DOCUMENTOS CONFIDENCIAIS DA PFIZER REVELAM EVIDÊNCIAS DE DOENÇA AUTOIMUNE E DOENÇA APRIMORADA ASSOCIADA À VACINA, MAS SEUS REGULADORES GOVERNAMENTAIS E DE MEDICAMENTOS OPTARAM POR IGNORÁ-LA
Aqui está o que a Pfizer revelou ao FDA em relação à Doença Aprimorada Associada à Vacina na íntegra:
A Pfizer escreve na seção de descrição:
“Uma taxa esperada de VAED é difícil de estabelecer, portanto, uma análise significativa observada/esperada não pode ser realizada neste momento com base nos dados disponíveis. A viabilidade de realizar tal análise será reavaliada continuamente à medida que os dados sobre o vírus crescem e os dados de segurança da vacina continuam a acumular”.
Considerando que este documento foi aprovado em 30 de abril de 2021, e com base em dados de reações adversas recebidos até 28 de fevereiro de 2021, esta frase deve preocupar até os mais fiéis adoradores farmacêuticos.
No Reino Unido, as vacinas da Pfizer receberam autorizações de uso emergencial em 8 de dezembro de 2020, e a primeira vacina foi administrada no dia seguinte. Em abril de 2021, 5 meses depois, a Pfizer estava admitindo que não fazia ideia se suas vacinas de Covid-19 causavam VAED, e que eles só saberão quando tiverem mais dados.
Isso confirma em preto e branco que o público em geral está participando possivelmente do maior experimento já realizado, e é um experimento que tornou alguns poucos extremamente ricos.
A Pfizer continua na seção de descrição para afirmar:
“Desde a primeira autorização temporária para fornecimento de emergência nos termos do Regulamento 174 no Reino Unido (01 de dezembro de 2020) e até 28 de fevereiro de 2021, 138 casos (0,33% do conjunto total de dados de MP), relatando 317 eventos potencialmente relevantes foram recuperados.”
O que a Pfizer está admitindo aqui é que até 28 de fevereiro de 2021, 138 pessoas relataram eventos adversos que eram marcadores de Doença Aprimorada Associada à Vacina.
De acordo com a Pfizer, esses 138 casos relatando 317 eventos relevantes de VAED incluíram –
- 71 incidentes no Reino Unido;
- 25 incidentes nos EUA;
- 14 incidentes na Alemanha;
- 16 incidentes na França, Itália, México e Espanha (4 cada);
- 3 incidentes na Dinamarca;
- 9 incidentes de 9 países diferentes.
Dos 138 casos, 71 foram considerados “medicamente significativos”, dos quais 8 ficaram com deficiências graves não fatal / sem risco de vida, a hospitalização foi necessária para 16 casos, dos quais 1 ficou com deficiências graves. 17 casos foram considerados com risco de vida, dos quais 7 foram considerados graves por hospitalização e 38 casos resultaram em morte.
À data do relatório que se baseava em dados apresentados até ao final de fevereiro de 2021, para além dos 38 casos que se sabia terem resultado em morte na altura, apenas mais 26 casos foram listados como resolvidos, com 65 não resolvido, 1 não resolvido com sequelas e 8 com resultados desconhecidos.
A Pfizer afirma no documento confidencial que:
“Dos 317 eventos relevantes, os PTs relatados com mais frequência (≥ 2%) foram: Medicamento ineficaz (135), Dispneia (53), Diarreia (30), Pneumonia por COVID-19 (23), Vômitos (20), Insuficiência respiratória (8) e Convulsão (7).”
A Pfizer conclui em seu documento que:
“VAED pode se apresentar como manifestações clínicas graves ou incomuns de COVID-19. No geral, havia 37 indivíduos com suspeita de COVID-19 e 101 indivíduos com COVID-19 confirmado após uma ou ambas as doses da vacina; 75 dos 101 casos foram graves, resultando em hospitalização, incapacidade, consequências com risco de vida ou morte.”
Isso parece ser uma admissão da Pfizer de que sua vacina não é muito boa em proteger os receptores de seu experimento. É importante lembrar que essas vacinas não previnem infecção ou transmissão, elas deveriam apenas proteger contra hospitalização e morte. Portanto, com 75 dos 101 casos confirmados de Covid-19 sendo graves (69%), isso parece ser uma admissão da Pfizer de que sua vacina não é muito boa em fazer isso.
A Pfizer termina afirmando que:
“Nesta revisão de indivíduos com COVID-19 após a vacinação, com base nas evidências atuais, o VAED/VAERD continua sendo um risco teórico para a vacina. A vigilância continuará”.
Aqui temos a Pfizer admitindo que a Doença Aprimorada Associada à Vacina é um risco teórico associado à sua terapia genética experimental Covid-19, que foi injetada nos braços de centenas de milhões de pessoas em todo o mundo várias vezes desde dezembro de 2020.
Não há palavras apropriadas que possam transmitir a quão incrivelmente estúpida e perigosa foi e ainda é a decisão de dar essa vacina a milhões de pessoas, incluindo crianças.
