupo exposto foram menores do que no grupo placebo (p < 0,05). Em termos de danos ao DNA, as intensidades da cauda no ensaio cometa foram maiores nos grupos de exposição (p < 0,05). Este estudo demonstrou que a exposição prolongada à RFR emitida por telefones celulares pode causar estresse oxidativo e danos oxidativos ao DNA no tecido testicular de ratos e pode gerar quebras na fita simples do DNA em altas frequências (1800 e 2100 MHz). Nossos resultados mostraram que alguns RFR emitidos por telefones celulares têm potencial para causar danos às células nos testículos.
(E) Alkis ME, Akdag MZ, Dasdag S. Efeitos da radiação de microondas de baixa intensidade nos parâmetros oxidantes-antioxidantes e danos ao DNA no fígado de ratos. Bioeletromagnética 42(1):76-85, 2021. (VO,LE, OX, GT)
O uso cada vez maior de telefones celulares levantou preocupações sobre os efeitos adversos da radiação de micro-ondas (MWR) emitida por telefones celulares na saúde. Vários estudos in vitro e in vivo afirmaram que o MWR pode causar vários tipos de danos nos tecidos. O objetivo deste estudo é examinar os possíveis efeitos da exposição ao MWR de baixa intensidade no DNA e no dano oxidativo no fígado de ratos. Dezoito ratos machos Sprague-Dawley foram divididos aleatoriamente em três grupos iguais (n = 6). Grupo 1 (controle simulado): os ratos foram mantidos nas mesmas condições dos outros grupos, exceto pela exposição ao MWR. Grupo 2: ratos expostos a 1.800 MHz (SAR: 0,62 W/kg) com densidade de potência de 0,127 ± 0,04 mW/cm2, e Grupo 3: ratos expostos a 2.100 MHz (SAR: 0,2 W/kg) a 0,038 ± 0,03 mW/cm2 densidade de potência. Os grupos de aplicação de microondas foram expostos à MWR 2 horas/dia durante 7 meses. Ao final do período de exposição, os ratos foram sacrificados e análises de danos ao DNA, malondialdeído (MDA), 8-hidroxidesoxiguanosina (8-OHdG) e parâmetros oxidantes-antioxidantes totais foram realizadas em suas amostras de tecido hepático. Verificou-se que o MWR de baixa intensidade de 1800 e 2100 MHz causou um aumento significativo no MDA, 8-OHdG, status oxidante total, índice de estresse oxidativo e intensidade da cauda do ensaio cometa (P <0,05), enquanto níveis de status antioxidante total (P <0,05). 0,05) diminuiu. Os resultados do nosso estudo mostraram que a exposição de todo o corpo a MWR de baixa intensidade de 1800 e 2100 MHz emitidos por telefones celulares pode induzir estresse oxidativo ao alterar os parâmetros oxidantes-antioxidantes e levar a quebras na cadeia de DNA e danos oxidativos ao DNA no fígado de ratos.
(NE) Al-Serori H, Kundi M, Ferk F, Mišík M, Nersesyan A, Murbach M, Lah TT, Knasmüller S. Avaliação do potencial de campos eletromagnéticos específicos de telefones celulares (UMTS) para produzir micronúcleos em linhas celulares de glioblastoma humano . Toxicol In Vitro. 40:264-271, 2017. (VT, E, GT)
Alguns estudos epidemiológicos indicam que os telemóveis causam glioblastomas em humanos. Como se sabe que a instabilidade genômica desempenha um papel fundamental na etiologia do câncer, investigamos os efeitos do sinal de radiofrequência do sistema universal de telecomunicações móveis (UMTS-RF), usado em telefones “inteligentes”, na formação de micronúcleos (MN). e outras anomalias, como botões nucleares (NBUDs) e pontes nucleoplasmáticas (NPBs). Os MN são formados por aberrações estruturais e numéricas, os NB refletem a amplificação genética e os NPBs são formados a partir de cromossomos dicêntricos. As experiências foram realizadas com linhas celulares de glioblastoma humano, que diferem no que diz respeito ao seu estado de p53, nomeadamente U87 (tipo selvagem) e U251 (mutado). As células foram cultivadas por 16 horas na presença e ausência de soro fetal de bezerro e expostas a diferentes doses de SAR (0,25, 0,50 e 1,00 W/kg), que refletem a exposição de humanos, na presença e ausência de mitomicina C, como estudos anteriores indicam que RF pode causar efeitos sinérgicos em combinação com este medicamento. Não encontramos evidências de indução de MN e outras anomalias. No entanto, com a dose mais elevada, foi observada indução de apoptose em células U251 com base nas características morfológicas das células. Nossas descobertas indicam que o sinal UMTS-RF não causa danos cromossômicos nas células do glioblastoma; os mecanismos que levam à indução da morte celular programada serão investigados em estudos posteriores.
