Pesquisador Walter Castanho
Natalizumabe: uma terapêutica para a esclerose múltipla pode ser eficaz como tratamento para a COVID e neuropatologias relacionadas à proteína spike inibindo a quimiotaxia das células imunes no revestimento intestinal e na barreira hematoencefálica.
Dadas as minhas descobertas recentes que apontam para a proteína Spike do SARS-CoV-2 atraindo células imunes para os tecidos e destruindo-as, comecei uma busca por um tratamento que pudesse melhorar isso. Acredito ter encontrado um.
Natalizumabe, vendido sob a marca Tysabri entre outros, é um medicamento usado para tratar a esclerose múltipla e doença de Crohn. É um anticorpo monoclonal humanizado contra a molécula de adesão celular α4-integrina. É administrado por perfusão intravenosa a cada 28 dias. Acredita-se que a droga funcione reduzindo a capacidade das células imunes inflamatórias de se ligar e passar pelas camadas celulares que revestem os intestinos e a barreira hematoencefálica. Natalizumabe provou ser eficaz no tratamento dos sintomas de ambas as doenças, prevenindo recaídas, perda de visão, declínio cognitivo e melhorando significativamente a qualidade de vida em pessoas com esclerose múltipla, bem como aumentando as taxas de remissão e prevenindo a recaída na esclerose múltipla.
Natalizumabe, é um anticorpo monoclonal que tem como alvo uma proteína chamada integrina α4β1 nos glóbulos brancos envolvidos na inflamação. Ao anexar à integrina, natalizumabe é pensado para parar os glóbulos brancos de entrar no cérebro e tecido da medula espinhal, reduzindo assim a inflamação e os danos nervosos resultantes.
Natalizumabe https://en.wikipedia.org/wiki/Natalizumab
De fato, a proteína spike interage com a α4-integrina, e inibir essa interação tem se mostrado eficaz.
Como as células epiteliais pulmonares representam um alvo principal para SARS-CoV-2, investigamos a ligação da proteína spike às linhagens celulares epiteliais pulmonares humanas 11-18 e QG-56. Descobrimos que essas linhagens celulares epiteliais mostraram boa ligação à proteína spike. As integrinas β1 são as integrinas predominantes expressas nas células epiteliais pulmonares em condições fisiológicas, embora alguns níveis de integrinas αVβ3, α6β4, αVβ5, αVβ6 e αVβ8 também sejam expressos e regulados em condições patológicas, como em vários cânceres e fibrose. Assim, testamos os efeitos dos anticorpos inibitórios de integrinas antiβ1 e antiαV que bloqueiam todas as integrinas β1 (α1β1, α2β1, α3β1, α4β1, α5β1, α6β1, α7β1, α8β1, α9β1, α10β1 e α11β1) e αV integrinas (αVβ1, αVβ3, αVβ5, αVβ6 e αVβ8), respectivamente. As interações adesivas das células epiteliais pulmonares com a proteína spike 1 (S1) são potencialmente inibidas pelo pré-tratamento com anticorpos inibitórios de integrinas antiβ1 ou antiαV.
A glicoproteína spike do SARS-CoV-2 liga-se às integrinas β1 expressas na superfície das células epiteliais pulmonares https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8069079/
Por que eu acredito que Natalizumabe (NTZ) deve ser testado para COVID, COVID longo e neuropatologias relacionadas à proteína spike? É que os pacientes com esclerose múltipla em NTZ se saíram muito bem quando infectados com SARS-CoV-2.
Nós relatamos em 6 pacientes tratados com NTZ para EM recidivante durante a infecção COVID-19 ativa, que se recuperaram sem relatar qualquer agravamento ou novos sintomas. A maioria dos pacientes era assintomática, com exceção de um paciente que teve um curso clínico COVID-19 levemente pior. Nenhum paciente recebeu O2-terapia ou necessitou de cuidados intensivos. Não foram observadas complicações neurológicas.
Administração de Natalizumabe em pacientes com esclerose múltipla durante infecção ativa por SARS-CoV-2: uma série de casos https://bmcneurol.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12883-021-02421-3
Natalizumabe pode ajudar aqueles que sofrem de COVID longa de longa duração e pode ajudar aqueles com infecção aguda, reduzindo a gravidade dos sintomas, impedindo a quimiotaxia de células imunes no cérebro e revestimento intestinal.