6. DESTRUINDO E APAGANDO A CONTRADIÇÃO
Autorizações de introdução no mercado (MA) emitidas às pressas
Nos EUA, a FDA e na Europa a EMA estão sob pressão política e da mídia para emitir autorizações muito rapidamente, enquanto o recrutamento de pacientes para ensaios clínicos de vacinas mal começou e os ensaios pré-clínicos em animais são malsucedidos. A FDA emite assim uma autorização de emergência para a Pfizer-BioNtech em 11 de dezembro de 2020. A EMA, cujo diretor Emer Cooke167 é um ex-funcionário da União Europeia de Empresas Farmacêuticas (EFPIA), seguirá 10 dias depois, concedendo uma MA condicional ao produto da Pfizer depois em janeiro para o da Moderna. Os avaliadores expressam reservas que são rapidamente enterradas. Falhas emblemáticas são denunciadas, por exemplo, na Ventavia subcontratada da Pfizer, por um funcionário responsável por um local de testes. Dispensado na hora, suas revelações serão alvo de investigação do prestigiado British Medical Journal (BMJ), cujo artigo de revisão será censurado nas redes sociais após a intervenção do subcontratado “verificador” do Facebook. A abolição das boas práticas em ensaios clínicos é amplamente documentada na França por Christine Cotton, que será ouvida pela OPECST, sem realmente ser ouvido.
Contratos secretos e redigidos
Os contratos de compra antecipada são assinados a partir de novembro de 2020 para toda a União Europeia por Stella Kyriakides, a Comissária responsável pela Saúde. Sua negociação opaca é regularmente questionada por parlamentares europeus. Apesar de seus repetidos pedidos, os contratos permanecerão secretos por muito tempo, depois acessíveis com grandes partes apagadas e finalmente entregues com muito atraso. Esta prática de contratos de compra antecipada também se aplica no Canadá a partir de agosto de 2020. Suspeitas de corrupção surgem rapidamente.
O estupro de corpos por extorsão de consentimento
Depois da opressão dos confinamentos, o regresso à vida normal está condicionado à vacinação. E os refratários são banidos, por meio de um passe de saúde na França que rapidamente se torna um passe de vacinação, exigência sem a qual a vida social é proibida a quem não cumpre. Em fevereiro de 2021, a vacina AstraZeneca foi a primeira solicitada para profissionais de saúde franceses, antes de ser retirada do mercado. Então, a partir de 15 de setembro de 2021, a profissão médica, incluindo estudantes e profissões relacionadas, está sujeita à vacinação obrigatória, amplamente apoiada pelo Ministro da Saúde e pela Academia de Medicina. Então, inovação regulatória, os contratos de trabalho desses profissionais ficam “suspensos” em caso de recusa dessa vacinação experimental. A França é hoje o último estado a condicionar a retomada de seus trabalhos a um “calendário de vacinação completo”, incluindo estudantes. O conjunto está em desacordo com o Código de Nuremberg e a Convenção de Oviedo.
7. OS DENUNCIANTES ESTAVAM CERTOS
O número de mortos e feridos está na casa dos milhares
Em todos os ensaios clínicos há mortos ou desaparecidos. E acidentes graves se multiplicam rapidamente em populações vacinadas. Ambos no banco de dados europeu EudraVigilance – que relata crescimento exponencial em relatórios em seu relatório de 2021 (página 10) – do que no VAERS – superou e totalizou 1,5 milhão de relatórios no início de 2023 – os efeitos indesejáveis assumem proporções consideráveis diante dos demais tratamentos e as mortes são muito numerosas; isso apesar da subnotificação devido à complexidade dos sistemas e a relutância da classe médica. Eles são então indivíduos, coletivos e alguns parlamentares que mantêm um inventário terrível.
Os mais novos são os mais afetados
A relação benefício/risco é extremamente desfavorável para os mais jovens: não adoecem com Covid ou nunca gravemente, mas os riscos de miocardite vacinal são muito elevados, especialmente em homens jovens (17% ou 1 em 6 segundo um último estudo de janeiro de 2023), enquanto nas mulheres jovens é o útero e a função ovariana que estão comprometidos, com distúrbios significativos ou mesmo interrupções totais do ciclo menstrual, por vezes não resolvidas (menopausa ultraprecoce).
A Covid continua a desenvolver-se nos países mais “vacinados”
Segundo as estatísticas mundiais, são os países que menos vacinaram que hoje são poupados da Covid, enquanto ressurge em países “vacinados” onde o sistema imunológico das populações está enfraquecido, e onde as variantes escapam dos anticorpos.
