Um novo estudo no International Journal of Medical Sciences confirma que as vacinas infantis são responsáveis por 98% das mortes por síndrome da morte súbita infantil (SMSI), ligando a tragédia ao subdesenvolvimento das enzimas hepáticas, que têm dificuldade para processar os ingredientes tóxicos das vacinas.
O estudo analisou literatura científica, dados farmacogenéticos e estudos epidemiológicos, com foco em como as enzimas imaturas do citocromo P450 (CYP450) de bebês afetam o metabolismo dos excipientes da vacina. Esses ingredientes inativos, combinados com respostas imunológicas variáveis, podem representar riscos significativos à segurança, contribuindo para desfechos adversos como SMSL em bebês vulneráveis.
O Defender relata: As enzimas CYP450, encontradas principalmente no fígado, são cruciais para metabolizar medicamentos.
Os autores observam que, em geral, acredita-se que os excipientes — ingredientes inativos usados como conservantes ou para aumentar a eficácia de uma vacina — estão presentes em quantidades tão pequenas que não afetam a maneira como o corpo metaboliza a vacina.
No entanto, eles argumentam que a crescente complexidade das formulações das vacinas e o grande número de injeções administradas em bebês levantam preocupações sobre como os excipientes podem afetar pessoas vulneráveis.
Estudos com bebês que morrem de SMSL observaram anormalidades no tronco cerebral e na medula na maioria dos casos. Qualquer uma dessas anormalidades pode ser causada por infecção ou inflamação.
No estudo, os autores levantam a hipótese de que a função reduzida do CYP450 pode dificultar a eliminação de ingredientes tóxicos da vacina por algumas crianças. Isso pode levar à exposição prolongada à inflamação, tornando as crianças mais vulneráveis a tais anormalidades.
Essas crianças não conseguem tolerar com segurança as vacinas atualmente recomendadas.
“O resultado é um mecanismo biologicamente plausível que liga a vacinação precoce à morte súbita de bebês, particularmente naqueles com vulnerabilidades genéticas ou de desenvolvimento”, de acordo com o epidemiologista Nicolas Hulscher, que primeiro relatou o estudo.
Capacidade dos bebês de metabolizar toxinas não totalmente desenvolvida, altamente variável
Os bebês nascem com um sistema enzimático CYP450 imaturo, que amadurece ao longo dos primeiros anos de vida. Bebês prematuros e outros podem ter capacidade CYP450 particularmente limitada.
Karl Jablonowski, Ph.D., cientista pesquisador sênior da Children’s Health Defense, disse que o caminho de desintoxicação do CYP450 é incompleto no nascimento porque, até recentemente, os corpos dos bebês não precisavam lidar com múltiplas toxinas.
“Na ausência da medicina moderna, o recém-nascido consome apenas leite materno”, disse ele, então o bebê não precisaria metabolizar excipientes tóxicos.
Os autores observaram que, além das vias serem apenas parcialmente desenvolvidas em todos os bebês, alguns também herdam genes diferentes que podem afetar seus sistemas CYP450.
As diferenças genéticas podem levar a polimorfismos do CYP450, ou diferentes expressões do sistema enzimático, o que pode tornar alguns bebês particularmente limitados em sua capacidade de eliminar toxinas.
Os excipientes geralmente estão presentes em níveis vestigiais em qualquer vacina, mas a exposição cumulativa de múltiplas vacinas na primeira infância pode facilmente exceder os limites de segurança, particularmente em bebês com polimorfismos do CYP450, disseram os autores.
Bebês prematuros, que são mais propensos a ter vias CYP450 subdesenvolvidas, geralmente recebem mais vacinas do que outros bebês, porque têm respostas imunológicas alteradas e não conseguem atingir os marcadores de imunidade desejados sem doses adicionais de vacina, escreveram os autores.
“O tempo de gestação humana diminuiu na medicina moderna, com cesáreas programadas para antecipar o início do trabalho de parto”, disse Jablonowski. “É prática médica comum administrar vacinas de forma mais agressiva em bebês prematuros enquanto sua constituição física é menos capaz de lidar com elas.”
Ele acrescentou:
“Espera-se que um bebê nascido nos EUA hoje lide com as toxinas contidas na vacina contra hepatite B ao nascer. E dois meses depois — o que pode ser descrito como um ataque tóxico — as vacinas contra VSR, hepatite B, rotavírus, difteria, tétano, coqueluche, Hib, pneumococo e poliovírus.”
