Reunimos décadas de evidências para desvendar os poderosos efeitos multialvo da nattokinase.
Reunimos décadas de evidências para avaliar os notáveis efeitos multialvo da nattokinase, uma enzima fibrinolítica administrada por via oral, derivada do natto, o alimento tradicional japonês à base de soja fermentada. Na literatura científica, a nattokinase demonstra atividade em proteínas spike, amiloide, microcoágulos anormais, fibrina, coagulação, pressão arterial, atividade plaquetária e placa aterosclerótica.
Nosso novo artigo, “Alvos Proteolíticos e Benefícios Clínicos da Nattokinase Oral: Degradação da Proteína Spike e Amiloide, Fibrinólise e Redução do Risco Cardiovascular”, foi produzido por meio de uma colaboração entre a The Wellness Company e a Fundação McCullough. Ele representa uma das avaliações mais abrangentes da nattokinase até o momento, integrando de forma singular a literatura sobre proteólise, efeitos cardiovasculares, farmacocinética, amiloide e proteína spike em uma única revisão.
O artigo reúne as evidências em oito domínios principais:
DEGRADAÇÃO DA PROTEÍNA SPIKE
Três laboratórios independentes relataram que proteases serinas derivadas do natto ou relacionadas podem degradar a proteína spike do SARS-CoV-2 in vitro.
Mais importante ainda, a própria nattokinase purificada produziu degradação dose e tempo-dependente da proteína spike de comprimento total e da subunidade S2 em uma ampla faixa de concentração. Os pesquisadores também demonstraram a degradação da proteína spike expressa na superfície das células.
Diferentes preparações, diferentes sistemas modelo, mesma conclusão básica: a proteína spike é suscetível à degradação por essa classe de enzimas proteolíticas.
DEGRADAÇÃO AMILOIDE
A nattokinase também demonstrou atividade contra diversas proteínas amiloides estruturalmente distintas.
Estudos publicados relatam a degradação de Aβ40, Aβ42, fibrilas do peptídeo priônico humano, fibrilas de insulina e fibrilas de β2-microglobulina. Essa ampla atividade sugere que a nattokinase pode atacar estruturas proteicas β-cruzadas anormais, em vez de atuar apenas em uma proteína amiloide específica.
DISSOLUÇÃO DE MICROCOLOTES AMILOIDES
A nattokinase recombinante degradou diretamente microcoágulos amiloides fibrinóides in vitro.
Essas estruturas anormais são compostas principalmente de fibrina(gênio) malformada e foram relatadas em casos de doença persistente após a injeção de mRNA da COVID-19. Como a própria proteína spike pode induzir a fibrina(gênio) a um estado amiloide resistente à fibrinólise, a nattokinase é particularmente relevante: ela pode ter como alvo tanto a estrutura anormal do coágulo quanto, experimentalmente, a proteína spike envolvida em sua formação.
RUPTURA DO COÁGULO SANGUÍNEO
A fibrinólise continua sendo a atividade biológica mais bem estabelecida da nattokinase.
A nattokinase pode clivar a fibrina diretamente, independentemente do plasminogênio. Estudos experimentais também demonstraram que ela cliva a fibrina reticulada com uma eficiência catalítica aproximadamente seis vezes maior que a da plasmina in vitro e dissolve trombos cerca de quatro vezes mais eficazmente, em uma dose molar equivalente, em um modelo animal.
FORTALECENDO O SISTEMA NATURAL DE DISSOLUÇÃO DE COÁGULOS DO CORPO
A nattokinase não ataca apenas a fibrina diretamente.
Além disso, a nattokinase pode clivar e inativar o PAI-1, um dos principais mecanismos de inibição da fibrinólise no organismo, ao mesmo tempo que promove a liberação do ativador de plasminogênio tecidual (tPA). Isso confere à nattokinase duas vias potenciais para o mesmo objetivo: a quebra direta do coágulo e o aumento da atividade fibrinolítica endógena do corpo.
REDUÇÃO DA PLACA ARTERIAL
Os resultados dos exames de imagem da carótida humana estão entre as observações mais impressionantes da revisão.
