FIQUE LONGE DOS VACINADOS, É OFICIAL, DOS PRÓPRIOS DOCUMENTOS DA PFIZER

Os próprios documentos da Pfizer afirmam que tanto a inalação quanto o contato com a pele transferirão o que está na vacina para os não vacinados.

UM ESTUDO DE FASE 1/2/3, CONTROLADO POR PLACEBO, RANDOMIZADO, COM OBSERVADOR-CEGO, DE AFERIÇÃO DE DOSE PARA AVALIAR A SEGURANÇA, TOLERABILIDADE, IMUNOGENICIDADE E EFICÁCIA DOS CANDIDATOS À VACINA DE RNA SARS-COV-2 CONTRA COVID-19 EM INDIVÍDUOS SAUDÁVEIS

Aqui está o que apenas uma pequena parte deste documento da Pfizer diz:

1. Se um homem não vacinado tocar uma mulher vacinada ou inalar o ar que ela exala (ou seja, passar por ela no escritório) e depois fizer sexo com sua esposa, sua esposa pode ter um evento adverso e eles devem evitar ter filhos.
2. Se uma mulher que nunca foi vacinada entrar em contato com uma mulher que foi vacinada, ela pode:
   1. Ter um aborto espontâneo;
   2. Abortar espontaneamente;
   3. Envenenar um bebê pelo leite materno;
   4. Ter bebês com problemas cognitivos (problemas de memória e concentração).

Isso é universal e muito ruim. Aqui está uma pequena parte do texto traduzido em holandês simples:

8.3.5.3. Exposição profissional

“A exposição ocupacional ocorre quando uma pessoa tem contato direto não planejado com um sujeito para uma vacina, o que pode ou não levar à ocorrência de um evento adverso. Esses indivíduos podem incluir cuidadores, parentes e outras pessoas próximas ao sujeito.

Quando tais exposições ocorrerem, o investigador deve relatar isso à Pfizer security dentro de 24 horas após a notificação, independentemente de ocorrer ou não um evento adverso secundário associado. Isso deve ser relatado usando o formulário de notificação de eventos adversos secundários da vacina. COMO AS INFORMAÇÕES NÃO SE RELACIONAM A QUALQUER PARTICIPANTE DO ESTUDO, AS INFORMAÇÕES SERÃO MANTIDAS SEPARADAS DO ESTUDO”.

Para deixar claro: os participantes de estudos de vacinas se tornam superdisseminadores de algo, não dizem o que é, mas causa eventos adversos secundários em pessoas que nunca tomaram a “vacina” quando expostas a pessoas que tomaram a “vacina”.

ISSO É TÃO RUIM que aqui, neste pedacinho de texto citado, adverte-se que homens não vacinados expostos a uma mulher que tomou a vacina vão passar o que está na vacina para outra mulher.

Mesmo a porção relativamente pequena do documento apresentado a seguir afirma que a vacina causa abortos espontâneos e problemas reprodutivos quando indivíduos não vacinados são expostos a indivíduos vacinados e que o leite materno de uma mãe vacinada pode ser prejudicial ao bebê. E se alguém não acredita nisso, clique no link acima e percorra aquele documento enorme e intencionalmente confuso. É verdade gente, a vacina é mesmo a seringa assassina.

Não deixe o vacinado chegar perto de você, agora é oficial.

Aqui está uma pequena parte deste enorme documento, direto da Pfizer:

Termos

Intervenção do Estudo – Um Sujeito da Vacina.

EA – Evento adverso em alguém que recebeu a vacina.

SAE: Um evento adverso em alguém que foi exposto a alguém que recebeu a vacina.

EDP: Exposição durante a gravidez.

8.3.5. A exposição à intervenção do estudo sob investigação durante a gravidez ou lactação e exposições ocupacionais devem ser relatadas à Pfizer Safety dentro de 24 horas após tomar conhecimento do investigador.

