…e trabalho de cultura de vacinas da COVID por até 12 meses e estudos de toxicidade celular.
Neste importante estudo, a Dra. Young Mi Lee com o Dr. Daniel Broudy descreve suas descobertas culturais das armas biológicas da Pfizer e da Moderna. Muitos estudos diferentes foram feitos, incluindo a incubação das injeções de COVID, efeitos celulares no sangue e no espécime de sêmen. Os testes mostraram toxicidade direta ao sêmen e morte de todos os espermatozoides em minutos até 1,5 horas nas amostras de doadores mais saudáveis quando colocadas em contato com a solução de “vacina”. A exposição a EMF também foi testada, além de diferentes suplementos e soluções de tratamento. Para esta subpilha, imagens selecionadas foram tiradas do artigo que tem 66 páginas. Consulte este link e baixe o artigo – compartilhe amplamente – este é um dos estudos mais abrangentes e de longo prazo das injeções de COVID e seus efeitos celulares até o momento. As descobertas são totalmente consistentes com todas as descobertas de pesquisas anteriores de nanotecnologia de automontagem a partir de injetáveis.
Resumo
Lesões observáveis em tempo real no nível celular em receptores dos injetáveis “seguros e eficazes” para COVID-19 são documentadas aqui pela primeira vez com a apresentação de uma descrição e análise abrangentes dos fenômenos observados. A administração global desses produtos frequentemente obrigatórios a partir do final de 2020 desencadeou uma infinidade de estudos de pesquisa independentes sobre as terapias genéticas injetáveis de RNA modificado, principalmente aquelas fabricadas pela Pfizer e Moderna. As análises relatadas aqui consistem em “ciência de bancada” laboratorial precisa com o objetivo de entender por que lesões graves, debilitantes e prolongadas (e muitas mortes) ocorreram cada vez mais sem qualquer efeito protetor mensurável dos produtos comercializados agressivamente. O conteúdo dos injetáveis para COVID-19 foi examinado em um estereomicroscópio com ampliação de até 400X. Espécimes cuidadosamente preservados foram cultivados em uma variedade de meios distintos para observar relações de causa e efeito imediatas e de longo prazo entre os injetáveis e células vivas sob condições cuidadosamente controladas. A partir dessa pesquisa, inferências razoáveis podem ser tiradas sobre lesões observadas em todo o mundo que ocorreram desde que os injetáveis foram pressionados sobre bilhões de indivíduos. Além da toxicidade celular, nossas descobertas revelam inúmeras — na ordem de 3~4 x 106 por mililitro do injetável — entidades artificiais visíveis de automontagem variando de cerca de 1 a 100 µm, ou mais, de muitas formas diferentes. Havia entidades animadas semelhantes a vermes, discos, correntes, espirais, tubos, estruturas em ângulo reto contendo outras entidades artificiais dentro delas, e assim por diante. Tudo isso está muito além de quaisquer níveis esperados e aceitáveis de contaminação dos injetáveis da COVID-19, e estudos de incubação revelaram a automontagem progressiva de muitas estruturas artificiais. Conforme o tempo avançava durante a incubação, estruturas unidimensionais e bidimensionais simples ao longo de duas ou três semanas se tornaram mais complexas em forma e tamanho, desenvolvendo-se em entidades estereoscopicamente visíveis em três dimensões. Eles se assemelhavam a filamentos de nanotubos de carbono, fitas e fitas, alguns aparecendo como membranas transparentes, finas e planas, e outros como espirais tridimensionais e cadeias de contas. Alguns deles pareciam aparecer e então desaparecer ao longo do tempo. Nossas observações sugerem a presença de algum tipo de nanotecnologia nos injetáveis da COVID-19.
Figura 5. Achados microscópicos diretos observados em duas dimensões ampliadas 400X: (a) Remanescentes e novos injetáveis da Pfizer, observados diretamente, bem como após incubação por 1-2 dias. (b) Moderna e 4 injetáveis secos de COVID-19 (Pfizer, Moderna, AstraZeneca e Novavax).