A vacina não previne contaminação, transmissão ou doença, mas reforça
Um representante da empresa Pfizer reconheceu isso em 10 de outubro de 2022 perante o Parlamento Europeu; a fórmula da vacina não previne a transmissão. Além disso, a eficiência inicialmente anunciada como muito elevada pelos fabricantes (mais de 95%) é regularmente revista em baixa, dado o seu decréscimo muito rápido em menos de dois meses e manifestações paralelas da degradação do sistema imunológico dos vacinados. Sua baixa eficácia tornou-se um argumento derrubado pelos fabricantes em favor de doses de reforço. Por fim, e além disso, o material transmitido pelas vacinas pode potencializar a infecção pelo vírus de diversas formas. Primeiramente pela seleção de anticorpos facilitadores (ADE).
E – por incrível que pareça – em um artigo de janeiro de 2023, Anthony Fauci admite a ineficácia das vacinas contra a Covid, assim como as contra influenza ou RSV devido à natureza mucosa da infecção primária, e reconhece a imunidade adquirida a longo prazo após a infecção viral, tese defendida por muito tempo pelo professor francês Pierre Sonigo e pela pesquisadora Hélène Banoun, entre outros.
O grafeno é de fato um vetor injetável já utilizado
Não mencionado na composição das vacinas, a presença de grafeno é regularmente questionada, nomeadamente devido a um fenômeno de magnetização no ponto de injeção. A princípio ridicularizado, é regularmente objeto de controvérsia, dado o uso deste composto na medicina há vários anos e devido a publicações de observações de pesquisadores e trabalhadores de laboratório. Além disso, diversos contaminantes são detectados em diversos pontos do mundo, inclusive metais, o que justificará a retirada de lotes substanciais do mercado japonês, por exemplo.
A “biodistribuição” de nanopartículas lipídicas e RNA é muito ampla e persistente
Ao contrário do que inicialmente foi afirmado pela mídia (“a presença desse RNA mensageiro no organismo é muito passageira, desaparece rapidamente após sua injeção”), a “biodistribuição” de mRNAs sob nanopartículas lipídicas é estendida a todo o organismo. Ela é conhecida da Moderna desde 2017 como parte dos testes de vacina contra a gripe aviária e destaque nas publicações da Novartis em 2014. Já as vacinas Covid são avaliadas detalhadamente pela Acuitas, prestadora de serviços da Pfizer. Enquanto o mRNA ainda pode ser detectado no sangue até quinze dias após a vacinação.
O material genético pode ser escrito no DNA e transmitido
Em uma publicação de maio de 2021, a retrotranscrição de mRNA em DNA é demonstrada in vitro em células hepáticas humanas. Esta possibilidade foi imediatamente mencionada pelo professor Luc Montagnier, depois notavelmente sublinhada no mesmo mês de 2021 por Stéphanie Seneffe Greg Nigh, além de outros riscos como doenças autoimunes ou doenças causadas por príons. No entanto, a AFP achou que estava autorizada a contestar rapidamente essas hipóteses, monopolizando o processo de revisão de publicações científicas.
A proteína spike e outros componentes são inerentemente tóxicos
As fórmulas são baseadas em tecnologia de entrega de ponta: nanopartículas lipídicas desenvolvidas em particular pela empresa Arbutus (agora em processo com a Moderna por violação de patente). No entanto, revestidas ou não com polietilenoglicol (PEG), são tóxicas para as células, em especial as do sangue. A proteína spike é uma toxina altamente inflamatória, cujo receptor privilegiado é o ACE2 presente na superfície de células de múltiplos órgãos ou tecidos. A ação deletéria sobre esse receptor é muito bem descrita pelo professor Jean-Marc Sabatier e seus colegas. A proteína spike tem outros modos de ação – pouco conhecidos, mas há muito identificados – e resulta em distúrbios multissistêmicos e doenças autoimunes. Também não foi verificado nos organismos que a proteína sintetizada é de fato exatamente a reivindicada. Assim, essas fórmulas de vacinas – tornando-se muito difíceis de avaliar no organismo – têm uma enorme e terrível gama de efeitos colaterais, que normalmente levam à morte. Em particular, eles causam danos cardíacos irreversíveis, até mesmo parada cardíaca súbita, em faixas etárias geralmente excepcionalmente afetadas e cujo início é muito difícil de detectar.
