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OZEMPIC E OUTROS MEDICAMENTOS PARA PERDA DE PESO ASSOCIADOS A 162 MORTES NOS EUA

Ozempic e medicamentos semelhantes para perda de peso foram associados a 162 mortes nos EUA, com reações adversas aumentando em 40% em seis meses à medida que o uso se expande

Esses medicamentos estão associados a efeitos colaterais graves, incluindo pancreatite, obstrução intestinal e paralisia do estômago, com 80% a 90% dos usuários apresentando pelo menos um evento adverso

Estudos descobriram uma ligação significativa entre a semaglutida (o ingrediente ativo do Ozempic) e a ideação suicida, particularmente em pacientes que também tomam antidepressivos ou medicamentos ansiolíticos

Novos relatórios indicam problemas renais graves em alguns pacientes que usam esses medicamentos para perda de peso

Akkermansia, uma bactéria intestinal benéfica, é uma alternativa natural para estimular a produção de GLP-1, oferecendo benefícios semelhantes sem os riscos associados a medicamentos como Ozempic

 Agonistas do receptor do peptídeo semelhante ao glucagon-1 (GLP-1), incluindo semaglutida — o ingrediente ativo do Ozempic e do Wegovy — tomaram o mundo de assalto. Originalmente desenvolvidos para diabetes tipo 2, as propriedades de perda de peso desses medicamentos rapidamente chamaram a atenção de pesquisadores e do público.

Sua eficácia na perda de peso levou a uma escassez global, com uma estimativa de 20 milhões de pessoas usando-os anualmente. Mas, como acontece com qualquer solução rápida, geralmente há um porém. De acordo com dados do Sistema de Notificação de Eventos Adversos (FAERS) da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA), esses medicamentos foram associados a 162 mortes nos EUA

O Daily Mail relata que as fatalidades que mencionam medicamentos para perda de peso aumentaram em 40% em apenas seis meses, saltando de 117 para 162 mortes relatadas. Esse aumento acentuado coincide com o uso crescente desses medicamentos, à medida que mais formulações chegam ao mercado e as prescrições off-label se tornam comuns.

No entanto, seu risco não desaparece simplesmente porque você está usando esses medicamentos conforme as instruções. Os dados do FAERS mostram que reações adversas ocorrem em pacientes que usam esses medicamentos para seus propósitos aprovados, seja para controle de diabetes ou perda de peso.

Mortes relacionadas ao Ozempic e reações “sérias” estão aumentando

O banco de dados FAERS revela uma tendência preocupante em reações adversas a medicamentos para perda de peso contendo semaglutida e tirzepatida (usados ​​em Mounjaro e Zepbound). Desde 2018, houve 62.000 reações relatadas a esses medicamentos nos EUA

O que é particularmente alarmante é que 46.000 desses relatos — quase três quartos do total — ocorreram após 2022. Isso coincide com o aumento da disponibilidade e do marketing desses medicamentos. Das 162 mortes relatadas, 94 foram associadas a medicamentos à base de semaglutida, enquanto 68 foram associadas a medicamentos de tirzepatida. Vale a pena notar que, em 2023, a tirzepatida foi associada a quase o dobro de reações adversas que a semaglutida.

O sistema FAERS registrou 10.000 reações “sérias” a esses medicamentos para perda de peso, definidas como eventos que resultam em hospitalização ou condições de risco de vida. Essas não são apenas pequenas inconveniências; são eventos médicos significativos que podem ter impactos duradouros em sua saúde.

Por exemplo, o Daily Mail relata o caso de um homem de 30 anos tomando Ozempic que foi hospitalizado com pancreatite, uma inflamação do pâncreas que causa dor abdominal intensa. Em outro caso, uma mulher de 49 anos tomando Ozempic teve mania e um aumento perigoso na pressão arterial, exigindo hospitalização.

Enquanto 1,7% dos americanos — aproximadamente 5,6 milhões de pessoas — receberam prescrição de medicamentos para perda de peso em 2023, pesquisas recentes sugerem que esse número cresceu para cerca de 6% dos adultos dos EUA, ou 15,5 milhões de pessoas. Esse rápido aumento no uso significa que mais indivíduos estão expostos aos efeitos colaterais graves.