DOENÇA AUTOIMUNE
Infelizmente, o FDA também optou por ignorar as evidências apresentadas pela Pfizer de doenças autoimunes sofridas como eventos adversos à sua vacina de Covid-19.
De acordo com a Pfizer, dos 42.086 participantes do estudo, 1.050 relataram sofrer de doenças autoimunes, dos quais 760 foram confirmados clinicamente.
Apenas 196 desses casos ocorreram entre idosos, com a grande maioria (746) entre adultos e mais 2 entre adolescentes.
780 desses casos de doenças autoimunes foram considerados graves, enquanto 297 foram considerados não graves.
Os eventos mais frequentemente relatados incluíram hipersensibilidade, neuropatia periférica, pericardite, miocardite, doença autoimune e fenômeno de Raynaud, entre muitos outros.
Isso mostra que, em abril de 2021, os reguladores de medicamentos estavam totalmente cientes do risco de sofrer miocardite e pericardite. Em junho de 2022, esses são dois dos únicos efeitos colaterais da vacinação contra o Covid-19 que os reguladores de medicamentos admitiram que podem ocorrer, provando o quão comuns são os efeitos colaterais.
Questionavelmente, a Pfizer concluiu em seu documento apresentado que –
“Esta revisão cumulativa de casos não levanta novos problemas de segurança. A vigilância vai continuar”.
Esta é uma afirmação que a Pfizer lamentaria pelo menos quando se trata de miocardite e pericardite.
Veja como ambas as doenças autoimunes afetaram as pessoas nos EUA de acordo com o Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), onde apenas 1-10% das reações adversas são realmente relatadas:
DOCUMENTOS CONFIDENCIAIS DA PFIZER REVELAM DEZENAS DE MILHARES DE EVENTOS ADVERSOS RELATADOS E MILHARES DE MORTES NOS PRIMEIROS 90 DIAS DO LANÇAMENTO DA VACINA COVID-19
No documento confidencial da Pfizer intitulado “Análise Cumulativa de Relatórios de Registros de Eventos Adversos Pós-Autorização”, fica evidente que nos primeiros 90 dias de lançamento da vacina Covid-19 sob a autorização de uso emergencial da FDA – a partir de 1º de dezembro. 2020 – 28 de fevereiro de 2021 – houve dezenas de milhares de reações adversas relatadas, incluindo mais de 1200 mortes.
Como o relatório incluía apenas eventos adversos à vacina que os pesquisadores consideravam “casos graves”, havia milhares de envios a mais que foram deixados de fora desses dados.
O relatório afirma que, ao todo, houve um total de 42.086 notificações de casos de indivíduos que tiveram reação adversa à vacina da Pfizer em todo o mundo, com o maior número (13.739) vindo dos Estados Unidos e do Reino Unido (13.404).
De acordo com o documento, as mulheres (29.914) eram 3x mais propensas a sofrer uma reação do que os homens (9.182). Um total de 1.223 indivíduos tiveram uma reação fatal à vacina experimental da Pfizer.
O relatório também afirma que quaisquer casos considerados “não graves” seriam processados em 90 dias. No entanto, este relatório foi divulgado antes de 90 dias da disponibilização da vacina da Pfizer.
“Devido ao grande número de notificações de eventos adversos espontâneos recebidos para o produto, o titular da AIM priorizou o processamento de casos graves, a fim de atender aos prazos de notificação regulatórios acelerados e garantir que esses relatórios estejam disponíveis para detecção de sinal e atividade de avaliação.
Casos não graves são processados o mais rápido possível e o mais tardar 90 dias após o recebimento. A Pfizer também tomou várias ações para ajudar a aliviar o grande aumento de relatórios de eventos adversos.”
SEU GOVERNO SABIA QUE ISSO ACONTECERIA
Os documentos confidenciais da Pfizer revelam que seu governo conhecia os riscos de lançar as vacinas experimentais de Covid-19 na população em geral, mas optou por ignorar esses riscos e prosseguir de qualquer maneira.
Eles sabiam dos danos que as vacinas poderiam causar durante a gravidez, mas optaram por não apenas ignorá-las, mas também as encobrir.
Eles sabiam que a vacina se acumulava em todas as partes do corpo, mas insistiam que ela permanecia no local da vacina.
Eles sabiam que havia evidências de que as vacinas causavam doenças autoimunes e Doenças Aprimoradas Associadas à Vacina, mas optaram por ignorá-las.
E eles sabiam que as vacinas da Covid-19 haviam mutilado e matado milhares nos primeiros 90 dias de lançamento, mas optaram por continuar oferecendo a vacina ao público de qualquer maneira.
Todas essas coisas juntas foram uma receita para o despovoamento e agora, no final de 2022, parece que estamos testemunhando isso finalmente acontecer.
Nós lhe dissemos que você pode achar algumas das afirmações acima inicialmente difíceis de acreditar. Mas como você viu, todos eles são extraídos de documentos oficiais aprovados pelo governo.
A vacinação contra o Covid-19 está de fato causando despovoamento em massa, e seu governo sabia que isso aconteceria.