O governo dos EUA financiou a ECO Health Alliance de Peter Daszak no valor de US$ 61.491.183 para produzir novos coronavírus que são infecciosos para humanos. Também financia direta ou indiretamente o Instituto Wuhan de Virologia no valor de US$ 7,4 milhões para produzir novos coronavírus que são infecciosos para humanos. Enquanto isso, o Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas financiou Ralph Baric no valor de US$ 46.958.414 para produzir novos coronavírus que são infecciosos para humanos.
Isso totaliza mais de US$ 114 milhões no período de 2000 a 2020 para produzir novos coronavírus que são infecciosos para humanos.
Não há dúvida de que o SARS-CoV-2 (causando a Covid-19) é feito pelo homem. Aqui estão as provas…
Uma breve história dos patógenos produzidos pelo homem, projetado por Baric, Daszak, Zhengli e Moderna e financiado por Fauci, NIH, NIAID e o governo dos EUA para realizar a pesquisa necessária para a criação de SARS, MERS e Covid-19
1984: Dr. Anthony Fauci nomeado diretor do NIAID (Instituto Nacional de Alergias e Doenças Infecciosas) – Há uma consulta Orwelliana para você.
1 de julho de 1986: os valores de financiamento de 1986 a 1999 não especificados e depois financiados por US$ 1.987.840 ao longo de 7 anos de 2000 a 2007, excluindo 2002.
NIAID (Instituto Nacional de Alergias e Doenças Infecciosas Diseases) financiando Ralph Baric na Universidade da Carolina do Norte, Chapel Hill.
Assunto: Mecanismo de Replicação do MHV (Vírus da Hepatite do Rato). Este foi o início da parceria entre Fauci e Baric.
1999: O Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos EUA (HHS) financia pesquisas que amplificam o caráter infeccioso dos coronavírus.
1999: A Fundação Bill e Mellisa Gates criou a GAVI (Aliança Global para Vacinas e Imunização) com uma promessa de US$ 750 milhões em financiamento. Então, nunca seria um pouco ator no filme da vacina.
2000: Em maio, Ralph Baric constrói com sucesso um Coronavírus de 28 mil pares de bases a partir de fragmentos menores por transcrição reversa (fazendo DNA a partir de RNA) Ele faz um clone infeccioso de TGE (Vírus da Gastroenterite Transmissível – que é um tipo de Coronavírus) a partir de componentes isolados do genoma. Ele solicita a Patente dos EUA 6.593.111 B2:
A invenção é exemplificada, embora não limitada, à montagem de genomas funcionais de coronavírus completos.
Os presentes inventores montaram com sucesso um clone infeccioso completo do vírus da gastroenterite transmissível (TGE). Usando uma nova abordagem, seis subclones de cDNA adjacentes que abrangem todo o genoma de TGE foram isolados. Cada clone foi projetado com junções de interconexão de flanqueamento exclusivas que ditam uma montagem precisa e sistemática com apenas os subclones de cDNA adjacentes corretos, resultando em uma construção de cDNA de TGE intacta de aproximadamente 28,5 Kb de comprimento.
Entre outras vantagens, clones infecciosos completos de TGE permitem a modificação genética precisa do genoma do coronavírus.
20 de abril de 2001: NIH Grant GM63228 financia Ralph Baric et al na Universidade da Carolina do Norte em Chapel Hill para fazer pesquisa quimérica para transformar o SARS Coronavírus original, que era patogênico apenas para animais, existindo na natureza como um patógeno para cães e coelhos, para torná-lo patogênico para a humanidade visando células epiteliais pulmonares. A justificativa para esta pesquisa foi que ela foi supostamente concebida como um vírus vetor para distribuir vacinas contra o HIV. Isso resultou no pedido de patente dos EUA US28531801P.
