A Food and Drug Administration poderia dar luz verde para novas “vacinas” COVID-19 já na sexta-feira. Isso significa que eles estarão disponíveis para vacinação na próxima semana.
As fotos mais recentes são projetadas para atingir a subvariante omicron XBB.1.5. Embora essa cepa não seja mais dominante, os reforços ainda devem proteger magicamente contra as atuais subvariantes circulantes, que estão intimamente relacionadas, dizem os fabricantes de medicamentos e especialistas.
A grande mídia diz que isso é um problema porque as grandes empresas farmacêuticas não estão lançando novas vacinas com rapidez suficiente.
Isso pode gerar mais críticas por parte de alguns médicos, que afirmam que as agências federais de saúde estão agindo muito lentamente na implementação do reforço, à medida que os casos e as hospitalizações por Covid aumentam novamente. – Notícias da NBC
Além disso, duas fontes indicaram que a FDA está explorando a possibilidade de conceder aos reforços uma licença de aprovação completa em vez de uma autorização de utilização de emergência, o que se afasta da abordagem utilizada para aprovações anteriores de vacinas contra a COVID-19. No entanto, permanece incerto se esse ainda é o curso de ação pretendido. Isso pode significar que eles pretendem usar o status de autorização total para tentar convencer a classe escrava a receber as vacinas.
De acordo com os dados da classe dominante, cerca de 97% dos adultos têm algum nível de imunidade protetora, que dizem ser proveniente das “vacinas”, embora os dados tenham mostrado que as vacinas oferecem uma eficácia negativa.
No entanto, como a classe dominante precisa do maior número possível de pessoas convencidas de que precisam de vacinas de mRNA, eles dizem que a imunidade contra infecções anteriores e as vacinações diminuem com o tempo, as autoridades pretendem reforçar a proteção e tomar mais injeções à medida que as pessoas passam mais tempo em ambientes fechados durante o outono e inverno.