Um novo estudo revisado por pares confirmou o que o teste oftalmológico sempre sugeria, provando que as vacinas experimentais de mRNA da Covid-19 mataram muito mais pessoas do que salvaram.
O estudo publicado na prestigiosa revista Cureus analisou relatórios dos ensaios iniciais de fase 3 das vacinas de mRNA COVID-19 da Pfizer e Moderna que levaram à aprovação das vacinas sob Autorização de Uso de Emergência (EUA) nos Estados Unidos.
No entanto, o estudo descobriu que as taxas de eficácia das vacinas eram “dramaticamente mais baixas” do que as empresas farmacêuticas alegavam.
Os cientistas responsáveis pelo estudo instaram os governos mundiais a cessarem e desistirem imediatamente da utilização de vacinas mRNA contra a Covid-19 nos seus territórios.
Com base em “suposições conservadoras, os danos estimados das vacinas de mRNA da COVID-19 superam em muito as recompensas: para cada vida salva, houve quase 14 vezes mais mortes causadas pelas injeções de mRNA modificado”.
“Dados os SAEs (eventos adversos graves) bem documentados e a relação dano-recompensa inaceitável, instamos os governos a endossar e impor uma moratória global sobre esses produtos de mRNA modificado até que todas as questões relevantes relativas à causalidade, DNA residual e proteína aberrante produção são respondidas.”
Os cientistas também pediram a retirada imediata das vacinas contra a Covid-19 do calendário de vacinação infantil.
“Dados os SAEs (eventos adversos graves) bem documentados e a relação dano-recompensa inaceitável, instamos os governos a endossar e impor uma moratória global sobre esses produtos de mRNA modificado até que todas as questões relevantes relativas à causalidade, DNA residual e proteína aberrante produção são respondidas.”
Após os ensaios iniciais das vacinas Pfizer e Moderna, foi amplamente afirmado que as vacinas experimentais de mRNA tinham uma taxa de eficácia de 95 por cento em termos de redução da Covid-19 sintomática.
O estudo provou que esse número foi dramaticamente inflacionado. Na realidade, o número é inferior a 20%.
“Houve 1.594 casos desse tipo no grupo vacinado e 1.816 no grupo placebo”, disse o estudo.
“Quando se consideram os casos confirmados e suspeitos, a eficácia da vacina contra o desenvolvimento de sintomas cai para apenas 19 por cento, muito abaixo do limite de redução de 50 por cento do RR (risco relativo) exigido para autorização regulamentar.
“Assim, ao considerar os casos confirmados e suspeitos, a eficácia da vacina parece ter sido dramaticamente inferior à alegação oficial de 95 por cento.”