E agora o desastre…
Embora as autorizações de emergência ainda estejam em andamento nos Estados Unidos e na Europa, o banco de dados EudraVigilance agora lista mais de 50.000 mortes e mais de 5 milhões de feridos relacionados a esses produtos, que ainda estão no mercado. O quadro regulamentar de intervenção parece totalmente abolido e as publicações críticas são retiradas.
O mecanismo de busca “Mysciencework” lista quase 200 publicações científicas sobre miocardite vacinal em 2021 e mais de 400 em 2022. O do “PubMed” registrou desde o ano 2000 uma progressão regular de publicações sobre encefalopatias possivelmente vacinais e agora está marcando sua explosão com mais de 800 publicações em 2022.
Cânceres retomam atividade crescente que, assim como a “covid longa” pode ser explicada por outras atividades da proteína spike. E o excesso de mortalidade está atingindo proporções recordes nos países mais vacinados, principalmente na Austrália, com mais de 22.000 mortes em excesso no final de setembro de 2022.
…e as provações que virão
Os procedimentos se multiplicam nos Estados Unidos, principalmente por iniciativa de grupos privados: a rede ICAN está comprometida contra o FDA e o CDC com base na “Lei de Liberdade de Informação” (FOIA); a rede Public citizen está engajada contra a Pfizer; assim como o grupo PHMPT que reúne mais de 600 cientistas médicos. Entre as reclamações individuais, destacamos a de Brook Jackson, ex-funcionário da Ventavia, subcontratada de ensaios clínicos da Pfizer mencionada acima. Ainda mais significativamente, talvez, as reclamações também estão sendo apresentadas diretamente por estados como Louisiana ou Missouri contra o governo Biden.
No verão de 2022, 500 profissionais de saúde em Illinois, demitidos por se recusarem a vacinar, ganharam sua ação coletiva contra seu empregador: 10 milhões de dólares em indenização, incluindo dois para cobrir os custos do processo.
Na Suíça, Alain Berset, chefe do Departamento Federal do Interior e presidente da Confederação, é objeto de uma denúncia. A Dinamarca atualizou suas recomendações e não recomenda mais a vacinação para pessoas com menos de 50 anos desde setembro de 2022. No Japão, um grupo de cientistas liderados pelo professor Fukushima realiza uma coletiva de imprensa em 2 de fevereiro de 2023 para anunciar que está apresentando uma queixa contra o governo japonês.
As reclamações já eram inúmeras na França a partir de 2021 e uma denúncia por envenenamento foi registrada em abril pelo Mestre Joseph (mas o juiz em questão acaba de ser destituído). No entanto, cuidadores não vacinados ou pessoal similar permanecem “suspensos” e, desde 19 de janeiro de 2023 na França, a vacinação está aberta a crianças a partir de 6 meses “em risco de forma grave de Covid-19 e aqueles que vivem no grupo de pessoas imunocomprometidas”.
Mas a compensação para as vítimas começou no Canadá, bem como em Cingapura e seria possível na Europa, mesmo de acordo com os “fact-checkers”.
E a mídia alemã Die Welt acaba de noticiar que “a aprovação da vacina de mRNA da BioNTech/Pfizer pode resultar de documentos falsos”.
O que não impede na França os Covars para escrever em seu parecer de 9 de fevereiro de 2023, redigida após ouvidas as empresas interessadas:
- “Após a autorização, as primeiras campanhas de vacinação em massa com vacinas mRNA permitiram prevenir a infeção sintomática pelo Sars-Cov-2 em 95% dos casos, e em cerca de 75% a infeção e transmissão assintomática”;
- “Os ensaios de Fase I, II e III envolvendo dezenas de milhares de voluntários mostraram uma tolerância muito boa às vacinas anti-Covid mRNA, sem efeitos adversos graves”;
- “A miocardite e a pericardite, raras na ordem de aproximadamente 1/100.000, ocorrendo principalmente em homens com menos de 30 anos, são predominantemente autolimitadas, não letais”;
- “Boa tolerância permitindo a sua utilização em lactantes com mais de 6 meses, grávidas e imunocomprometidos”;
- e “A diminuição da confiança nas vacinas de mRNA durante a campanha de vacinação resulta em parte da disseminação de inúmeras informações falsas ‘notícias falsas’ e ‘teorias não baseadas na ciência’ com, entre outros motivos, os cuidados tomados com toda a transparência pelas autoridades de saúde que podem ter sido cooptados para fins de desinformação e sequestrados por redes anti-vax”.