NAC (N-acetilcisteína) e bromelina (BromAc) são eficazes na eliminação da tecnologia de mRNA (ou DNA) baseada na proteína spike induzida pela injeção de genes COVID.
Esta pesquisa promissora sugere que as proteínas recombinantes do spike e do envelope SARS-CoV-2 foram interrompidas pelo BromAc. As ligações dissulfeto da proteína spike e do envelope foram reduzidas pela acetilcisteína.
Estes três (3) estudos incorporados levantam um potencial muito excitante para NAC e bromelina como um meio de dissolver a proteína spike. Temos exaltado as virtudes da NATTOKINASE (diluente natural do sangue) no suporte e dissolução da proteína spike (no produto Spike Recovery da TWC), mas NAC e Bromelina (combinação BromAc está revelando atividade aprimorada contra a proteína spike) merecem menção:
Bromelina:
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphar.2021.717757/full
NAC:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5241507/
‘N-acetilcisteína (NAC), como suplemento nutricional, é um antioxidante muito aplicado in vivo e in vitro. NAC é um precursor da L-cisteína que resulta na biossíntese de elevação da glutationa. Ele atua diretamente como um limpador de radicais livres, especialmente radicais de oxigênio. NAC é um poderoso antioxidante. Também é recomendado como uma opção potencial de tratamento para diferentes distúrbios resultantes da geração de radicais livres de oxigênio. Além disso, é uma droga mucolítica protegida e suportada que suaviza descargas mucosas tenazes. Ele tem sido usado para o tratamento de várias doenças em uma ação direta ou em uma combinação com alguns outros medicamentos.”
NAC + Bromelina (BromAc):
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33800932/
‘Bromelina e acetilcisteína (BromAc) (NAC) tem ação sinérgica contra glicoproteínas por quebra de ligações glicosídicas e ligações dissulfeto.
Buscou-se determinar o efeito do BromAc sobre as proteínas spike e envelope e seu potencial para reduzir a infectividade nas células hospedeiras.
As proteínas recombinantes do SARS-CoV-2 da espícula e do envelope foram interrompidas pelo BromAc.
As ligações dissulfeto da proteína spike e do envelope foram reduzidas pela acetilcisteína. Em cultura de vírus inteiro in vitro de mutantes selvagens e spike, o SARS-CoV-2 demonstrou uma inactivação dependente da concentração do tratamento com BromAc, mas não de agentes únicos.”
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