Figura 6. Interações observadas para sangue total(a)/plasma(b) com Novavax em ampliação de 400X: (a) Em 1 hora, as células sanguíneas formaram uma barreira proeminente contra o conteúdo da “vacina”. (b) Após 30 minutos, agregados severos de hemácias em rouleaux apareceram na amostra de plasma.
Figura 7. Reações plasmáticas após duas horas com quatro injetáveis para COVID-19 — Pfizer, Moderna, Novavax e AstraZeneca: (a) Pfizer mostrando colapso celular (picnose) de glóbulos brancos e plaquetas danificadas; (b) Moderna com pilhas de glóbulos vermelhos (rouleaux); (c) Novavax com o núcleo dos glóbulos brancos se desintegrando (cariorrexe), agregações plaquetárias anormais e alguns rouleaux de glóbulos vermelhos; e (d) AstraZeneca com rouleau proeminente de glóbulos vermelhos.
Figura 8. Reação do sêmen aos injetáveis de COVID-19 com ampliação de 200X: (a) sêmen com solução salina normal como controle adicionado após duas horas; (b) com vacina contra gripe adicionada como controle após 1,5 horas mostrou células espermáticas com morfologia intacta e com redução natural progressiva típica na motilidade espermática; (c) 30 minutos após a adição do injetável Pfizer-1, a motilidade espermática apresentou rápida redução; (d) Pfizer-1 após uma hora, toda a motilidade espermática cessou;
(e) 30 minutos após a adição do injetável Moderna; (f) uma hora após a adição do Moderna, os espermatozoides estavam completamente imóveis; (g) 30 minutos após a adição do Novavax; (h) uma hora após o Novavax, toda a motilidade cessou.
Figura 11. Resultados do estudo de incubação da Pfizer por 372 dias; (a) Dia 22, isto é o que descrevemos como uma cadeia de contas (com ampliação de 400X); (b) Dia 24, automontagem geométrica bidimensional na parte inferior (com ampliação de 200X) em solução salina normal; (c) Dia 60, estruturas flutuantes tridimensionais detalhadas semelhantes a chips (com ampliação de 400X) em água destilada; (d) e (e) dia 60, estruturas tridimensionais semelhantes a chips acumuladas dentro de um limite oval (200X/400X) em água destilada; (f), (g), (h), (i) Filamentos flutuantes liberando bolhas dentro e fora em solução normal no dia 95 (100x/100x/200x/200x); (j), (k), (l), (m) Alterações degenerativas progressivas em água destilada 200X (dia 82/dia 256/dia 306/dia 372).
Figura 12. Várias bobinas, fitas e espirais em Pfizer, água destilada: (a) Dia 60 (com ampliação de 200X); (b) ~ (e) Dia 74 (com ampliação de 200X); (f) Dia 176 (com ampliação de 100X).
Figura 13. Cadeias de esferas e estruturas variadas na água destilada da Pfizer (Dia 176, 400x): (a) Várias estruturas artificiais semelhantes a satélites, (b) Longas cadeias de esferas reunidas na superfície central do meio.
Figura 14. Espirais típicas de nanobots magnéticos do tipo alga em Pfizer em água destilada: (a) Dia 176 (400x); (b) Dia 337 (200x).
Figura 15. Vários filamentos — fitas estriadas, brotando no estágio tardio (Dia 316) de incubação da Pfizer em água destilada: (a) e (b) fitas estriadas enroladas (100x); (c) filamentos brotando na Pfizer (200x).
Figura 16. Feixe de tubos finos transparentes semelhantes a fios com bolhas de desprendimento na incubação da Pfizer em água destilada (Dia 331); flutuando na camada mais superior (a- 40x/b-100x/c-40x).