(E) Al-Serori H, Ferk F, Kundi M, Bileck A, Gerner C, Mišík M, Nersesyan A, Waldherr M, Murbach M, Lah TT, Herold-Mende C, Collins AR, Knasmüller S. Eletromagnético específico para celular campos induzem danos transitórios ao DNA e reparo por excisão de nucleotídeos em células de glioblastoma humano privadas de soro. PLoS Um. 13(4):e0193677, 2018. (VT, AE, GT)
Alguns estudos epidemiológicos indicam que a utilização de telemóveis causa cancro em humanos (em particular glioblastomas). Sabe-se que o dano ao DNA desempenha um papel fundamental na transformação maligna; portanto, investigamos o impacto do sinal UMTS, amplamente utilizado em telecomunicações móveis, na estabilidade do DNA em dez linhas celulares humanas diferentes (seis linhas celulares derivadas do cérebro, linfócitos, fibroblastos, células derivadas do fígado e do tecido bucal) em condições relevantes para os usuários. (SAR 0,25 a 1,00 W/kg). Não encontramos evidências de indução de danos em ensaios de eletroforese em gel de célula única quando as células foram cultivadas com soro.
No entanto, foram observados efeitos positivos claros numa linha de glioblastoma proficiente em p53 (U87) quando as células foram cultivadas sob condições isentas de soro, enquanto não foram encontrados efeitos em células de glioblastoma deficientes em p53 (U251). Outras experiências mostraram que o dano desaparece rapidamente no U87 e que a exposição induziu o reparo por excisão de nucleotídeos (NER) e não causa quebras de fita dupla (DSBs). A observação da indução de NER é apoiada por resultados de uma análise de proteoma indicando que várias proteínas envolvidas em NER são reguladas positivamente após exposição a UMTS; além disso, encontramos evidências limitadas da ativação da via do interferon γ. As presentes descobertas mostram que o sinal causa instabilidade genética transitória em células derivadas de glioma e ativa sistemas de defesa celular.
(E) An G, Jing Y, Zhao T, Zhang W, Guo L, Guo J, Miao X, Xing J, Li J, Liu J, G. A proteômica quantitativa revela efeitos de campos eletromagnéticos de radiofrequência ambientais em células-tronco neurais embrionárias. Electromagn Biol Med 2023, 7 de agosto; doi: 10.1080/15368378.2023.2243980. On-line antes da impressão. (VT, AE, GE)
Os efeitos dos campos eletromagnéticos de radiofrequência ambientais (RF-EMF) nas células-tronco neurais embrionárias não foram determinados, particularmente no nível proteômico. Este estudo tem como objetivo elucidar os efeitos dos níveis ambientais de radiação RF-EMF em células-tronco neurais embrionárias. Células-tronco neuroectodérmicas (células NE-4C) foram divididas aleatoriamente em um grupo simulado e um grupo RF, que foram expostos de forma simulada e continuamente expostos a um RF-EMF de 1950 MHz a 2 W/kg por 48 h. Após a exposição, a proliferação celular foi determinada por um ensaio Cell Counting Kit-8 (CCK8), a distribuição do ciclo celular e a apoptose foram medidas por citometria de fluxo, a abundância de proteínas foi detectada por cromatografia líquida-espectrometria de massa em tandem (LC-MS/MS), e a expressão de mRNA foi avaliada por reação em cadeia da polimerase com transcrição reversa quantitativa (qRT-PCR). Não detectamos diferenças na proliferação celular, distribuição do ciclo celular e apoptose entre os dois grupos. No entanto, detectamos diferenças na abundância de 23 proteínas entre os dois grupos, e algumas dessas diferenças foram consistentes com alterações nos níveis de transcritos determinados por qRT-PCR (P <0,05). Uma análise bioinformática indicou que as proteínas reguladas diferencialmente foram enriquecidas principalmente em ‘localização’ na categoria de processo celular; no entanto, não foram detectadas alterações significativas na via nas células NE-4C. Concluímos que, nas condições experimentais, a exposição a RF-EMF de baixo nível não foi neurotóxica, mas poderia induzir pequenas alterações na abundância de algumas proteínas envolvidas no neurodesenvolvimento ou na função cerebral.