Com uma dose de 2.000 FU/dia, um estudo randomizado controlado por placebo de longo prazo não encontrou efeito significativo na placa aterosclerótica. Um grupo com dose mais baixa, de 3.600 FU/dia, também se mostrou ineficaz.
Mas com 6.000 FU/dia, a área da placa carotídea diminuiu 36,6% ao longo de 26 semanas.
Com 10.800 FU/dia, outro estudo relatou uma redução de aproximadamente 36% ao longo de 12 meses, juntamente com uma diminuição na espessura da íntima-média da carótida de 1,33 para 1,04 mm.
Esse padrão de dosagem levanta a possibilidade de um limiar terapêutico em torno de 6.000 FU/dia.
REDUZIR A PRESSÃO ARTERIAL
Evidências randomizadas em humanos também corroboram um efeito modesto na pressão arterial.
Uma meta-análise de seis ensaios randomizados envolvendo 546 participantes encontrou reduções médias de aproximadamente 3,45 mmHg na pressão arterial sistólica e 2,32 mmHg na pressão arterial diastólica.
REDUZINDO A COAGULAÇÃO E A AGLOMERAÇÃO DE PLAQUETAS
Estudos em humanos relataram reduções em vários marcadores importantes de coagulação, incluindo fibrinogênio, fator VII, fator VIII e fator de von Willebrand.
Foi demonstrado experimentalmente que a nattokinase inibe a agregação plaquetária e a formação de trombos, adicionando mais uma via pela qual ela pode influenciar o risco cardiovascular.
ISTO NÃO É APENAS UMA HISTÓRIA DE TUBO DE ENSAIO
Após administração oral, foi detectado material relacionado à nattokinase no sangue humano, com pico de imunorreatividade sérica ocorrendo aproximadamente em 13 horas.
Em um estudo cruzado, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo, uma única dose oral também alterou múltiplos marcadores de coagulação e degradação do coágulo em poucas horas, incluindo aumento do dímero-D e dos produtos de degradação da fibrina, redução da atividade do fator VIII, aumento da antitrombina e prolongamento do aPTT.
O consumo de natto reduz a mortalidade cardiovascular e por acidente vascular cerebral.
Os dados populacionais de longo prazo apontam na mesma direção.
Em estudos prospectivos de coorte japoneses, uma maior ingestão de natto foi associada a um risco 25% menor de mortalidade cardiovascular e a um risco 32% menor de mortalidade por acidente vascular cerebral.
SEGURANÇA
A nattokinase foi bem tolerada em estudos com humanos, sem relatos de eventos adversos relevantes em seis ensaios clínicos randomizados. Mesmo a dose de 10.800 FU/dia durante 12 meses foi utilizada em uma grande coorte observacional sem relatos de sangramento excessivo.
Sua principal precaução é previsível devido aos seus efeitos trombolíticos: pessoas que tomam anticoagulantes ou medicamentos antiplaquetários devem usá-la somente sob supervisão médica, e mulheres grávidas devem evitar a nattokinase, pois sua segurança durante a gravidez não foi estabelecida.
CONCLUSÃO
A nattokinase é barata, pode ser administrada por via oral, já é amplamente utilizada e apresenta um enorme potencial para a redução do risco cardiovascular na era pós-COVID.
A principal questão em aberto não é mais se a nattokinase consegue degradar esses alvos em condições experimentais. Ela consegue.
A questão translacional crucial é se a nattokinase administrada por via oral atinge a proteína spike circulante ou tecidual, os microcoágulos fibrinóides e outros alvos proteicos patológicos em concentrações suficientemente altas para reproduzir esses efeitos em humanos.
Agora, merece testes clínicos em larga escala para redução do risco cardiovascular e outras aplicações em lesões pós-vacinação.
Planejamos iniciar alguns desses estudos em breve. Em particular, estudaremos os potenciais efeitos de redução de picos do Ultimate Spike Detox (8.000 FU de nattokinase) em uma grande coorte de participantes.
Epidemiologista e Administrador da Fundação McCullough
Fonte: https://www.thefocalpoints.com/p/breaking-study-nattokinase-breaks