21 de maio de 2001: Ralph Baric e Boyd Yount (atribuídos à Universidade da Carolina do Norte em Chapel Hill) registram a Patente dos EUA 6.593.111 B2 Montagem Direcional de Grandes Genomas e Cromossomos Virais. O relatório de pesquisa do Escritório de Patentes encontrou: Lai, Michael MC “A fabricação de RNA de frasco infeccioso: sem limite de tamanho à vista” PNAS vol 97 No 10, 9 de maio de 2000 pp 5025-5027 e encontrou: Thiel et al “RNA infeccioso transcrito in vitro de uma cópia de cDNA da nuvem do genoma do coronavírus humano no vírus vaccínia” 92: 1273- 1261 (2001).
19 de abril de 2002: A Universidade da Carolina do Norte registra a patente dos EUA 7279327 para um coronavírus com defeito de replicação infecciosa (para ser usado como vetor de vírus para uma vacina contra o HIV), reivindicando prioridade da US28531801P. Os inventores foram: Kristopher M. Curtis, Boyd Yount, Ralph S. Baric.
16 de novembro de 2002: O primeiro caso de pneumonia atípica é relatado na província de Guangdong, no sul da China.
25 de fevereiro de 2003: Primeiros casos de pneumonia incomum relatados em Hanói, Vietnã.
28 de fevereiro de 2003: O oficial da OMS Carlo Urbani, MD, examina um empresário americano com uma forma desconhecida de pneumonia em um hospital francês em Hanói, Vietnã.
10 de março de 2003: Urbani relata um surto incomum da doença, que ele chama de síndrome respiratória aguda súbita ou SARS, ao escritório central da OMS. Ele observa que a doença infectou um número geralmente alto de profissionais de saúde (22) no hospital (em Hanói, Vietnã).
11 de março de 2003: Um surto semelhante de uma misteriosa doença respiratória é relatado entre os profissionais de saúde em Hong Kong.
15 de março de 2003: A OMS emite um alerta de saúde global intensificado sobre a misteriosa pneumonia com uma definição de caso de SARS, após a identificação de casos em Cingapura e no Canadá. O alerta inclui um raro aviso de viagem de emergência para viajantes internacionais, profissionais de saúde e autoridades de saúde.
17 de março de 2003: Uma rede internacional de 11 laboratórios líderes é estabelecida para determinar a causa da SARS e desenvolver tratamentos potenciais.
24 de março de 2003: Os funcionários do CDC apresentam a primeira evidência de que uma nova cepa de um vírus mais frequentemente associada a infecções respiratórias superiores e ao resfriado comum em humanos, chamada coronavírus, pode ser a causa provável da SARS.
29 de março de 2003: Carlo Urbani, que identificou os primeiros casos de SARS, morre em consequência da doença. Mais tarde, os pesquisadores sugerem nomear o agente que causa a doença com o nome do especialista em doenças infecciosas.
4 de abril de 2003: O presidente George W. Bush adiciona a SARS à lista de doenças passíveis de quarentena, o que dá ao CDC autoridade para isolar pessoas que possam ter sido expostas à doença.
12 de abril de 2003: Pesquisadores canadenses anunciam que completaram o primeiro sequenciamento bem-sucedido do genoma do coronavírus que se acredita causar a SARS.
14 de abril de 2003: funcionários do CDC anunciam que seus laboratórios sequenciaram uma cepa quase idêntica do coronavírus relacionado à SARS. A versão do CDC inclui 15 nucleotídeos adicionais, que fornecem o importante início da sequência.
16 de abril de 2003: Uma nova forma de coronavírus nunca antes vista em humanos é confirmada como a causa da SARS de acordo com os postulados de Koch, que são quatro condições específicas que devem ser atendidas para que um patógeno seja confirmado como agente causal da doença.
25 de abril de 2003: Patente do CDC registrada e, finalmente, torna-se US 7.220.852 (a patente da sequência de RNA) e 7.776.521 (a patente da metodologia de teste). Essas patentes dão ao Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos EUA a capacidade de controlar a exploração comercial do coronavírus SARS.
2 de julho de 2003: A OMS remove Toronto, Canadá, de sua lista de áreas com transmissão local recente de SARS após 20 dias desde que o último caso de SARS foi relatado e isolado.
