Dylan Eleven | Truth11.com
Com milhões de mortos e feridos pelas “vacinas” contra a Covid-19, consideradas armas biológicas, em vez de proibi-las, a FDA aprova injeções ainda mais letais. Isso demonstra claramente que eles ainda estão envolvidos em um programa genocida. Quando essas pessoas serão detidas e responsabilizadas?
Nicolas Hulscher, MPH | Pontos Focais | Discurso Corajoso
A FDA aprova novas vacinas de mRNA contra COVID-19 da Pfizer e da Moderna (XFG) com base em dados de apenas 8 a 10 ratos.
As novas formulações foram aprovadas antes mesmo do início dos estudos de segurança e imunogenicidade em humanos.
A FDA aprovou as novas vacinas de mRNA contra COVID-19 da Pfizer e da Moderna, adaptadas à XFG, para 2026-2027, embora as evidências específicas da XFG apresentadas publicamente aos órgãos reguladores fossem dados pré-clínicos em animais, envolvendo apenas 8 a 10 camundongos por grupo.
O alcance dessas aprovações perigosas é abrangente: o medicamento da Pfizer agora pode ser administrado a todos os americanos com 65 anos ou mais e a indivíduos de “alto risco” com apenas 5 anos de idade, enquanto o da Moderna se estende até bebês de “alto risco” com apenas 6 meses de idade.
Os estudos de segurança e imunogenicidade em humanos das novas formulações sequer haviam começado quando a FDA concedeu a aprovação.
A nova formulação COMIRNATY da Pfizer foi aprovada em 27 de agosto de 2026, enquanto o estudo prospectivo em humanos da fórmula de 2026-2027 está programado para começar em 31 de agosto — quatro dias depois.
A nova formulação SPIKEVAX da Moderna também foi aprovada em 27 de agosto, mas seu estudo clínico de Fase 3b/4 com as formulações SPIKEVAX e MNEXSPIKE, previstas para 2026–2027, não está programado para começar antes de 16 de novembro — quase três meses após a aprovação.
Os próprios materiais da FDA para a seleção de vacinas de 2026 fazem distinção entre dados humanos de vacinas anteriores/atuais contra a COVID-19 e dados de imunogenicidade animal para as novas vacinas candidatas.
A apresentação da Pfizer à FDA mostra que o medicamento candidato XFG foi testado em 10 ratos por grupo.
A apresentação da Moderna à FDA mostra que seu principal experimento XFG utilizou 8 camundongos por grupo.
As cartas de aprovação revelam outro desenvolvimento preocupante: a FDA também dispensou ambos os fabricantes dos estudos pós-comercialização controlados por placebo, anteriormente exigidos, alegando problemas operacionais e de viabilidade. O estudo abandonado da Pfizer teria investigado o antígeno spike circulante e os sintomas pós-vacinação, enquanto o da Moderna teria avaliado a segurança de formulações contendo variantes.
Em vez de exigir novos dados em humanos antes da aprovação, a FDA baseou-se em parte em dados de segurança e imunogenicidade em humanos de formulações anteriores da vacina contra a COVID-19 e extrapolou essas evidências para os produtos XFG recém-atualizados, embora as evidências específicas do XFG em si permanecessem pré-clínicas.
Essa dependência de dados de formulações antigas é especialmente preocupante, considerando os milhões de mortes, lesões e incapacidades, juntamente com a cardiotoxicidade, neurotoxicidade, carcinogenicidade, biodistribuição em todo o corpo e persistência ao longo de anos comprovadas.
Isso é extremamente preocupante e precisa ser revertido imediatamente.
Fonte: https://www.truth11.com/fda-approves-new-pfizer-and-moderna-xfg-mrna-covid-bioweapon-injections/