Por Dra. Ariyana Love
A Universidade de Estocolmo acaba de lançar um horror científico. A proteína “spike” nas “vacinas” Covid-19 está penetrando nas células dos vacinados, atingindo os núcleos das células e prejudicando a capacidade da sua célula de reparar o DNA danificado.
As “vacinas” farmacêuticas estão silenciando os genes responsáveis pelo reparo do DNA e os eliminando para sempre em humanos.
Eu me juntei ao Stew Peter’s Show mais uma vez, para quebrar essa descoberta chocante na Red Voice Media.
A Johnson & Johnson usa Adenovirus 26 (Ad26) em sua vacina. A J&J admite abertamente que seu vetor Ad26 “codifica suas células para produzir uma proteína spike”, mas eles não dizem que também estão deletando seus genes.
A patente dos EUA nº 20140017278 para Adenovirus 26 e 35 Filovirus, afirma abertamente que codifica suas células com proteínas quiméricas do Ebola e Marburgo.
O vetor J&J Adenovirus 26 exclui seu gene E1. A patente também afirma que exclui o gene E1 em humanos. Isso é conhecido como o cromossomo X. O gene E1 é necessário para o reparo preciso e instantâneo do DNA danificado. A deleção deste gene é letal.
A deleção do gene E1 causa letalidade embrionária, o que significa esterilidade permanente para homens e mulheres. Ela causa acidose láctica em crianças, que é a falta de oxigênio no sangue. A deleção do gene E1 causa o rápido crescimento do câncer, trombose e a coagulação do sangue que leva à coagulação. A coagulação do sangue é a principal razão pela qual as pessoas estão morrendo com as vacinas da Covid.
A deleção do gene E1 causa a Síndrome Associada ao DNA Mitocondrial, que é um processo de deficiência do metabolismo da glicose que existe em várias doenças, como Alzheimer, epilepsia, declínio cognitivo associado ao diabetes e distúrbios neurológicos graves, como a Síndrome de Leigh. Há uma perda progressiva da cognição mental e normalmente resulta em morte dentro de dois ou três anos, geralmente devido a insuficiência respiratória.
Sem o seu gene E1, suas células irão literalmente se suicidar.
A patente US #10695417 é a de adenovírus humano 5 que contém deleções de genes E1 e E2B. O vetor Adenovirus 5 é usado no Sinovax e codifica as células com glicoproteína Ebola. A glicoproteína -41 e a glicoproteína -120 são proteínas do revestimento viral do HIV e a glicoproteína desempenha um papel fundamental na reprodução.
Sinovac é usado na China, Chile, Brasil, Turquia e Filipinas.
O vetor Adenovirus 5 foi desenvolvido através da pesquisa Gain-of-Function.
A eliminação do gene E2B causou a esterilização em camundongos machos.
Você pode encomendar o RNA mensageiro quimérico dos vetores Lentivirus e Adenovirus 5 ou Baculoviridae online da Thermo Fischer, para genômica recombinante de espécies cruzadas (clonagem).
Thermo Fischer explica como o Adenovirus 5 atinge e entra nas células epiteliais brônquicas (pulmões) e exclui os genes E3 e E4, induzindo intencionalmente a síndrome de Sjögren, que é a autoimunidade de longo prazo (AIDS).
A perda de seu gene E4 exclui sua função cognitiva. A exclusão de seu gene E3 degenera seu cérebro, causa demência, perda gradual de memória, julgamento e a capacidade geral de funcionar.
O nocaute desses genes afeta as glândulas produtoras de umidade do seu corpo. Não é a “proteína spike” que está causando a coagulação do sangue do vacinado, é o silenciamento do gene (deleção). Sem umidade, seu sangue coagula. A deleção desses genes também causa distúrbios gastrointestinais.
O adenovírus 5 também altera as vias de sinalização celular e leva ao linfoma devido à destruição do sistema imunológico. Isso faz com que os cânceres cresçam e o sangue coagule.
Isso é prova de que eles estão criando a próxima “pandemia” com injeções letais que gradualmente induzirão AIDS nas massas inoculadas através da deleção de genes.
O cartel farmacêutico não apenas injetou Ebola e Marburg nas pessoas, mas também está transfectando as células das pessoas com esses patógenos quiméricos catastróficos. Os vacinados combaterão infecções crônicas e deficiências ao longo da vida, enquanto as células dos vacinados se replicam continuamente com as sequências genéticas sintéticas de Ebola e Marburg até matá-los, a menos que se desintoxiquem continuamente.
O sistema imunológico do vacinado está depreciando 5% a cada semana, de acordo com um estudo recente do governo do Reino Unido. Todo mundo que se vacinou com 30 anos ou mais, não terá imunidade até o Natal. Mas isso não é tudo.
