Na terça-feira, o advogado principal de um processo judicial movido por vítimas da vacina contra a covid-19 contra a BioNTech publicou uma decisão de um tribunal alemão que reforçou a obrigação da empresa farmacêutica de apresentar dados sobre os danos causados pela vacina.
A BioNTech estava recorrendo de uma decisão judicial anterior que a obrigava a apresentar os dados sobre os danos. A empresa perdeu o recurso.
Tobias Ulbrich, sócio do escritório de advocacia Rogert & Ulbrich, com sede em Hamburgo, é o advogado principal de vários demandantes que processam a BioNTech e a Pfizer por supostos efeitos colaterais da vacina comunitária contra a covid-19.
A estratégia jurídica de Ulbrich concentra-se em contestar a avaliação regulatória de que a vacina possui um perfil de risco-benefício positivo e em obter dados internos do fabricante para comprovar danos desproporcionais.
Em um importante desenvolvimento processual em março de 2026, o Tribunal Regional de Aurich ordenou que a BioNTech entregasse 32 categorias de registros internos de segurança, toxicidade e fabricação, afirmando que os demandantes lesados têm o direito de acessar os dados do próprio fabricante, de acordo com a legislação farmacêutica alemã.
Essa decisão foi reforçada no início desta semana, quando o Tribunal Regional Superior de Oldenburg rejeitou o recurso da BioNTech. Na terça-feira, Ulbrich tuitou: “O Tribunal Regional Superior de Oldenburg rejeita o recurso da BioNTech Manufacturing GmbH por considerá-lo inadmissível. Isso torna a sentença parcial do Tribunal Regional de Aurich definitiva e vinculante.” (Tradução do alemão para o inglês usando o recurso de tradução automática do Twitter, agora X.)
A jornalista investigativa e comentarista Zara Riffler retuitou a publicação de Ulbrich com o seguinte comentário (tradução do alemão para o inglês via Twitter, agora X, tradução automática).
A BioNTech deve cumprir as normas.
Por Zara Riffler, 4 de agosto de 2026
A BioNTech Manufacturing GmbH deve cumprir a sentença parcial final do Tribunal Regional de Aurich e fornecer ao demandante as informações ali determinadas.
O Tribunal Regional de Aurich ordenou à BioNTech que forneça à demandante informações sobre os efeitos e efeitos colaterais dos lotes FE6975 e 1D020A, conhecidos pela ré desde 21 de dezembro de 2020 até a última audiência oral, bem como conclusões adicionais sobre a avaliação da tolerabilidade dos efeitos nocivos da Comirnaty, na medida em que se relacionem com as queixas apresentadas pela demandante (incluindo doença autoimune, distúrbios circulatórios, oclusões vasculares, arritmias cardíacas, síndrome de hiperinflamação, distúrbios menstruais, disfunções do sistema nervoso, zumbido, POTS, PEM, ME/CFS).
Especificamente, exige-se a divulgação, entre outras coisas, relativamente a:
- A toxicidade e os efeitos imunológicos das nanopartículas lipídicas ALC-0159 e ALC-0315, bem como seus níveis de pureza.
- Fornecedores e tecnologia de fabricação do lote em disputa.
- Propriedades da proteína spike (sítio de clivagem da furina, P2-Lock, possíveis agrupamentos de sequências do HIV, sítio de clivagem da neuropilina, âncora de membrana).
- Dados de farmacovigilância sobre a correspondência de danos.
- Genotoxicidade, possíveis aspectos relacionados ao DNA plasmídico/promotor SV40.
- Efeitos na fertilidade, relatórios preliminares sobre abortos espontâneos/natimortos.
- OncomiRs, riscos específicos de gênero.
- Lotes especiais ou para funcionários e outros pontos técnicos/farmacológicos.
Fonte: https://expose-news.com/2026/08/06/biontech-must-provide-data-relating-to-covid-vaccine/