Numerosos estudos laboratoriais confirmaram a presença de DNA plasmídeo nas vacinas da Pfizer contra a COVID-19. De fato, uma análise recente revela que uma única dose da vacina da Pfizer pode conter mais de 200 bilhões de fragmentos de DNA. Esses são nucleotídeos que nunca devem entrar na cadeia de suprimentos humana porque podem causar câncer.
Plasmídeos, que são usados no processo de fabricação de vacinas, carregam material genético que pode inadvertidamente entrar no corpo humano por meio da vacinação. Plasmídeos podem interromper funções celulares ou contribuir para o desenvolvimento de resistência a antibióticos. Esses fragmentos têm o potencial de se integrar ao DNA de indivíduos vacinados, potencialmente interrompendo a função de oncogenes e genes supressores de tumores. Um aspecto preocupante é a inclusão de sequências do vírus SV40, conhecido por suas propriedades cancerígenas. As implicações de tal contaminação são terríveis, com especialistas alertando sobre o potencial de alterações genéticas permanentes em receptores de vacinas.
Essa séria preocupação com a segurança exige que TODAS as vacinas recombinantes sejam investigadas quanto à contaminação por DNA. As descobertas atuais sobre contaminação por DNA no fornecimento de vacinas são alarmantes e justificam uma auditoria nos processos de fabricação de vacinas, incluindo investigações sobre o papel que adjuvantes e nanopartículas lipídicas desempenham na facilitação da contaminação por DNA de células humanas.
Austrália está levando a sério a contaminação por DNA das vacinas contra a COVID agora
O conselho de Port Hedland na Austrália aprovou recentemente uma moção reconhecendo “níveis inaceitáveis de contaminação por DNA plasmídeo” em vacinas de mRNA contra a COVID. A moção, que também determinou a disseminação dessas informações para profissionais de saúde e receptores de vacinas, representa uma mudança significativa na forma como as preocupações com a segurança das vacinas são abordadas. Dada a importância econômica de Port Hedland na Austrália, a decisão deste conselho provavelmente terá implicações de longo alcance. Pela primeira vez, os profissionais de saúde estão sendo formalmente alertados sobre os perigos representados pela contaminação por plasmídeo — um tópico que tem sido fortemente reprimido desde que a controvérsia #plasmidgate surgiu no início de 2023.
Adjuvantes na vacina Gardasil podem facilitar a introdução de plasmídeos em adolescentes
Para agravar a controvérsia, há uma exposição recente escrita pela jornalista investigativa Maryanne Demasi. A exposição revela problemas semelhantes com a vacina Gardasil HPV. O relatório destaca a conscientização do FDA sobre o DNA plasmídeo residual na Gardasil, uma preocupação de contaminação que remonta a 2011. Esta é uma questão que foi colocada na lista negra das discussões sobre segurança de vacinas na mídia e entre reguladores governamentais.
Essa contaminação de DNA se torna mais perigosa devido ao uso de adjuvantes em vacinas. O adjuvante é adicionado às vacinas para aumentar a resposta imunológica. Um dos adjuvantes mais comuns – sais de alumínio – tecnicamente atua como um agente de transfecção, permitindo que DNA estranho entre no citoplasma de células imunológicas humanas, que então circulam por todo o corpo. As implicações dessa facilitação tóxica são profundas; a introdução de plasmídeos derivados de laboratório no corpo humano apresenta riscos significativos, incluindo o potencial para câncer e outras doenças genéticas.
Os níveis de antígeno e o peso corporal/volume sanguíneo do receptor da vacina são fatores importantes
As vacinas contra a COVID-19 usam nanopartículas lipídicas que facilitam a entrada de DNA plasmídico em células humanas. A vacina Novavax contém um adjuvante de saponina que tem riscos semelhantes aos das nanopartículas lipídicas. Uma vacina contra hepatite B (Engerix-B), usada em recém-nascidos, contém hidróxido de alumínio e polissorbato 20. Esses ingredientes agem como agentes de transfecção, potencialmente facilitando a entrada de plasmídeos no bebê e preparando o cenário para o câncer infantil.
Além disso, uma quantidade maior de antígeno tem uma chance maior de introduzir plasmídeos em células humanas. Por outro lado, a contaminação por DNA pode ter efeitos mais pronunciados em bebês com menor volume sanguíneo e peso corporal. A vacina Engerix (injetada em bebês) contém 20 microgramas de antígeno, enquanto a vacina Gardasil HPV (injetada em adolescentes) contém 270 microgramas. A dosagem do antígeno é importante, assim como o volume sanguíneo e o peso da pessoa que está sendo injetada.
A vacina contra o HPV contém 13 vezes mais proteínas estranhas e DNA do que as vacinas contra a Hepatite B. Essencialmente, as vacinas contra o HPV são equivalentes a 13 injeções da vacina contra a Hepatite, em termos de quantidade de antígeno. Ainda assim, a vacina contra a Hepatite B é dada a bebês, não a adolescentes, e, portanto, introduz um nível desproporcional de contaminação a um bebê com menor volume sanguíneo e peso corporal. Ambas as vacinas apresentam sérios riscos de contaminação de DNA em duas extremidades diferentes do espectro de exposição.
Todas as vacinas utilizam um processo de transfecção arriscado usando adjuvantes
Essencial para a função de uma vacina é o termo “transfecção”. Este processo permite que material genético estranho entre em células humanas — um mecanismo que normalmente não ocorre naturalmente. As células humanas possuem barreiras protetoras que impedem a absorção de ácidos nucleicos estranhos. No entanto, técnicas laboratoriais foram desenvolvidas para contornar essas defesas. Os principais métodos de transfecção incluem:
- Perturbação mecânica: perfuração física da membrana celular para permitir a entrada do DNA
- Facilitação química: Utilizando produtos químicos que imitam componentes celulares essenciais, agindo como um cavalo de Tróia para transportar DNA para dentro da célula
- Eletroporação: Aplicação de um campo elétrico para criar poros temporários na membrana celular, embora este método seja menos prático para uso humano generalizado
Entre estes, os agentes químicos são os mais viáveis para introduzir ácidos nucleicos nas células. Os agentes de transfecção comumente usados incluem partículas catiônicas, que são carregadas positivamente e atraem os componentes carregados negativamente das membranas celulares. Os detergentes também podem romper as membranas, permitindo a entrada de ácidos nucleicos. A preocupação em torno do uso de plasmídeos reagentes de laboratório é significativa. Esses plasmídeos podem conter nucleotídeos que podem levar a consequências genéticas graves, incluindo câncer, se transferidos para células humanas. Quando um agente de transfecção está presente, a probabilidade dessa transferência aumenta substancialmente.
Embora muitos estejam familiarizados com agentes de transfecção padrão como lipídios (lipofectamina, nanopartículas lipídicas) e fosfato de cálcio, uma gama mais ampla de substâncias pode atuar como agentes de transfecção. Aqui estão alguns menos comumente reconhecidos:
- Polissorbato: Um surfactante/emulsionante que pode melhorar a transfecção
- Cátions metálicos: elementos como alumínio, zircônio e cério, conhecidos por sua carga positiva e eficiência de transfecção
- Saponinas: Sabões usados como adjuvantes em certas vacinas, promovendo a transfecção
- Histidina: Um aminoácido carregado positivamente que pode auxiliar no processo de transfecção
Entender o potencial de toxicidade desses agentes de transfecção é crucial, especialmente à luz de suas implicações em causar câncer em crianças, adolescentes e adultos.