À medida que as células dos vacinados replicam as “proteínas spike” de Ebola e Marburg e suas células decaem e morrem, elas espalharão a doença quimérica por toda a população por meio de transmissão. Portanto, é crucial que os não vacinados também se desintoxiquem continuamente.
De acordo com uma declaração do governo do Reino Unido do NIH, estamos atualmente em um ensaio clínico de Fase III em humanos usando o vetor Adenovirus 5 para “combater o Covid-19”, que começou em 22 de janeiro de 2021.
Assim, o governo do Reino Unido é parceiro do Partido Comunista Chinês (PCC) para exterminar os seres humanos.
A Organização Mundial da Saúde (OMS) também publicou em seu site que estamos em um Ensaio Clínico de Estágio III da Vacina contra o Ebola.
A OMS publicou que estamos em um ensaio clínico de estágio III da vacina contra o ebola
Mais tarde, a OMS o eliminou de seu site.
Os vírus ainda são uma teoria não comprovada. Dados os avanços em equipamentos de laboratórios científicos e considerando que podemos observar nanotecnologia sob microscopia e espectroscopia, alguém poderia me explicar por que ainda não conseguimos identificar um vírus? Poderia a Teoria dos Germes ser a grande mentira da farmacopeia na medicina moderna e a Teoria do Terreno ser a verdade mais relevante?
Os governos aumentaram a aérea de transmissibilidade em mamíferos (Humanos) de cepas de gripe aviária altamente virulentas. A história de tornar os patógenos transmissíveis remonta pelo menos à síntese de influenza H1N1 viável a partir de 1918. Aliás, a pandemia de gripe suína de 2009 também foi induzida pela inoculação com a vacina H1N1. Portanto, isso não é nada novo sob o sol.
Os governos sombrios sinistros têm armado a natureza, produzindo doenças através da injeção de vacinas e manipulando geneticamente os humanos há pelo menos 100 anos. Mas onde eles conseguiram essa tecnologia para fazer isso?
A Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA revelou algo bastante interessante. O “antraz invisível” da URSS é uma arma biológica de ganho de função criada pela introdução de um “gene alienígena” no Bacillus anthracis (bactéria). Foi assim que eles fizeram o Antraz. Eles usaram um gene alienígena e propriedades imunológicas bacterianas geneticamente alteradas para produzir um patógeno mortal para os seres humanos. De onde eles conseguiram um gene alienígena? Um acidente de OVNI, talvez? Negociações com outros seres? Seu palpite é tão bom quanto o meu.
O governo dos EUA vem testando essa tecnologia de guerra bacteriológica em suas próprias tropas militares desde a década de 1950, usando vetores de Adenovírus 4, Ad5 e Ad7 com envelope de codificação de HIV (clade C.1086). O vetor Ad7 entregue em cápsulas entéricas tem sido usado para “vacinar” militares dos EUA “contra doenças respiratórias e gastrointestinais”, desde a década de 1970.
A varíola dos macacos também é feita dos mesmos patógenos bacterianos que Ebola e Marburg. Ebola e Marburg podem matar nove em cada dez pessoas que infecta. Embora isso não seja realmente uma infecção, é transfecção (clonagem humana).
Ebola e Marburg causam febres hemorrágicas (VHF). Eles afetam simultaneamente vários sistemas de órgãos no corpo e podem ser acompanhados por hemorragia ou sangramento. Esses patógenos causam febre alta, calafrios, dores musculares e vômitos. Os pacientes pioram rapidamente até sangrarem por todos os orifícios do corpo, incluindo ferimentos por agulha. Eles geralmente morrem dentro de 1 a 3 dias.
Bill e Melinda Gates dizem em seu site Gavi que esperam que a próxima pandemia seja um surto de Marburg. Esses dois médiuns ou psicóticos também afirmam que o Ebola e o Marburg são carregados por macacos verdes africanos.
O CDC mentiroso afirma que as pessoas podem contrair a “doença do vírus Ebola” através do contato direto com um animal infectado (morcego ou primata não humano). Eles estão tirando o máximo de nós! Nunca na história da medicina uma doença animal infectou humanos! A única maneira possível de tornar um humano doente com uma doença animal é através da genômica entre espécies usando Adenvírus ou mRNA e nanotecnologia.
As vacinas contra a poliomielite usadas no final da década de 1950 e início da década de 1960 foram intencionalmente contaminadas com um bacteriano chamado “vírus símio” 40 (SV40) presente em células renais de macacos. O “vírus símio” é usado para infectar humanos. Foi “acidentalmente administrado a humanos” por meio de vacinas contra a poliomielite.
O “vírus Vaccinia” é semelhante ao “vírus da varíola”, mas não ocorre naturalmente. A Scientific Direct informou que “as transmissões de vacinas para gado e gado para humanos ocorreram nas fazendas”, provando que a transmissão de patógenos entre espécies animais para humanos está sendo feita por engenharia genética e administrada por meio de vacinas.