Figura 17. Filamentos estriados semelhantes a tripés na incubação da Pfizer em solução salina normal (Dia 346, 200x): (a) Estruturas semelhantes a tripés mais desenvolvidas ou (b) Padrões estriados nos filamentos.
Figura 18. Fitas estriadas enroladas e bolhas na incubação da Pfizer em água destilada (dias 406 e 499); (a), (b) e (c) fitas enroladas exclusivamente estriadas na Pfizer em DW em 406 dias de incubação (40X/100X/200X); (d) e (e); Bolhas (setas) apareceram na superfície das fitas enroladas em 499 dias de incubação (200X).
Figura 19. Montagem geométrica em forma de chip, filamentos, espirais, fitas e feixes de fios encapsulados no estudo de incubação Moderna ao longo do Dia 630 (100~400X): (a) Dia 16; (b) Dia 40; (c) Dia 42; (d) Dia 125; e (e) Dia 126 (todos 400x) em solução salina normal. (f) Dia 126, chips e filamentos (100x) em solução salina normal; (g) Dia 36, pequena mola raramente observada em água destilada; (h) e (i) Dia 42, pequenas fitas circulares em solução salina normal, (400x/200x); (j) Dia 295, bolhas lobuladas flutuando na camada mais alta (100x) em água destilada; (k) Dia 313, fita com extremidades divididas (200x) em água destilada; (l) Dia 313, feixes de fios encapsulados e bem embalados (400x) em água destilada; (m) Dia 630, filamento com extremidades divididas em solução salina normal (100x); (n) Dia 630, filamento com extremidades divididas ampliado (400x).
Figura 21. Resultados do estudo de incubação da Moderna no plasma 2: (a) Dia 133 – estrutura escura semelhante a um tubo desenvolvida (100x); (b) com bolhas de desprendimento (200x);
(c) bolhas desaparecidas no Dia 282 (100x); (d) e (e) Dia 133, tubos de laço em forma de laço (100x); (f), (g) e (h) Dia 133, pontos quebrados e desconectados no tubo em forma de laço (200x); (i.) Dia 282, ainda a mesma figura mantida (100x).
Figura 22. Estudo de aquecimento (aquecimento) da Pfizer – após 48 horas de aquecimento em BT em solução salina normal: (a), (b), (c), (d) e (e): Estruturas geométricas tridimensionais bem montadas flutuando na superfície do meio após 48 horas de aquecimento (36,5 °C) no modelo de aquecimento. O desenvolvimento acelerado foi similarmente correspondido às descobertas na 2ª ~ 3ª semana do estudo de incubação não exposto (400x).
Figura 25. Estudo de EMF (disco rígido externo/recarregador sem fio) da Pfizer em água destilada (200X), 101 dias de incubação: estudo da Pfizer de exposição ao disco rígido externo por 2 horas no dia 101 de incubação em água destilada, seguido de exposição a um recarregador sem fio por 2 horas. (a) após 2 horas de exposição a um disco rígido externo – bordas mais rombas e alinhamento borrado, mais degradado do que a mudança de degeneração natural; (b) após 2 horas de exposição ao recarregador sem fio imediatamente após a exposição ao disco rígido externo – recuperação leve (efeito de resgate) apareceu.
Figura 26. Estudo do Padrão de Reciclagem — Padrão de reciclagem presuntivo do extrato de pele do vacinado Moderna (E1) em solução salina normal: (a) pequenas partículas escuras semelhantes a sementes (setas) flutuando ao redor do extrato de pele 1 (E1) no meio salino normal (400x); (b) pequenas partículas espalhadas ao redor do extrato de pele do vacinado, material escuro grande – estrutura semelhante à pele de crocodilo (100x); (c) cultura de sementes E1 em solução salina normal – traço da automontagem na parte inferior e filamentos flutuantes juntos após a incubação do Dia 366 (100x); (d) e (e) Traço das estruturas geométricas automontadas na incubação do Dia 366 (400x).
Fonte: https://anamihalceamdphd.substack.com/p/another-confirmation-of-self-assembly