26 de janeiro de 2003: Dr. Anthony Fauci nomeado para o Conselho Científico dos Grandes Desafios Globais da Fundação Bill e Melinda Gates (serviu até 2010 – quando ele se juntou ao Plano de Ação Global de Vacinas).
2006: Pesquisadores chineses combinam HCV, HIV-1, SARS-CoV-1 e SARS-CoV-2: Huang Q, Cheng Y, Guo Q, Li Q. Preparação de um RNA blindado quimérico como um calibrador versátil para ensaios de múltiplos vírus. Clinchem 2006; 52(7):1446-1448 e Suplemento A.Inform1999200020022003.
2007: O estudo NSF Grant IIS-0513650 (Itália, França e Universidade de Indiana) aborda o PRIMEIRO PASSO CRÍTICO para controlar uma pandemia – desligamento de viagens internacionais. Dado esse conhecimento, por que Fauci disse a Trump que uma proibição de viagem era desnecessária?
15 de abril de 2009: ModernaTX INC é incorporada em Delaware, EUA
6 de agosto de 2010: Moderna (antes de seu estabelecimento) registra a Patente US 9.447.164, que atraiu o investimento de (e “inventorship” para) capitalistas de risco na Flagship Ventures. Esta patente surgiu do trabalho do Dr. Jason P. Schrum, da Harvard Medical School, apoiado pela National Science Foundation Grant #0434507. Embora o pedido tenha prioridade para agosto de 2010, o pedido não foi finalizado até outubro de 2015.
21 de setembro de 2010: Wildlife Trust é renomeado para se tornar ECO Health Alliance sob a direção de Peter Daszak.
2010: A Organização Mundial da Saúde (OMS), UNICEF, o Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas (NIAID) e a Fundação Bill & Melinda Gates anunciaram uma colaboração para aumentar a coordenação em toda a comunidade internacional de vacinas e criar um Plano de Ação Global de Vacinas.
O Conselho de Liderança é composto por:
- Margaret Chan, Diretora Geral da OMS;
- Anthony S. Fauci, Diretor do NIAID, parte dos Institutos Nacionais de Saúde;
- Anthony Lake, Diretor Executivo do UNICEF;
- Joy Phumaphi, Presidente do Comitê Consultivo Internacional e Secretária Executiva, African Leaders Malaria Alliance
- Tachi Yamada, Presidente de Saúde Global da Fundação Bill & Melinda Gates
9 de março de 2011: ModernaTX (RNA MODEfied) foi registrado em Massachussetts
22 de setembro de 2012: Reino Unido identifica primeiro caso de MERS
2 de abril 2012: Moderna reivindica prioridade para US201261618957P em suas 5 patentes citadas abaixo, todas as quais se referem a um local de clivagem de furina de códon CGG duplo.
16 de dezembro de 2013: Moderna registra 4 patentes referentes a um site de clivagem de furin de códon CGG duplo.
- US9149506B2: polinucleotídeos modificados que codificam septina-4;
- US9216205B2: polinucleotídeos modificados que codificam granulisina;
- US9255129B2: polinucleotídeos modificados codificando SIAH E3 ubiquitina proteína ligase 1;
- US9301993B2: Polinucleotídeos modificados que codificam o fator de indução de apoptose.
2013: Baric e cientistas chineses isolam 3 coronavírus de morcegos com proteína spike HKU4 – incapaz de infectar células humanas. Yang Y…Baric RS, et al. O uso do receptor e a entrada de células do coronavírus de morcego HKU4 fornecem informações sobre a transmissão de morcego para humano do coronavírus MERS. PNAS 2014;111(34):12516-12521. Financiado com subsídios do NIH RO1AI089728 e R21AI109094.
17 de outubro de 2014: Administração Obama interrompe a pesquisa de ganho de função
2015: Dr. Zhengli et al “reprojetaram a proteína spike HKU4 com o objetivo de aumentar sua capacidade de infectar células humanas”. “Para esse fim, introduzimos duas mutações únicas… mutações nesses motivos em proteínas spike de coronavírus demonstraram efeitos dramáticos na entrada viral nas células humanas”.