O CYP450 não é responsável pelo metabolismo de todos os excipientes. No entanto, desempenha um papel em muitos deles, incluindo adjuvantes como sais de alumínio, amplamente utilizados em vacinas e considerados seguros por órgãos reguladores. Também desempenha um papel no metabolismo do formaldeído e do polissorbato 80.
Os autores do novo estudo também observaram que a ativação imunológica da própria vacinação pode suprimir a atividade da enzima CYP450.
“Isso desencadeia um ciclo de feedback perigoso: a própria ativação imunológica desencadeada pela vacinação prejudica ainda mais a capacidade do bebê de desintoxicar excipientes tóxicos — amplificando a toxicidade sistêmica”, escreveu Hulscher.
Jablonowski observou que “o Tylenol, ainda administrado de forma irritantemente ativa a bebês como os gêmeos Shaw, também interage com a via CYP450. A última coisa que você quer é obstruir os mecanismos de remoção de toxinas quando está inundando bebês com toxinas.”
O CYP450 pode estar associado à SMSL e a outros distúrbios do neurodesenvolvimento
A cada ano, os EUA registram mais de cinco mortes infantis a cada 1.000 nascidos vivos, superando em muito as taxas de outros países de alta renda. Depois de defeitos congênitos e prematuridade, a SMSL é a terceira principal causa de morte infantil.
Dados do VAERS revelam que mais de 75% dos casos de SMSL relatados ocorrem dentro de uma semana após a vacinação, atingindo o pico no segundo dia, de acordo com Hulscher, com os casos restantes ocorrendo dentro de dois meses após a vacinação. Isso sugere fortemente uma ligação biológica com as vacinas, escreveu ele.
As evidências também mostram que, como não há protocolos post-mortem consistentes, as investigações de SIDs muitas vezes falham em capturar todos os casos e possíveis causas neuropatológicas, o que pode obscurecer a ligação com as vacinas, observaram os autores do relatório.
Os autores descobriram que as evidências na pesquisa revisada por pares apoiam sua hipótese de que a supressão induzida pela inflamação das enzimas CYP450 levanta questões sobre a vulnerabilidade metabólica entre bebês e sugere que ela pode estar ligada à SMSL e também a outros distúrbios do neurodesenvolvimento e problemas de saúde infantil.
Eles argumentam que a capacidade metabólica limitada no início da vida aumenta os efeitos de exposições tóxicas e pode estar ligada a condições como transtorno do espectro autista (TEA), transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH), epilepsia e dificuldades de aprendizagem.
Estudo levanta possibilidade de intervenções terapêuticas
Os autores recomendam mais pesquisas sobre essas questões e argumentam que tais pesquisas podem ter implicações importantes para intervenções terapêuticas.
Os calendários de vacinação atuais não levam em conta a variação na capacidade dos bebês de metabolizar as vacinas, nem o impacto dos polimorfismos em enzimas essenciais, o que pode ter consequências graves para bebês que metabolizam mal, escreveram eles.
Os resultados levantam a possibilidade de que bebês possam ser rastreados para polimorfismos genéticos relacionados ao CYP450. Isso poderia permitir que os médicos alterassem a dosagem dos medicamentos para minimizar os efeitos adversos e salvar vidas.
Isso ajudaria a apoiar a medicina de precisão, eles disseram, acrescentando:
“Compreender o impacto metabólico dos excipientes da vacina e das exposições cumulativas pode subsidiar práticas de imunização mais seguras. A integração desses insights à prática clínica pode, em última análise, melhorar os resultados dos pacientes, alinhando as intervenções terapêuticas aos perfis metabólicos individuais.”
Integrar a “farmacogenômica”, o estudo de como os genes afetam a maneira como uma pessoa responde à medicação, na avaliação de risco da vacina pode impactar significativamente a segurança e a eficácia da vacina para todos os bebês.
“Juntas, essas descobertas apoiam a remoção urgente de excipientes tóxicos das vacinas — e uma reestruturação completa do cronograma de hipervacinação infantil — como medidas necessárias para tornar a América saudável novamente”, disse Hulscher.
Jablonowski concordou. “Incorporar a farmacogenômica e a metabolômica em uma avaliação de risco de vacinas é uma ideia sensata que se destaca entre as práticas de imunização que, de outra forma, seriam imprudentes.”