A próxima vacina contra a varíola dos macacos pode matar você, quer você a tome ou não.
Postagem de convidado por Sonia Elijah
Uma segunda vacina contra varíola foi aprovada pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para a prevenção da mpox, a ACAM2000, em 29 de agosto, sob o protocolo Expanded Access Investigational New Drug (EA-IND).
ACAM2000 é fabricado pela controversa Emergent BioSolutions. Foi originalmente aprovado para prevenir varíola em 2007.
Os efeitos colaterais do ACAM2000 são uma leitura assustadora.
Não apenas a morte é listada como uma “complicação séria”, mas, de forma alarmante, o próprio guia de medicamentos da FDA afirma: “ O ACAM2000 contém o vírus vaccinia vivo que pode ser transmitido a pessoas que tenham contato próximo com o vacinado e os riscos nos contatos são os mesmos que aqueles para o vacinado ” .
O que significa que mesmo pessoas que entram em contato próximo com alguém que foi vacinado podem morrer. O folheto informativo até afirma isso: “Mortes também foram relatadas em contatos não vacinados acidentalmente infectados por indivíduos que foram vacinados.”
De acordo com o CDC:
ACAM2000 é uma vacina de segunda geração que contém um vírus vaccinia vivo que se replica eficientemente em humanos. É fabricado pela Emergent Bio Solutions e é indicado para a prevenção da varíola. Foi disponibilizado para uso contra mpox no surto do clade II sob um protocolo de Novo Medicamento Investigacional de Acesso Expandido (EA-IND), que requer consentimento informado junto com o preenchimento de formulários adicionais… Embora os Estados Unidos tenham um grande suprimento de ACAM2000, esta vacina tem mais efeitos colaterais e contraindicações do que JYNNEOS.
Notavelmente, na bula da outra vacina contra varíola transformada em mpox, a JYNNEOS, está escrito: “O CDC recomenda considerar a vacina para pessoas que administram ACAM2000® ou que cuidam de pacientes infectados com ortopoxvírus”.
Em junho deste ano, a Emergent BioSolutions “recebeu mais de US$ 250 milhões em modificações de contrato da Administração para Preparação e Resposta Estratégica (ASPR) no Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos Estados Unidos (HHS), para entregar milhões de doses de quatro contramedidas médicas (MCMs). Essas modificações de contrato ajudarão a garantir o fornecimento/estoque contínuo de MCMs essenciais para lidar com ameaças biológicas e emergências contra antraz, varíola e botulismo.”
Um dos prêmios incluiu uma modificação de contrato avaliada em US$ 99,9 milhões para fornecer ACAM2000 ® este ano.
O interessante é que a aprovação do ACAM2000 pela FDA para a prevenção de mpox veio logo após a promessa da Emergent BioSolutions de doar 50.000 doses de sua vacina para a “República Democrática do Congo e outros países afetados, como Burundi, Quênia, Ruanda e Uganda, para lidar com o atual surto de mpox”.
Também é digno de nota que essa vacina mortal estava sendo estocada — com o comentário do CDC “os Estados Unidos têm um grande suprimento”, acenando para esse fato. O surto de mpox forneceu a oportunidade perfeita para descarregar o estoque excedente.
É profundamente perturbador que o FDA aprove uma vacina tão prejudicial à vida não apenas para aqueles que a recebem, mas para aqueles que entrariam em contato próximo com o vacinado. No entanto, ao contrário das vacinas de Covid baseadas em genes que foram rotuladas como “vacinas”, pelo menos os efeitos colaterais são claramente declarados no guia de medicamentos para que haja algum tipo de consentimento informado.
Isso levanta a questão: como o mortal ACAM2000 poderia ter obtido aprovação em primeiro lugar? Talvez, “Dark Winter/ Crimson Contagion” Robert Kadlec e suas conexões possam fornecer uma resposta.
Antes de ser nomeado por Trump como Secretário Assistente de Preparação e Resposta em 2017, Kadlec foi consultor de ninguém menos que a Emergent BioSolutions. A mesma empresa de biotecnologia dos EUA que comprou a ACAM2000 da Sanofi Pasteur em 2017. Kadlec era coproprietário de uma empresa de consultoria, a RPK Consulting, que prestava serviços à Emergent, aparentemente até 2015. Ele optou por não divulgar esses fatos nos formulários de nomeação do Senado durante seu processo de confirmação em 2017.
Logo após assumir o cargo, em um movimento retumbante de conflito de interesses, Kadlec pressionou agressivamente para aumentar o estoque de vacina contra varíola do governo por meio de acordos de compra com a Emergent BioSolutions. No final, o HHS concedeu um contrato de fonte única de 10 anos e US$ 2,8 bilhões à empresa para comprar suas vacinas contra varíola pelo dobro do preço anterior.
Vale ressaltar que em 1998, o Coronel Dr. Robert Kadlec, que na época era o Diretor de Programas de Biodefesa no Departamento de Segurança Interna, escreveu em um documento de estratégia do Pentágono: “Usar armas biológicas sob a cobertura de uma ocorrência de doença endêmica ou natural fornece ao atacante o potencial para negação plausível. O potencial da guerra biológica para criar perdas econômicas significativas e instabilidade política subsequente, juntamente com a negação plausível, excede as possibilidades de qualquer outra arma humana.”
Fonte: https://vigilantnews.com/post/fda-issues-bone-chilling-monkeypox-vaccine-warning/