(E) Balakrishnan K, Murali V, Rathika C, Manikandan T, Malini RP, Kumar RA, Krishnan M. Hsp70 é um marcador de estresse independente entre usuários frequentes de telefones celulares. J Environ Pathol Toxicol Oncol. 33(4):339-347, 2014. (HU, LE, GE)
O objetivo deste estudo foi medir as concentrações séricas de proteína de choque térmico (HSP) 70 e proteína C reativa (PCR) e os níveis de expressão do gene hsp70 entre usuários frequentes de telefones celulares (FUMPs). Inscrevemos 120 funcionários de empresas de serviços habilitados para tecnologia da informação (TI)/TI (FUMPs; profissionais de TI) e 102 usuários pouco frequentes de telefones celulares (IFUMPs; pessoas de profissões não relacionadas a TI) como controles. As concentrações séricas de HSP70 e PCR foram medidas por ensaio imunoenzimático e a expressão do gene hsp70 por reação em cadeia da polimerase com transcrição reversa. Concentrações significativamente mais altas de HSP70 sérica (P <0,00012) e PCR (P <0,04) foram observadas entre FUMPs do que entre IFUMPs. Um nível mais alto de expressão do gene hsp70 (indução de dobra) foi observado entre FUMPs do que IFUMPs (P <7,06 × 10-13). Em contraste com a duração do aumento dependente da exposição da concentração sérica de PCR, a concentração sérica de HSP70 foi independente da duração da exposição aos telemóveis. Assim, o estudo demonstrou de forma convincente o papel da HSP e da PCR séricas como biomarcadores inflamatórios sistêmicos para radiação induzida por telefones celulares.
(E) Balode, Z, Avaliação da radiação eletromagnética de radiofrequência pelo teste de micronúcleo em eritrócitos periféricos bovinos. Sci Total Environ 180(1):81-85, 1996. (VO, LE, GT)
Estudos bioindicativos anteriores na área da Estação de Localização de Rádio Skrunda concentraram-se na influência somática da radiação eletromagnética nas plantas, mas também é importante estudar os efeitos genéticos. Escolhemos vacas como animais de teste para avaliação citogenética porque elas vivem na mesma área de exposição geral que os humanos, estão confinadas a locais específicos e estão cronicamente expostas à radiação. Amostras de sangue foram obtidas de vacas Leton Brown Brown de uma fazenda próxima e em frente ao Radar Skrunda e de vacas em uma área de controle. Foi aplicada uma alternativa simplificada ao método Schiff de coloração de DNA para identificação de micronúcleos em eritrócitos periféricos. Microscopicamente, os micronúcleos nos eritrócitos do sangue periférico eram redondos e exibiam uma forte cor vermelha. Eles são facilmente detectáveis como os únicos corpos coloridos nos eritrócitos incolores. De cada animal individual foram examinados 2.000 eritrócitos com uma ampliação de x 1.000 quanto à presença de micronúcleos. A contagem de micronúcleos em eritrócitos periféricos apresentou incidências médias baixas, 0,6 por 1.000 no grupo exposto e 0,1 por 1.000 no controle, mas diferenças estatisticamente significativas (P < 0,01) foram encontradas na distribuição de frequência entre os grupos controle e exposto.
(E) Baohong Wang, Jiliang H, Lifen J, Deqiang L, Wei Z, Jianlin L, Hongping D. Estudando os efeitos de dano sinérgico induzidos pela radiação de campo de radiofrequência (RFR) de 1,8 GHz com quatro mutagênicos químicos no DNA de linfócitos humanos usando ensaio cometa em vitro. Mutat Res 578:149-57, 2005. (VT, AE, GT, IX)
O objetivo desta investigação foi estudar os efeitos sinérgicos do dano ao DNA em linfócitos humanos induzidos por radiação de campo de radiofrequência de 1,8 GHz (RFR, SAR de 3W/kg) com quatro mutagênicos químicos, ou seja, mitomicina C (MMC, reticulador de DNA), bleomicina (BLM , agente radiomimético), metanossulfonato de metila (MMS, agente alquilante) e 4-nitroquinolina-1-óxido (4NQO, agente mimético de UV). O dano ao DNA de linfócitos expostos a RFR e/ou com mutagênicos químicos foi detectado em dois tempos de incubação (0 ou 21h) após tratamento com ensaio cometa in vitro. Foram utilizadas três formas de exposição combinatória. As células foram expostas a RFR e mutagênicos químicos por 2 e 3 horas, respectivamente. O comprimento da cauda (TL) e o momento da cauda (TM) foram utilizados como índices de danos ao DNA. Os resultados não mostraram diferença nos índices de dano ao DNA entre o grupo RFR e o grupo controle nas 0 e 21 horas de incubação após a exposição (P>0,05). Houve diferença significativa nos índices de dano ao DNA entre o grupo MMC e o grupo de co-exposição RFR+MMC nas 0 e 21h de incubação após o tratamento (P<0,01). Também foi observada diferença significativa nos índices de dano ao DNA entre o grupo 4NQO e o grupo de coexposição RFR + 4NQO nas 0 e 21 horas de incubação após o tratamento (P<0,05 ou P<0,01). O dano ao DNA nos grupos de coexposição RFR + BLM e nos grupos de coexposição RFR + MMS não aumentou significativamente, em comparação com os grupos correspondentes de BLM e MMS (P> 0,05). Os resultados experimentais indicaram que RFR de 1,8 GHz (SAR, 3W/kg) por 2h não induziu os efeitos de dano ao DNA de linfócitos humanos in vitro, mas poderia aumentar os efeitos de dano ao DNA de linfócitos humanos induzidos por MMC e 4NQO. Os efeitos sinérgicos do dano ao DNA da RFR de 1,8 GHz com BLM ou MMS não eram óbvios.