Nocautear os genes E1 e E3 é necessário ao transfectar espécies cruzadas para fazer o patógeno se replicar. O patógeno Vaccinia tem sido usado em larga escala para produzir muitos tipos diferentes de proteínas quiméricas, incluindo HIV-1 e codifica aproximadamente 250 genes.
Ebola e Marburg são armas biológicas de ganho e perda de função e ambas são criadas usando a “doença do macaco verde”, um patógeno quimérico que você pode comprar online!
Os Adenovírus são de origem clone humano/macaco e são usados com Lentivírus quiméricos, bem como com os Filovírus. Claro, nenhum deles são vírus reais! Todos os adenovírus e RNA mensageiro (mRNA) são armas quiméricas usadas para codificar suas células para reproduzir proteínas mortais usadas para silenciar genes e programar sequências genéticas artificiais. Eles estão induzindo doenças e inventando nomes de doenças e síndromes para esconder o fato de que está vindo de vacinas!
Ebola, Marburg e Varicela são armas biológicas de ganho de função criadas usando a “doença do macaco verde”. É um adenovírus feito de bactérias E. coli da carne em decomposição de uma cultura de tecido renal de um híbrido humano/macaco. Os vetores de adenovírus transfectam humanos com DNA de macaco, Ebola e HIV. Os vetores de adenovírus estão transfectando humanos com DNA de macaco e DNA humano de um clone de chimpanzé/humano para ser exato.
Existem 49 tipos imunologicamente distintos de adenovírus que podem causar infecção para expressão gênica de longo prazo. Eles são feitos com ácido siálico, que é um grupo de derivados do ácido neuramínico encontrado em tecidos animais. O ácido siálico é o principal receptor de entrada usado no adenovírus.
O ácido siálico é um DNA animal do Adenovírus “Espécie D” que é usado tanto no Adenovírus 5 quanto no Adenovírus 26 (Sinovac e J&J) para transfectar o Ebola e o HIV em células humanas usando glicanos contendo ácido siálico (DNA animal) como entrada primária da célula receptora. O adenovírus 5 é de “origem do chimpanzé”. Lá está aquele clone do Macaco Verde de novo!
O ácido siálico prolifera o crescimento tumoral e metástases. O ácido N-acetilneuramínico (Neu5Ac) é feito a partir de bactérias E. coli.
As vacinas contra a poliomielite usadas no final dos anos 1950 e início dos anos 1960 foram “contaminadas com um vírus” ou melhor, um patógeno bacteriano chamado Simian Virus 40 (SV40), que está presente em células renais de macaco usadas para cultivar a vacina.
O culto da morte da Pharma está induzindo doenças com sua raquete de vacina e inventando nomes e síndromes das quais eles podem lucrar “tratando” mais tarde, quando as pessoas ficam doentes. Como seria a vida sem o cartel da Pharma incapacitando nossos filhos e matando pessoas saudáveis em nome da ciência e da medicina?
Não há vírus envolvidos na produção de qualquer mRNA ou vacinas de adenovírus, apenas patógenos quiméricos de ganho e perda de função feitos de bactérias e outros plasmídeos que a Farmacêutica continua chamando de “vírus”.
Não há “pico” de uma partícula de vírus sendo usada em qualquer uma dessas doenças induzidas por vacina. Devemos mudar nossa linguagem de “proteína spike”, que é uma meia verdade por uma meia mentira e substituí-la por “proteína quimérica” para ser medicamente precisa, porque é com isso que estamos lidando.
As bactérias E. coli são usadas como base para todas essas doenças quiméricas porque o DNA das bactérias se replica. Eles também estão usando outros plasmídeos e misturando fungos, leveduras e “vários sistemas baseados em mamíferos” (clone humano/chimpanzé), então os aprimorando geneticamente para aumentar a letalidade.
Eles também estão usando a expressão de células de insetos mediada por baculovírus. Isso significa que o culto Pharma está transfectando células humanas com DNA de inseto. Isso poderia explicar as estranhas mutações e Morgellons.
Marburg é simplesmente Ebola com ricina adicionada para torná-lo mais letal. Ambos causam febres hemorrágicas (VHF) e atacam vários sistemas de órgãos do corpo, acompanhados de sangramento.
O cartel da morte da Pharma e os eugenistas já têm um kit PCR para “teste” para a doença de Marburg e uma vacina para imunizar, chamada RiVax. O principal componente do RiVax é “uma versão geneticamente alterada de uma toxina de ricina”. A ricina é mais tóxica que o óxido de grafeno, a propósito.
Eu acho que é hora de as pessoas deixarem de confiar em nossos governos, parar de confiar no governo e tirar nossos filhos das escolas públicas, como Dr. Zev Zelenko disse a Alex Jones no Info Wars. Não sacrifique seus filhos a Satanás.