Ozempic associado à ideação suicida

Um estudo abrangente que analisou o banco de dados de reações adversas a medicamentos da Organização Mundial da Saúde revelou descobertas mais preocupantes sobre o Ozempic. A pesquisa, que analisou mais de 36,1 milhões de relatos, encontrou uma ligação significativa entre a semaglutida e a ideação suicida.

De 30.527 notificações totais para semaglutida, 107 casos de reações suicidas ou autolesivas foram identificados, e a associação permaneceu significativa mesmo após considerar outros fatores. A pesquisa revelou um risco 45% maior de ideação suicida em pacientes tomando semaglutida em comparação a outros medicamentos.

Além disso, pessoas que tomavam antidepressivos ou ansiolíticos juntamente com semaglutida apresentavam um risco ainda maior de relatar pensamentos suicidas — um aumento de 150% a 300% na ideação suicida foi encontrado neste grupo.

Um estudo no Frontiers in Psychiatry revelou insights sobre o impacto da semaglutida no seu estado emocional e bem-estar psicológico. O principal componente do medicamento tem como alvo os receptores GLP-1, que estão presentes não apenas no seu trato digestivo, mas também em áreas críticas do cérebro. Essas regiões, como o septo lateral e o hipotálamo, são essenciais para gerenciar emoções, sistemas de recompensa e controle do apetite.

A interação da semaglutida com esses receptores modifica o funcionamento das vias neurais envolvidas nesses processos. Particularmente notável é sua influência na dopamina, um neurotransmissor intimamente associado à regulação do humor e à percepção de recompensa.

Pesquisas indicam que estimular receptores GLP-1 pode aumentar a expressão do transportador de dopamina, levando à diminuição dos níveis de dopamina livre em regiões cerebrais específicas. Essa mudança na sinalização de dopamina pode levar a alterações no seu humor, níveis de motivação e até mesmo como você sente prazer.

Até 90% dos usuários do Ozempic sofrem um evento adverso

Os efeitos colaterais mais comuns associados ao Ozempic e medicamentos similares são gastrointestinais, incluindo náusea, diarreia e vômito. Em ensaios clínicos, impressionantes 80% a 90% dos participantes apresentaram pelo menos um evento adverso. 12 Embora a maioria tenha sido leve a moderada, eles levaram algumas pessoas a interromper o uso do medicamento.

Além disso, esses medicamentos são destinados ao uso a longo prazo — interrompê-los geralmente resulta em reganho de peso — aumentando ainda mais o risco de efeitos colaterais ao longo do tempo. Embora náusea e diarreia possam parecer controláveis, riscos mais graves à saúde, incluindo pancreatite, são uma preocupação real. Um estudo com 16 milhões de pacientes descobriu que aqueles que tomavam liraglutida ou semaglutida tinham mais de nove vezes o risco de desenvolver pancreatite em comparação com aqueles que tomavam outros medicamentos para perda de peso.

O mesmo estudo mostrou um aumento de quatro vezes no risco de obstrução intestinal e quase quatro vezes no risco de gastroparesia (paralisia do estômago). Problemas de vesícula biliar são outra preocupação significativa. Ensaios clínicos revelaram maiores taxas de cálculos biliares e colecistite (inflamação da vesícula biliar) em pessoas que tomam esses medicamentos.

Embora raro, alguns pacientes precisaram de cirurgia para essas complicações. Também vale a pena notar que esses medicamentos aumentam a frequência cardíaca. Também há o potencial de aspiração durante a anestesia. Esses medicamentos retardam o esvaziamento do estômago, o que significa que você ainda pode ter comida no estômago mesmo após o jejum pelo tempo recomendado antes da cirurgia. Isso aumenta o risco de pneumonia por aspiração, uma complicação séria.

A FDA também alertou que o Ozempic causa um bloqueio intestinal chamado íleo, 16 que pode levar a complicações fatais se não for tratado prontamente.

Outro lado negro de Ozempic: danos renais

Relatos preocupantes de problemas renais graves devido ao Ozempic também estão surgindo. Uma pesquisa publicada no Clinical Kidney Journal relatou que dois pacientes apresentaram nefrite intersticial aguda (AIN), uma inflamação renal grave, após iniciar o semaglutida.

Um caso envolveu até glomeruloesclerose segmentar focal (GESF), um tipo de cicatriz renal. Essas descobertas sugerem que esses medicamentos representam riscos significativos para a saúde dos seus rins, especialmente se você tiver problemas renais preexistentes. O primeiro caso envolveu uma mulher de 68 anos com doença renal crônica que começou a tomar semaglutida para perda de peso.