8.3.5.1. Exposição durante a gravidez – EDP está presente se:

* Uma participante do sexo feminino está grávida enquanto recebe uma intervenção do estudo ou depois de ter parado de toma-la.

* Um participante do sexo masculino submetido ou que descontinuou uma intervenção do estudo é exposto a uma parceira antes ou próximo ao momento da concepção.

* Uma mulher é encontrada grávida enquanto exposta ou foi exposta a uma intervenção de pesquisa devido à exposição ambiental. Abaixo estão exemplos de exposição ao ambiente do estudo durante a gravidez:

* Um familiar ou cuidador do sexo feminino relata que está grávida após a exposição à intervenção do estudo por inalação ou contato com a pele.

* Um parente ou cuidador do sexo masculino exposto à intervenção do estudo por inalação ou contato com a pele expõe sua parceira antes ou próximo ao momento da concepção.

Se esta vacinação não é transmitida a outras pessoas, por que o contato entre vacinados e não vacinados deve ser um evento digno de nota? Se esta vacinação não for transmitida, POR QUE um homem que esteve perto de uma mulher vacinada, mesmo que não a tenha tocado ou feito sexo, deve se preocupar em engravidar outra mulher?

Isso não é tudo, o seguinte é detalhado e muito pior.

O investigador deve relatar a EDP à Pfizer Safety dentro de 24 horas após o investigador tomar conhecimento, independentemente de ter ocorrido uma SAE. As primeiras informações enviadas devem incluir a data prevista do parto (veja abaixo as informações sobre a interrupção da gravidez).

* Se a EDP ocorrer no cenário de exposição ambiental, o investigador deve relatar as informações à Pfizer Safety usando o Formulário de Relatório SAE da Vacina e o Formulário Suplementar EDP. Como as informações de exposição não se referem ao participante do estudo, as informações não são registradas em um CRF; no entanto, uma cópia do Formulário de Relatório SAE de Vacina preenchido será mantida em arquivo no local do investigador. O acompanhamento é realizado para obter informações gerais sobre a gravidez e seu desfecho para todas as notificações de EDP com desfecho desconhecido. O investigador acompanha a gravidez até a conclusão (ou até que a gravidez seja interrompida) e notifica a Pfizer Safety do resultado como acompanhamento do formulário original do suplemento EDP. No caso de nascido vivo, a integridade estrutural do neonato pode ser avaliada no momento do nascimento. No caso de aborto, o(s) motivo(s) do aborto devem ser especificados e, se clinicamente possível, a integridade estrutural do feto abortado deve ser avaliada por exame visual (a menos que os achados do exame anterior demonstrarem uma anomalia congênita ao procedimento e os achados forem relatados). Os resultados anormais da gravidez são considerados SAEs. Se o resultado da gravidez atender aos critérios para um EAS (ou seja, gravidez ectópica, aborto espontâneo, morte fetal intrauterina, morte neonatal ou malformação congênita), o investigador deve seguir os procedimentos para relatar EAS.

* Aborto espontâneo, incluindo aborto espontâneo e aborto retido;

* Óbitos neonatais ocorridos dentro de 1 mês após o nascimento, independentemente da causalidade, devem ser relatados como SAEs. Além disso, a mortalidade infantil em 1 mês deve ser relatada como SAE quando o investigador acredita que a morte infantil está ou pode estar relacionada à exposição à intervenção do estudo. O cliente pode solicitar informações adicionais sobre o PBT. O acompanhamento adicional dos resultados do nascimento será abordado caso a caso (por exemplo, acompanhamento de bebês prematuros para identificar atrasos no desenvolvimento). No caso de exposição do pai, o pesquisador fornecerá ao participante o Formulário de Divulgação de Informações do Parceiro Grávido para entregar ao seu parceiro.