2015: Baric e Zhengli anunciam que podem fazer um vírus mais perigoso, virulento e infeccioso. Duas mutações foram críticas para a transmissão de morcegos para humanos do coronavírus da síndrome respiratória do Oriente Médio (MERS). J Virol.2015;89(17):9199-9123. Financiado pelo NIH concede RO1AI089728, RO1AI110700.
Julho de 2015: A Coreia do Sul teve seu último caso de MERS. Houve 2.494 casos laboratoriais confirmados e um total de 858 mortes em 27 países; 80% desses casos vieram da Arábia Saudita. Assim, a taxa de mortalidade por MERS foi de 34,4%. Mas não era muito transmissível. As infecções foram limitadas a familiares, outros pacientes do hospital e profissionais de saúde que encontraram pacientes com MERS.
2 de junho de 2016: Moderna arquiva a patente US9587003B2 referente a um códon CGG duplo de local de clivagem de furina: Polinucleotídeos modificados para a produção de proteínas e peptídeos relacionados à oncologia.
2017: Suspensão da proibição de pesquisa de ganho de função.
2018: Patente dos EUA 7279327 para a adaptação quimérica do coronavírus SARS animal de ocorrência natural para se tornar infeccioso para humanos visando células epiteliais pulmonares é transferida da Universidade da Carolina do Norte para o Instituto Nacional de Saúde dos EUA (NIH) – que o financiou em primeiro lugar.
27 de março de 2018: Peter Daszac e a Eco Health Alliance em 2018 apresentaram uma proposta à DARPA para fazer pesquisa de ganho de função em coronavírus SARS para inserir seu local de clivagem de furina (como o encontrado no HIV1) em uma posição ideal no gene coronavírus. O COVID-19 tem um local de clivagem de furina posicionado de forma ideal para infectar humanos.
Vejamos o quadro geral: um novo coronavírus SARS surge em Wuhan com um novo local de clivagem. Agora temos evidências de que, no início de 2018, eles lançaram a inserção de novos locais de clivagem em novos vírus relacionados à SARS em seu laboratório”, disse Chan. “Isso definitivamente inclina a balança para mim. E acho que deveria fazer isso para muitos outros cientistas também.”
A DARPA confirma que Peter Daszac, da Eco Health Alliance, apresentou uma proposta em 27 de março de 2018 para adicionar um local de clivagem de furina do tipo HIV1 ao SARS1. O SARS-CoV-2 tem esse local de clivagem da furina. De fato, o local de clivagem de furina do códon CGG duplo é a principal diferença entre o Covid-19 e o Coronavírus de morcego RaGT13. Fauci financiou Wuhan por meio da Eco Health Alliance.
Aqui está Peter Daszak admitindo que ele e Ralph Baric fizeram novas formas de SARS no laboratório
O Daily Mail disse sobre esta proposta – O aspecto mais alarmante do plano de pesquisa revelado nos documentos é um plano para pesquisar bancos de dados genéticos virais para novos tipos de “locais de clivagem de furina” que ajudam um vírus a atacar um hospedeiro. De acordo com a proposta, as versões de “alto risco” desses sites, uma vez identificadas, seriam enxertadas em coronavírus de morcego do tipo SARS por meio de engenharia genética. Essa revelação é alarmante porque o SARS-CoV-2, o vírus que causa o COVID-19, tem um local de clivagem de furina, o que aumenta seu poder e letalidade, mas um recurso semelhante nunca foi observado em outros coronavírus semelhantes ao SARS na natureza.
Na verdade, o local de clivagem de furina do códon duplo CGG não existe em NENHUM vírus na natureza. E esta proposta prende Peter Daszak/ECO Health Allinace como criadores do SARS-CoV-2 e Covid-19 que difere do coronavírus de morcego RaTG13 apenas pela inserção do local de clivagem de furina do códon duplo CGG e por outros desvios menores, todos com 3 ou menos pares de bases (1 códon) de comprimento.