Outra excelente visão geral sobre as armas biológicas inseguras e ineficazes de morte lenta; em outras palavras: extraordinariamente eficazes na insegurança.
Em poucas palavras, se alguém que você conhece planeja tomar a vacina COVID-19, eis por que não deveria fazê-lo, escreve Spartacus.
As vacinas COVID-19, especialmente a plataforma de mRNA por trás das vacinas da Pfizer e da Moderna, foram desenvolvidas com dinheiro obscuro da biodefesa da DARPA e financiamento de capital de risco, grande parte do qual foi para uma empresa que, por mais de uma década, não tinha nenhum produto comercial e trabalhou anteriormente para outra empresa cujo fundador ajudou a construir o laboratório P4 no Instituto de Virologia de Wuhan.
Essas vacinas foram obtidas por nossos governos sob contratos que isentam seus fabricantes de qualquer responsabilidade pelos danos que possam causar.
As nanopartículas lipídicas PEGiladas são óleos sintéticos altamente inflamatórios conjugados com polietilenoglicol. Esses lipídios PEGil são conhecidos por causar anafilaxia em algumas pessoas infelizes.
O próprio RNA mensageiro nessas vacinas não é nada parecido com o seu próprio mRNA normal produzido pelos núcleos celulares. É pseudouridilado, usando um isômero de uridina em vez da uridina regular para enganar os receptores semelhantes a Toll de suas células para que não causem ou mesmo detectem inflamação. É capeado sinteticamente, o que aumenta a estabilidade e a resistência às ribonucleases.
As pessoas não têm ideia de quanto tempo esse material permanece intacto no corpo e por quanto tempo continua a se traduzir em proteína. Por ser modificado por nucleosídeo e capeado sinteticamente, ele se comporta menos como o RNA mensageiro normal e mais como pequenos filamentos de bioplástico molecular não biodegradável.
A pseudouridilação promove a leitura do códon de parada, onde os ribossomos leem o códon de parada e traduzem a extremidade UTR 3′ normalmente não traduzida do mRNA. Algumas modificações no mRNA sintético para melhorar a tradução incluem a adição de mtRNR1 ao UTR 3′. Se esta alteração estiver presente e o ribossomo fizer a leitura do códon de parada, ele produz spike e mtRNR1 que estão ligados entre si, o que pode levar à disfunção mitocondrial.
Esse mRNA pode ser captado pelos retrotransposons LINE-1 e transcrito reversamente no genoma, o que pode fazer com que as células afetadas produzam permanentemente proteínas spike enquanto viverem.
O SARS-CoV-2 Spike é uma proteína altamente tóxica com motivos prionógenos e amiloidogênicos, neurotóxicos, cardiotóxicos, pró-coagulantes e pró-inflamatórios.
Quando digeridos com elastase de neutrófilos ou tripsina, fragmentos de pico de fibrina amiloide maciça podem formar coágulos mesmo na ausência de plaquetas. Spike também possui um motivo superantigênico, bem como uma região que se liga aos lipopolissacarídeos bacterianos e aumenta o efeito inflamatório das endotoxinas bacterianas. Spike pode até mesmo migrar para o núcleo e interferir com o p53, um importante gene anti-câncer, que pode promover a tumorigênese. As subunidades Spike S1 podem comprometer a integridade da barreira hematoencefálica e aumentar sua permeabilidade.
Devido à otimização do códon do mRNA que gera a proteína spike, não há evidências de que a proteína spike assuma uma forma semelhante à do vírus. Em vez disso, você obtém uma pilha gigante de proteína lixo com peptídeos amilóides e tóxicos ao longo do comprimento que são ativados quando a proteína é clivada e digerida pelas enzimas hospedeiras. Isso é agravado pela pureza extremamente baixa do mRNA nessas vacinas, com até metade do mRNA nem mesmo totalmente intacto e nunca capaz de ser convertido em um pico completo.
Quando as pessoas recebem essas vacinas de mRNA, as nanopartículas lipídicas viajam pelas veias e capilares até a corrente sanguínea, onde viajam por todo o corpo e transfectam o coração, o cérebro, a medula óssea e o restante dos órgãos vitais, bem como os tecidos reprodutivos, que pode levar a miocardite e cicatrização permanente do coração, encefalite, esterilidade e/ou lesão autoimune de células progenitoras hematopoiéticas na medula, o que pode levar a linfopenia persistente e imunodeficiência.
Cada célula transfectada pelas nanopartículas lipídicas produz proteínas spike e as exibe em sua superfície, fazendo com que o sistema imunológico pinte um alvo gigante nessas células para atacar. Se for o seu cérebro, você tem encefalite. Se for o seu coração, você terá uma inflamação no coração.
Para piorar, essas vacinas promovem uma troca de classe de Imunoglobulina G4 que leva ao pico da tolerância imunológica, como se fosse pouco mais que um alérgeno.
Embora isso possa reduzir superficialmente a inflamação do SARS-CoV-2, também leva à tolerância viral, permitindo que o vírus se multiplique impunemente no corpo por longos períodos de tempo, levando a doenças crônicas.
Existem inúmeros relatos de lesões causadas por vacinas COVID-19 no VAERS e em outros bancos de dados de eventos adversos. Temos relatórios de histopatologia revisados por pares onde autópsias foram realizadas em pessoas que morreram devido à vacina e lâminas de tecido foram retiradas de seus corpos e examinadas, confirmando a presença de proteína spike no cérebro, coração e outros tecidos, além de danos inflamatórios fatais. Os lenços não mentem.
Essas vacinas tóxicas devem ser retiradas do mercado imediatamente e qualquer pessoa envolvida em sua produção e distribuição, e qualquer pessoa que as tenha encomendado, deve enfrentar acusações criminais.