Era isso que eles queriam manter escondido por 75 anos.
O Tribunal Distrital dos Estados Unidos para o Distrito Norte do Texas decidiu contra a Food and Drug Administration (FDA) em um caso de grande repercussão movido pela Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT).
A decisão determina que o FDA libere o arquivo de Autorização de Uso Emergencial (EUA) para a vacina Pfizer-BioNTech COVID-19 até 30 de junho de 2025.
O caso surgiu de uma solicitação da Lei de Liberdade de Informação (FOIA) do PHMPT, que buscava dados abrangentes relacionados à vacina Pfizer-BioNTech contra a COVID-19.
A FDA inicialmente alegou que precisaria de até 75 anos para processar e liberar os documentos solicitados. No entanto, o Tribunal, presidido pelo Juiz Mark Pittman, rejeitou esse argumento, citando a importância da responsabilização do governo.
No final de 2021, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA enfrentou um escrutínio público significativo após propor um cronograma que estenderia a divulgação completa de documentos relacionados à aprovação da vacina contra a COVID-19 da Pfizer-BioNTech por várias décadas.
Esta proposta surgiu após uma solicitação da Lei de Liberdade de Informação (FOIA) feita pela Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT), um grupo de cientistas e profissionais de saúde pública que buscavam dados abrangentes sobre o processo de aprovação da vacina.
A FDA sugeriu inicialmente liberar 500 páginas por mês de uma coleção que excedia 300.000 páginas, efetivamente atrasando a divulgação completa até por volta de 2097. A agência citou pessoal limitado e o grande volume de documentos como razões para esse cronograma prolongado.
Em resposta à reação, o juiz distrital dos EUA Mark Pittman, em Fort Worth, Texas, emitiu uma decisão em janeiro de 2022 que encurtou significativamente o cronograma proposto pela FDA.
O juiz Pittman ordenou que a agência liberasse 55.000 páginas por mês, garantindo que todos os documentos seriam tornados públicos até o final de setembro de 2022.
Na sexta-feira, o juiz distrital dos EUA Mark Pittman determinou que o FDA agilizasse a divulgação de documentos relacionados à vacina Pfizer-BioNTech contra a COVID-19.
De acordo com sua conclusão revisada pelo The Gateway Pundit:
“As liberdades de um povo nunca foram, nem nunca serão, seguras, quando as transações de seus governantes podem ser ocultadas deles.” Jonathan Elliot, The Debates in the Several State Conventions on the Adoption of the Federal Constitution, as Recommended by the General Convention at Philadelphia in 1787, em 169–70 (ed. 1881) (declaração de Patrick Henry). A pandemia de Covid-19 já passou há muito tempo e, portanto, qualquer razão legítima para ocultar do povo americano as informações nas quais o governo se baseou para aprovar a vacina Pfizer.”
Em sua decisão, o juiz Pittman ordenou que o FDA produzisse o arquivo de “autorização de uso emergencial”, ressaltando que, com o fim da pandemia, não há mais um motivo válido para reter as informações.
O FDA já produziu mais de um milhão de páginas de documentos em resposta ao processo. No entanto, os autores argumentam que a agência continua a reter informações críticas.
Aaron Siri, representando os demandantes, declarou: “A FDA claramente não tem confiança na revisão que conduziu para licenciar a vacina da Pfizer contra a COVID-19 porque está fazendo todo o possível para impedir que cientistas independentes conduzam uma revisão independente”.
Ele continuou: “O FDA estava escondendo do tribunal e do autor um milhão de páginas de documentos de ensaios clínicos da vacina contra a COVID-19”.
Leia a decisão judicial abaixo:
public-health-and-medical-professionals-for-transparency-v-fda-order-20241206
Fonte: https://vigilantnews.com/post/judge-1-million-covid-19-vaccine-pfizer/