Se você tiver a sorte de tocar grandes órgãos de tubos, aprenderá rapidamente que os instrumentos modernos são, como tudo o mais, controlados por computador. Você pode selecionar uma combinação de paradas, programá-las para serem puxadas juntas, pressionar um botão no meio do desempenho e Voila, as paradas que você deseja puxar são ativadas instantaneamente. Isso é chamado de predefinição.
O que descobri é que a Proteína Spike essencialmente executa a mesma tarefa como “puxar as paradas” que permitem a maneira mais rápida, fácil e eficiente de induzir o câncer. Isso se baseia na indução do Efeito Warburg.
Primeiro, vejamos o que permite iniciar o Efeito Warburg.
O fenótipo de Warburg constitui uma assinatura metabólica de 70-80% dos cânceres humanos, que resulta da interação entre a ativação normóxica/hipóxica do fator de transcrição fator induzível por hipóxia-1 (HIF-1), ativação de oncogenes, perda de função de supressores tumorais, vias de sinalização alteradas e interação com componentes do microambiente tumoral (TME), às vezes trabalhando em conjunto com mecanismos epigenéticos. O efeito Warburg reflete um programa metabólico de células cancerosas impulsionando a proliferação sustentada e acelerando a progressão maligna (Vaupel et al. 2019).
Revisitando o efeito Warburg: dogma histórico versus compreensão
atual https://physoc.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1113/JP278810
O estudo acima é precisamente o que a proteína spike induz.
1) Ativação do HIF-1
Nossos dados de coloração imunofluorescente mostraram que, quando comparado ao controle não tratado, o tratamento da microglia com proteína spike recombinante SARS-COV2 leva a um aumento de 57% (p < 0,05) na expressão de HIF-1α.
Dinâmica mitocondrial na proteína spike SARS-COV2 tratada microglia humana: implicações para a neuro-COVID.
https://link.springer.com/article/10.1007/s11481-021-10015-6
2) Perda de função dos supressores tumorais
Aqui, investigamos a interação da subunidade S2 com supressor tumoral e proteínas relacionadas ao ciclo celular. O software HADDOCK 2.2 foi usado para analisar a interação e descobriu que a subunidade S2 do SARS-nCov-2 interage fortemente com as proteínas p53 e BRCA-1/2. p53 e BRCA são as conhecidas proteínas supressoras de tumor, que regulam genes a jusante em resposta a numerosos estresses celulares e são frequentemente mutadas no câncer humano.
Subunidade S2 de SARS-nCoV-2 interage com proteína supressora de tumor p53 e BRCA: um estudo
In Silico https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7324311/
3) Vias de sinalização alteradas
Nesta revisão, destacamos as semelhanças clínicas e moleculares entre o cancro e COVID-19 e resumimos as quatro vias principais da sinalização na intersecção de COVID-19 e do cancro, a saber, cytokine, interferon do tipo I (IFN-I), receptor do andrógeno (AR), e sinalização do ponto de verificação imune.
A intersecção de COVID-19 e câncer: vias de sinalização e implicações do tratamento.
https://molecular-cancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12943-021-01363-1
4) Interações com componentes do microambiente tumoral
Mecanisticamente esta associação parece lógica como a interacção entre o ambiente imune do anfitrião e o cancro ou infecções SARS-CoV-2 usa caminhos similares em configurações avançadas da doença.
SARS-CoV-2 e câncer: eles são realmente parceiros no crime?
https://www.cancertreatmentreviews.com/article/S0305-7372(20)30106-7/texto completo
5) O próprio Efeito Warburg
A infecção por Covid-19 segue um padrão semelhante. Os efeitos a longo prazo incluem desvio redox e anabolismo celular como resultado do efeito Warburg e disfunção mitocondrial.
A toxicidade da proteína spike de COVID-19 é um fenômeno de mudança redox: uma abordagem terapêutica nova https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0891584923005014
A razão pela qual penso que temos de prestar especial atenção a esta questão é que o próprio Efeito Warburg pode não só ser o produto metabólico do cancro ativo, mas também pode induzir o próprio cancro.
Ao contrário da hipótese inicial de Warburg de que as células cancerosas metabolizam a glicose através da glicólise aeróbica devido à função mitocondrial prejudicada, uma nova hipótese foi apresentada de que a célula normal torna-se cancerosa no ponto em que muda seu metabolismo de glicose da fosforilação oxidativa para a glicólise aeróbica. A nova hipótese de que o efeito Warburg corresponde ao início da carcinogênese pode ser apoiada pela eventual falha na síntese do PDC. Tal falha poderia ser mediada por um (ou múltiplos) dos conhecidos fatores carcinogênicos em sinergia com um suprimento excessivo de glicose em dietas ricas em carboidratos.
Efeito Warburg – uma consequência ou a causa da carcinogênese?
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4860798/
Tem aquela dieta rica em carboidratos de novo. Devemos ser gratos que tudo com a Proteína Spike é completamente lógico – uma vez que a entendemos completamente. Isso tudo está ligado ao que publiquei em 2021.
Dieta e exercício podem reduzir o risco de COVID-19 sindemia?
Walter M. Chesnut, Scott MacDonald, Carlos Gustavo Wambier
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0306987721000207
Eu recomendei que os pacientes com COVID longa fizessem exames PET de corpo inteiro. Acredito que identificar e rastrear áreas do Efeito Warburg é necessário. Até que ponto a proteína spike induz câncer? É autolimitado? Ela se espalha agressivamente? Por quanto tempo o metabolismo é prejudicado? Há tantas perguntas para as quais precisamos de respostas.
Jejuar e comer uma dieta verdadeiramente saudável, equilibrada e cuidadosa pode ser tão importante quanto a terapêutica que tomamos para manter a proteína Spike à distância. Continuarei trabalhando para encontrar respostas para aqueles que já podem ter feito a mudança para um metabolismo pró-câncer.