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DOIS NOVOS ESTUDOS ALERTAM PARA A POSSÍVEL CONTAMINAÇÃO DO SUPRIMENTO DE SANGUE PELA “VACINA” CONTRA A COVID-19

Relatamos nove casos de pacientes não vacinados que receberam transfusão de sangue e apresentaram complicações graves, incluindo coágulos sanguíneos, danos cardíacos, falência múltipla de órgãos e morte.

Por Nicolas Hulscher, MPH

Um estudo científico recém-publicado, dividido em duas partes, levanta sérias preocupações sobre uma questão que recebeu surpreendentemente pouca atenção: o que acontece quando o sangue de doadores vacinados contra a COVID-19 é transfundido para outra pessoa?

Os bancos de sangue realizam triagem de rotina em doações para detectar ameaças infecciosas reconhecidas. No entanto, o suprimento atual de sangue não é rotineiramente analisado para detectar mRNA derivado de vacinas, proteína spike, DNA plasmídico, amiloide, complexos de microcoágulos de fibrina ou outros constituintes relevantes associados a vacinas.

Nossa série recém-publicada em duas partes investiga esse ponto cego a partir de duas perspectivas complementares. Os dois estudos foram escritos por James A. Thorp, MD; Claire Rogers, MSPAS, PA-C; R. Clinton Ohlers, PhD; M. Nathaniel Mead, PhD; Nicolas Hulscher, MPH (eu mesmo); Kirstin Cosgrove, CCRA; Sierra Hamm, RN; David Speicher, PhD; e Steven Hatfill, MD, M Med.

Parte I: Complicações graves pós-transfusionais em nove pacientes não vacinados

Possíveis implicações da vacinação contra a COVID-19 para a doação de sangue: uma série de casos retrospectiva e revisão da literatura — Parte I de II

A Parte I apresenta uma série de casos retrospectiva, geradora de hipóteses, de nove indivíduos que não receberam a vacina contra a COVID-19 e que posteriormente apresentaram eventos médicos graves após receberem transfusões de sangue.

As complicações relatadas incluíram doença tromboembólica, distúrbios progressivos de coagulação, miocardite, doença pericárdica, coagulação intravascular disseminada, falência múltipla de órgãos e morte.

 

Concluímos que esses casos, juntamente com a literatura existente, levantam preocupações suficientes para justificar uma investigação direta sobre a possível presença de componentes biologicamente ativos derivados de vacinas no sangue doado:

Este estudo sugere que o sangue doado por indivíduos vacinados contra a COVID-19 pode conter componentes biologicamente ativos derivados da vacina que poderiam causar desfechos clínicos adversos. Os relatos de casos e os estudos citados identificam questões que justificam investigação adicional. Todos os componentes patogênicos da vacina contra a COVID-19, ou seus subprodutos, foram encontrados circulando no sangue de doadores vacinados em diversos estudos. Os profissionais de saúde devem respeitar os princípios éticos da autonomia do paciente e da não maleficência, e apoiar os pedidos dos pacientes por sangue autólogo e de doadores designados. A triagem de doações de sangue para detecção da presença da proteína spike, amiloide, complexos de fibrina-microcoágulos, mRNA derivado da vacina e DNA plasmídico, utilizando ensaios quantitativos e métodos baseados em PCR, deve ser considerada para avaliação adicional pelas autoridades de saúde pública e regulatórias competentes, incluindo o CDC e o FDA.

Parte II: Sinais extraordinários de sangue, coagulação e segurança neurológica

Possíveis implicações da vacinação contra a COVID-19 para a doação de sangue: Parte II — Análise do VAERS e revisão da literatura

A Parte II amplia a investigação para o Sistema de Notificação de Eventos Adversos a Vacinas do CDC/FDA, analisando relatos de 1º de janeiro de 1990 a 26 de junho de 2026 e comparando as vacinas contra a COVID-19 com as vacinas contra a gripe, as vacinas contendo DPT e todas as vacinas não relacionadas à COVID-19 combinadas.

A análise identificou sinais de segurança estatisticamente significativos em todos os desfechos investigados, incluindo taxas de incidência relatadas que atingiram:

Hemorragia: até 101 vezes;
Hemorragia na gravidez: até 108 vezes;
Transfusão de sangue: até 62 vezes;
Complicações pós-transfusionais: até 30 vezes;
Biomarcadores de hipercoagulabilidade: até 452 vezes;
Eventos trombóticos: até 1.221 vezes;
Doença de Parkinson: até 282 vezes;
Doença de Creutzfeldt-Jakob: até 1.333 vezes;
Doença priônica: 60 vezes.

Esses sinais são particularmente importantes porque se sobrepõem a muitos dos mesmos padrões clínicos observados na Parte I, incluindo trombose, hemorragia, CIVD (Coagulação Intravascular Disseminada) e disfunção multiorgânica.

A Parte I identifica uma série de eventos pós-transfusionais graves que exigem investigação. A Parte II identifica sinais de farmacovigilância importantes envolvendo muitos dos mesmos sistemas biológicos, particularmente coagulação, hemorragia, complicações transfusionais e disfunção multiorgânica.

Para preservar a integridade do suprimento global de sangue, os marcos regulatórios devem avançar rapidamente para implementar a triagem quantitativa direta da proteína spike e testes de PCR digital de alta sensibilidade para material genético derivado de vacinas em todas as redes de doadores, além de investigar se esses componentes permanecem biologicamente ativos após a doação, o armazenamento, o processamento e a transfusão.

Nicolas Hulscher, MPH

Epidemiologista e Administrador da Fundação McCullough

 

Fonte: https://www.thefocalpoints.com/p/breaking-two-new-studies-raise-alarm

 

 

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