Em poucas semanas, ela desenvolveu náuseas e vômitos severos, levando a um aumento dramático em seus níveis de creatinina — um indicador-chave da função renal. Mesmo após interromper a medicação, sua função renal piorou ao reiniciá-la. Uma biópsia confirmou nefrite intersticial aguda, provavelmente desencadeada por semaglutida.

O segundo caso foi ainda mais alarmante. Uma mulher de 49 anos sem problemas renais anteriores desenvolveu inchaço grave e proteína na urina após três meses tomando semaglutida. Sua biópsia renal revelou não apenas AIN, mas também FSGS, uma condição que pode levar à insuficiência renal.

Os autores do estudo sugerem que os fatores de risco para essas complicações podem incluir doença renal crônica, idade avançada, obesidade e uso concomitante de outros medicamentos que podem afetar os rins. Uma revisão do sistema de relatórios de eventos adversos da FDA revelou 2.375 eventos relacionados aos rins associados a medicamentos GLP-1 entre 2010 e 2022.

Lesão renal aguda foi a mais comum, respondendo por quase 59% dos relatos. Outros problemas relatados incluíram pressão alta, desequilíbrios eletrolíticos e, em casos raros, perda grave de proteína na urina.

Akkermansia: Uma alternativa natural ao Ozempic

Perda de peso sustentável envolve mais do que apenas uma solução rápida. Ela requer uma abordagem holística que considere sua saúde geral, incluindo seu bem-estar mental. Por mais tentadores que esses medicamentos possam parecer, especialmente com sua popularidade nas mídias sociais, é crucial tomar decisões com base em evidências científicas em vez de relatos ou tendências anedóticas. Sua saúde é importante demais para arriscar com soluções não comprovadas ou potencialmente perigosas.

Na minha entrevista com a Dra. Colleen Cutcliffe, cientista de biologia molecular e CEO e cofundadora da Pendulum, uma empresa que cria produtos para microbioma, ela explicou que, em vez de usar Ozempic, você pode elevar naturalmente seus níveis de GLP-1 aumentando a presença da bactéria benéfica Akkermansia em seu intestino:

“O que acontece naturalmente no seu corpo, se você tem todos os micróbios certos, é que você come uma refeição, seu microbioma metaboliza esse alimento e gera pós-bióticos [excreções de bactérias benéficas] como butirato [e] uma proteína chamada P9. Alguns desses pós-bióticos então sinalizam ao seu corpo para produzir GLP-1.

Toda essa sinalização está acontecendo do microbioma diretamente para as células L. E então você come uma refeição, seu microbioma as digere, esses pós-bióticos são criados e dizem às suas células L, ‘Ei, vá produzir GLP-1’, e então você obtém um pico de GLP-1 em seu corpo.

O GLP-1 também estimula seu corpo. Ele diz: “Temos que metabolizar o açúcar na corrente sanguínea, liberar insulina”. Ele também sinaliza ao seu cérebro: “Acabamos de comer, estamos satisfeitos, não precisamos comer de novo”. Depois de um período de tempo, o GLP-1 diminui — até a próxima vez que você fizer uma refeição. Então ele dispara novamente.

Então essa é a maneira natural das coisas. Existem apenas duas linhagens que foram publicadas, até o momento, que demonstraram ser capazes de estimular células L a produzir GLP-1, e uma delas é a Akkermansia. Ela na verdade secreta três [pós-bióticos] diferentes que estimulam células L a produzir GLP-1.

Então, o que foi descoberto é que se você tem Akkermansia baixa ou ausente, seu corpo não está produzindo naturalmente tanto GLP-1 quanto deveria. Ao devolver Akkermansia às pessoas, você agora pode ter esses benefícios fisiológicos de reduzir A1C e diminuir picos de glicemia.

Para ser claro, o GLP-1 natural que você produz é diferente do medicamento. O medicamento é um imitador. É um análogo. Parece o GLP-1. Ele é injetado diretamente na corrente sanguínea, o que significa que, em vez do pico natural depois que você come [seguido por um declínio], o [medicamento] está mantendo esses níveis realmente altos o tempo todo.