(E) Baohong W, Lifen J, Lanjuan L, Jianlin L, Deqiang L, Wei Z, Jiliang H. Avaliando os efeitos combinativos no dano ao DNA de linfócitos humanos induzidos pelo raio ultravioleta C mais microondas de 1,8 GHz usando ensaio cometa in vitro. Toxicologia. 232(3):311-316, 2007. (VT, AE, GT, IX)
O objetivo deste estudo foi observar se a exposição às microondas (MW) de 1,8 GHz (SAR, 3 W/kg) pode influenciar o dano ao DNA dos linfócitos humanos induzido pelos raios ultravioleta C (UVC). Os linfócitos, provenientes de três doadores jovens e saudáveis, foram expostos à UVC de 254 nm nas doses de 0,25, 0,5, 0,75, 1,0, 1,5 e 2,0 J m-2, respectivamente. Os linfócitos foram irradiados com MW de 1,8 GHz (SAR, 3 W/kg) por 0, 1,5 e 4 h. A exposição combinada de UVC mais PM foi realizada. As células tratadas foram incubadas durante 0, 1,5 e 4 h. Finalmente, o ensaio cometa foi utilizado para medir os danos no DNA dos linfócitos tratados acima. Os resultados indicaram que a diferença de dano ao DNA induzido entre o grupo MW e o grupo controle não foi significativa (P>0,05). Os MTLs induzidos por UVC foram 1,71+/-0,09, 2,02+/-0,08, 2,27+/-0,17, 2,27+/-0,06, 2,25+/-0,12, 2,24+/-0,11 microm, respectivamente, que foram significativamente maiores do que que (0,96+/-0,05 microm) do controle (P<0,01). Os MTLs de alguns subgrupos em grupos de exposição combinativa em 1,5 h de incubação foram significativamente menores que os dos subgrupos UVC correspondentes ( P <0,01 ou P <0,05). No entanto, os MTLs de alguns subgrupos em grupos de exposição combinativa em 4 horas de incubação foram significativamente maiores que os dos subgrupos UVC correspondentes ( P <0,01 ou P <0,05). Neste experimento descobriu-se que a exposição a MW de 1,8 GHz (SAR, 3 W/kg) por 1,5 e 4 h não aumentou significativamente os danos ao DNA dos linfócitos humanos, mas poderia reduzir e aumentar os danos ao DNA dos linfócitos humanos induzidos por UVC em 1,5 h. e 4 horas de incubação, respectivamente.
(E) Banerjee S, Singh NN, Sreedhar G, Mukherjee S. Análise dos efeitos genotóxicos da radiação do telefone móvel usando ensaio de micronúcleo bucal: uma avaliação comparativa. J Clin Diagn Res 10(3):ZC82-85, 2016. (HU, LE, GT)
Introdução: O micronúcleo (MN) é considerado um marcador confiável de dano genotóxico e determina a presença e a extensão do dano cromossômico. O MN é formado devido a danos no DNA ou desarranjos cromossômicos. O MN tem estreita associação com incidências de câncer. Na nova era, os telemóveis estão constantemente a ganhar popularidade, especificamente na geração mais jovem, mas este dispositivo utiliza radiação de radiofrequência que pode ter um possível efeito cancerígeno. Os relatos disponíveis relacionados ao efeito carcinogênico da radiação móvel na mucosa oral são contraditórios.
Objetivo: Explorar os efeitos da radiação do telefone celular na frequência MN nas células da mucosa oral.