8.3.5.2. Exposição durante a amamentação – A exposição durante a amamentação ocorre se:

* Uma participante do sexo feminino estava amamentando durante ou após a descontinuação da intervenção do estudo.

* Descobriu-se que uma mulher estava amamentando enquanto exposta ou exposta a uma intervenção de pesquisa (ou seja, exposição ao meio ambiente). Um exemplo de exposição ambiental durante a amamentação é um familiar ou cuidador do sexo feminino que relata estar amamentando após ter sido exposto à intervenção do estudo por inalação ou contato com a pele. O investigador deve relatar a exposição durante a lactação à Pfizer Safety dentro de 24 horas após tomar conhecimento, tenha ocorrido ou não um EAS. As informações devem ser relatadas usando o Formulário de Relatório SAE de Vacinas. Se a exposição durante a amamentação ocorrer no cenário de exposição ambiental, as informações de exposição não se referem ao participante inscrito no estudo e, portanto, as informações não são registradas em um CRF. No entanto, uma cópia do Formulário de Relatório SAE de Vacina preenchido será mantida no arquivo do investigador. Nenhum relatório de exposição durante a amamentação é criado quando um medicamento da Pfizer especificamente aprovado para uso em mulheres que amamentam (por exemplo, vitaminas) é administrado de acordo com seu uso aprovado. No entanto, se a criança desenvolver um EAS associado a tal medicamento, o EAS será relatado juntamente com a exposição durante a lactação. No entanto, uma cópia do Formulário de Relatório SAE de Vacina preenchido será mantida no arquivo do investigador. Nenhum relatório de exposição durante a amamentação é criado quando um medicamento da Pfizer especificamente aprovado para uso em mulheres que amamentam (por exemplo, vitaminas) é administrado de acordo com seu uso aprovado. No entanto, se a criança desenvolver um EAS associado a tal medicamento, o EAS será relatado juntamente com a exposição durante a lactação. No entanto, uma cópia do Formulário de Relatório SAE de Vacina preenchido será mantida no arquivo do investigador. Nenhum relatório de exposição durante a amamentação é criado quando um medicamento da Pfizer especificamente aprovado para uso em mulheres que amamentam (por exemplo, vitaminas) é administrado de acordo com seu uso aprovado. No entanto, se a criança desenvolver um EAS associado a tal medicamento, o EAS será relatado juntamente com a exposição durante a lactação.

Aqui está a parte clara, que todos podem entender:

8.3.5.3. Exposição ocupacional – A exposição ocupacional ocorre quando uma pessoa entra em contato direto não planejado com a intervenção do estudo, podendo ou não levar à ocorrência de um EA. Tais indivíduos podem incluir cuidadores, parentes ou outros indivíduos envolvidos no cuidado do participante do estudo. O investigador deve relatar exposições ocupacionais à Pfizer Safety dentro de 24 horas do conhecimento do investigador, independentemente da ocorrência de um SAE associado. As informações devem ser relatadas usando o Formulário de Relatório SAE de Vacinas. Como as informações não se referem a um participante do estudo, as informações não são registradas em CRF;

A exposição ocupacional ocorre quando uma pessoa tem contato direto não planejado com um sujeito vacinado, podendo ou não levar à ocorrência de um evento adverso. Essas pessoas podem ser cuidadores, familiares e outras pessoas próximas ao sujeito.

Quando tais exposições ocorrem, o investigador deve relatar isso à Pfizer Safety dentro de 24 horas após ser notificado, independentemente de ocorrer ou não um evento adverso secundário associado. Isso deve ser relatado usando o formulário de notificação de eventos adversos secundários da vacina. COMO AS INFORMAÇÕES NÃO SE RELACIONAM A QUALQUER PARTICIPANTE ENVOLVIDO NO ESTUDO, AS INFORMAÇÕES SERÃO INDICADAS SEPARADAMENTE DO ESTUDO.

C4591001_Clinical_Protocol_Nov2020_Pfizer_BioNTech