Então, essa sinalização de ‘temos que metabolizar o açúcar no sangue e estamos cheios, acabamos de comer’ está acontecendo constantemente. É por isso que as pessoas experimentam esses efeitos incríveis e surpreendentes da noite para o dia, porque é assim que essas drogas estão funcionando. Mas se você realmente tem os micróbios certos, você pode gerar o GLP-1 natural do seu corpo e voltar a esse ciclo natural.”

Muitas pessoas estão sem Akkermansia

Uma pesquisa publicada na Nature Microbiology descobriu que a Akkermansia aumentou a termogênese e a secreção de GLP-1 em camundongos alimentados com uma dieta rica em gordura. 20 Embora a Akkermansia desempenhe um papel vital na manutenção da saúde intestinal, muitos indivíduos apresentam níveis insuficientes devido à função mitocondrial comprometida e ao vazamento de oxigênio no intestino.

Uma das funções primárias da Akkermansia é a produção de ácidos graxos de cadeia curta (SCFAs), incluindo butirato. Esses ácidos graxos servem como combustível para seus colonócitos, que por sua vez produzem mucina, uma substância protetora gelatinosa que reveste o revestimento do seu intestino.

SCFAs também ajudam a remover oxigênio do seu cólon, criando um ambiente onde bactérias benéficas podem florescer. A mucina atua como uma barreira, protegendo as células intestinais de danos, micro-organismos nocivos e irritantes digestivos.

Além disso, a mucina melhora seu sistema imunológico. Ela contém anticorpos e peptídeos antimicrobianos que ajudam a combater infecções. A mucina também funciona como uma armadilha para patógenos em potencial, facilitando sua eliminação através do processo digestivo. A Akkermansia é tão benéfica que deveria, idealmente, constituir cerca de 10% do seu microbioma intestinal.

Certifique-se de que os probióticos vivos de Akkermansia cheguem ao seu cólon

Ao selecionar probióticos Akkermansia, opte por produtos com contagens bacterianas na casa dos bilhões em vez de milhões. Geralmente, uma contagem bacteriana mais alta é benéfica, mas há uma ressalva importante: o método de administração é crucial.

Procure probióticos em cápsulas de liberação retardada. Esse recurso é essencial porque garante que as bactérias benéficas tenham uma probabilidade maior de chegar vivas ao seu cólon. Sem esse mecanismo de proteção, a maioria das bactérias pode não sobreviver à jornada pelo seu sistema digestivo.

Akkermansia são muito sensíveis ao oxigênio. Isso torna sua jornada pelo seu sistema digestivo muito desafiadora. Esses micróbios benéficos prosperam em um ambiente sem oxigênio, e até mesmo uma breve exposição ao oxigênio pode ser fatal para eles. Essa característica torna o método de administração dos suplementos de Akkermansia crucial para sua eficácia.

Na verdade, um probiótico de dose mais baixa (na casa das centenas de milhares de bactérias) que chega com sucesso ao seu cólon pode ser mais eficaz do que um produto de alta dose (com centenas de bilhões de bactérias) que não chega ao seu destino pretendido. Lembre-se, quando se trata de probióticos, a entrega bem-sucedida ao cólon é tão importante quanto a dosagem inicial.

Entender isso ajuda você a escolher o suplemento mais eficaz. Você quer nutrir seu microbioma intestinal com Akkermansia viva e ativa, pois as mortas ou inativas não farão tanto bem a você, pois não se reproduzem.

Se você quiser usar suplementos de Akkermansia, procure aqueles com cápsulas avançadas de liberação dupla temporizada ou microencapsulação. Essas tecnologias mantêm a Akkermansia dormente e protegida até que ela chegue ao seu cólon, geralmente em duas a quatro horas.

Para maximizar sua eficácia, tome-o com o estômago vazio, idealmente logo pela manhã, após um jejum noturno. Espere pelo menos uma a duas horas antes de comer para reduzir o tempo de trânsito, permitindo que as bactérias cheguem ao seu cólon mais rápido — geralmente em duas horas. Isso aumentará muito o número de bactérias vivas que chegam ao seu cólon.

Evite tomar probióticos com alimentos, pois isso pode estender seu tempo de trânsito para mais de oito horas, provavelmente matando as bactérias muito antes que elas cheguem ao seu cólon. Estar atento a quando e como você toma seu probiótico Akkermansia maximizará os benefícios deste poderoso probiótico.

 

Fonte: https://www.globalresearch.ca/ozempic-weight-loss-drugs-linked-162-us-deaths/5871447

 

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