Materiais e métodos: Os sujeitos foram divididos em dois grandes grupos: poucos utilizadores de telemóveis e muitos utilizadores de telemóveis. Indivíduos que usavam celular há menos de cinco anos e menos de três horas semanais compuseram o primeiro grupo e aqueles que usaram celular há mais de cinco anos e mais de 10 horas semanais compuseram o segundo grupo. A navegação na Internet e o envio de mensagens de texto não foram considerados neste estudo. Células esfoliadas da mucosa bucal foram coletadas de ambos os grupos e as células foram coradas com corante laranja de acridina específico para DNA. Milhares de células esfoliadas da mucosa bucal foram examinadas e as células positivas para micronúcleos foram contadas. A frequência dos micronúcleos foi representada como média±DP, e o teste t de Student não pareado foi utilizado para comparações intergrupos.
Resultados: Descobriu-se que o número de células micronucleadas/1.000 células esfoliadas da mucosa bucal foi significativamente maior no grupo de usuários de telefones celulares com alto nível do que no grupo de usuários de telefones celulares com baixo número. O uso do celular com queixa associada de calor ao redor da orelha apresentou aumento máximo no número de células micronucleadas/1000 células esfoliadas da mucosa bucal.
Conclusão: A radiação dos telefones celulares, mesmo na faixa permitida, quando usados por períodos mais longos, causa genotoxicidade significativa. A genotoxicidade pode ser evitada até certo ponto pelo uso regular de fones de ouvido.
(E) Beaubois E, Girard S, Lallechere S, Davies E, Paladian F, Bonnet P, Ledoig G, Vian A. Comunicação intercelular em plantas: evidência de dois sinais sistêmicos transmitidos rapidamente gerados em resposta à estimulação do campo eletromagnético no tomate. Ambiente de Células Vegetais 30(7):834-844. 2007. (VO, AE, GE, LI)
A exposição de todo um tomateiro de tipo selvagem à radiação eletromagnética evocou um acúmulo rápido e substancial de mRNA do fator de transcrição básico de leucina-zíper (bZIP) na folha terminal (# 4) com cinética muito semelhante àquela observada em resposta ao ferimento, enquanto em no mutante do ácido abscísico (ABA) (Sitiens), a resposta foi mais rápida, mas transitória. Submeter apenas a folha mais antiga (#1) de uma planta de tipo selvagem à irradiação evocou acumulação de ARNm de bZIP tanto localmente na folha exposta como sistemicamente na folha não exposta (distante) #4, embora a acumulação sistémica tenha sido um pouco retardada. O acúmulo de mRNA de Pin2 foi menor que o bZIP nas folhas expostas e distantes no tipo selvagem, mas não houve atraso na resposta sistêmica. Em Sitiens, a acumulação de ARNm de bZIP foi muito menor do que no tipo selvagem, tanto nas folhas locais como distantes, enquanto a acumulação de ARNm de Pin2 foi mais forte na folha exposta, mas totalmente evitada na folha sistémica. No mutante de ácido jasmônico (JA) (JL-5) e em plantas do tipo selvagem tratadas com o inibidor da biossíntese de ABA, naproxeno, as respostas foram semelhantes às do mutante ABA, enquanto o tratamento da folha exposta com antagonistas de cálcio aboliu totalmente ambos aumentos locais e sistêmicos no acúmulo de transcritos bZIP.
(E) Bektas H, Dasdag S, Bektas MS. Comparação dos efeitos do Wi-Fi de 2,4 GHz e da exposição ao telefone celular na placenta humana e no sangue do cordão umbilical. Equipamento Biotecnológico Biotechn, 34:1, 154-162, 2020. (HU, CE, OX, GT)
O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos da radiação de radiofrequência emitida por sistemas Wi-Fi e telefones celulares no sangue do cordão umbilical e na placenta. O estudo incluiu 149 gestantes que foram divididas em subgrupos: grupos não expostos (controle), expostos ao celular, expostos ao Wi-Fi e grupos expostos ao celular mais Wi-Fi. Imediatamente após o nascimento, foram coletadas amostras de sangue de placenta e cordão umbilical e foram coletadas proteínas carbonila (PCO), malondialdeído (MDA), estado oxidante total (TOS), estado antioxidante total, níveis de 8-hidroxi-20-desoxiguanosina (8-OHdG) e DNA único. quebras de fio foram analisadas. Os resultados do estudo mostraram aumento de 8-OHdG, MDA, PCO e TOS no sangue do cordão umbilical e na placenta no grupo exposto a telefones celulares durante a gestação. Porém, o grupo exposto ao Wi-Fi não apresentou alterações nos parâmetros de estresse oxidativo estudados. Por outro lado, a intensidade e o momento da cauda do DNA nos grupos de exposição a telefones celulares foram maiores do que nos grupos de controle e de exposição a Wi-Fi. Em conclusão, os resultados deste estudo indicaram que a exposição ao telemóvel durante a gravidez pode ter um potencial importante para causar stress oxidativo e danos no ADN do sangue do cordão umbilical e da placenta. Os resultados deste estudo também indicaram que os efeitos combinados do Wi-Fi e da exposição ao telemóvel têm um maior potencial para causar efeitos nocivos sinérgicos.